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芳香族化合物A有两个邻位取代基,且A的相对分子质量不超过180,完全燃烧只生成C...

芳香族化合物A有两个邻位取代基,且A的相对分子质量不超过180,完全燃烧只生成CO2和H2O;A中氧元素的质量分数为28.92%.A-H有如下转化关系:
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请回答有关问题:
(1)A中含氧官能团的名称______,B的结构简式______
(2)在上述化合物中,可看作酯类的是______,E→F的反应类型为______
(3)A→H的化学方程式______
芳香族化合物A能发生催化氧化生成B,故分子中含有-OH,B能与新制的氢氧化铜反应,B中含有-CHO,故A中-OH相连的C原子含有2个H原子.A在浓硫酸、加热条件下生成E,E能与溴水发生加成反应,故E含有C=C双键,故A分子中与-OH相连的C原子相邻的C原子上有H原子.A能在浓硫酸、加热条件下生成含有2个六元环的物质H,应是发生酯化反应,A分子中还含有-COOH,A的相对分子质量不超过180,A中氧元素的质量分数为28.92%,故分子中O原子最大数目N(O)==3,故该芳香烃含有1个-OH、1个-COOH,则有机物A的相对分子质量为=166,假定含有1个苯环,剩余基团的式量为166-76-17-45=28,故剩余基团组成为C2H4,结合上述分析可知,结合化合物A有两个邻位取代基,则A的结构为,A发生酯化反应生成H,H为,A发生催化氧化生成B,则B为,B与新制的氢氧化铜反应生成C,则C为,C与A发生酯化反应生成D. A发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成G,则G为,E发生就根据反应生成F,则F为,据此解答. 【解析】 芳香族化合物A能发生催化氧化生成B,故分子中含有-OH,B能与新制的氢氧化铜反应,B中含有-CHO,故A中-OH相连的C原子含有2个H原子.A在浓硫酸、加热条件下生成E,E能与溴水发生加成反应,故E含有C=C双键,故A分子中与-OH相连的C原子相邻的C原子上有H原子.A能在浓硫酸、加热条件下生成含有2个六元环的物质H,应是发生酯化反应,A分子中还含有-COOH,A的相对分子质量不超过180,A中氧元素的质量分数为28.92%,故分子中O原子最大数目N(O)==3,故该芳香烃含有1个-OH、1个-COOH,则有机物A的相对分子质量为=166,假定含有1个苯环,剩余基团的式量为166-76-17-45=28,故剩余基团组成为C2H4,结合上述分析可知,结合化合物A有两个邻位取代基,则A的结构为,A发生酯化反应生成H,H为,A发生催化氧化生成B,则B为,B与新制的氢氧化铜反应生成C,则C为,C与A发生酯化反应生成D. A发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成G,则G为,E发生就根据反应生成F,则F为, (1)由上述分析可知,A为,含有羧基、羟基,B为, 故答案为:羧基、羟基,; (2)在上述化合物中,可看作酯类的是D、H,E→F的反应类型为加聚反应; 故答案为:DH,加聚反应; (3)A→H的化学方程式为:+H2O, 故答案为:+H2O; (4)G为,与足量NaOH醇溶液共热,发生卤代烃的消去反应、中和反应,反应方程式为: , 故答案为:; (5)写出3个符合下列要求的的同分异构体的结构简式: ①含有苯环;②1mol该有机物与足量溴水作用消耗3molBr2;③1mol该有机物与足量氢氧化钠溶液作用消耗3molNaOH,符合条件的同分异构体支链含有酚羟基、羧酸与酚形成的酯基或或3个-OH、1个C=C双键,故为等, 故答案为:、、等.
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考点分析:
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查阅资料
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提出假设
假设1:红色粉末是Fe2O3
假设2:红色粉末是Cu2O
假设3:红色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物
设计探究实验
取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加 KSCN 试剂.
(1)若假设1成立,则实验现象是   
(2)若滴加 KSCN 试剂后溶液不变红色,则证明原固体粉末中一定不含三氧化二铁.你认为这种说法合理吗?    .简述你的理由(可不写反应的方程式 )   
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探究延伸
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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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