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amol FeO与bmol Cu2S投入到Cmol/L的硝酸中恰好完全反应,生成NO共消耗硝酸VL,所得澄清溶液成分可看作为Fe(NO33、Cu(NO32、H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸不可能为( )
A.(189a+252b)g
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C.(3a+2b)×63g
D.(3a+4b)mol
分情况讨论: 1、当硝酸恰好反应时,生成硝酸铁和硝酸铜的硝酸就是未被还原的硝酸,根据铁离子和铜离子的物质的量计算未被还原的硝酸的物质的量即可. 2、当硝酸过量时,除去生成一氧化氮的硝酸就是未被还原的硝酸,根据氧化还原反应中得失电子守恒计算被还原的硝酸,硝酸总量-被还原的硝酸=未被还原的硝酸. 【解析】 分情况讨论: 1、当硝酸恰好反应时,amolFeO与bmolCu2S被氧化生成Fe(NO3)3、Cu(NO3)2,根据铁原子守恒找出铁原子和硝酸的关系式: amolFeO→amolFe→amolFe(NO3)3→3amolHNO3, 根据铜原子守恒找出铜原子和硝酸的关系式: bmol  Cu2S→2bmolCu→2bmol Cu(NO3)2→4bmolHNO3 所以未被还原的硝酸的质量=3amol+4bmol,故D正确. (3amol+4bmol)×63g/mol=(189a+252b)g,故A正确. 2、当硝酸过量时,amolFeO与bmolCu2S生成Fe(NO3)3、Cu(NO3)2和H2SO4失去的电子数=amol×(3-2)+bmol[2×(2-1)+6-(-2))]=(a+10b)mol,氧化还原反应中得失电子数相等,所以硝酸得到(a+10b)mol电子生成一氧化氮,一个硝酸分子得到3个电子生成NO,所以被还原的硝酸的物质的量=mol,未被还原的硝酸的物质的量=(Vc-)mol,故B正确. 故选C.
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考点分析:
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某密闭容器中充入等物质的量的气体A和B,一定温度下发生反应是:A(g)+xB(g)⇌2C(g),达到平衡后,只改变反应的一个条件,测得容器中物质的浓度、反应速率随时间变化的如下图所示.下列说法中正确是( )manfen5.com 满分网
A.在一定条件下,当 v(正)A:v(逆)C=1:2时的状态即为化学平衡状态
B.20min时A的反应速率为0.5mol/
C.反应方程式中的x=1,正反应为吸热反应
D.30min时降低温度,40min时升高温度
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MnO2和Zn是制造干电池的重要原料,工业上用软锰矿和闪锌矿联合生产MnO2和Zn的基本步骤为:
下列说法不正确的是( )
(1)软锰矿、闪锌矿与硫酸共热:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O
(2)除去反应混合物中的不溶物
(3)电解混合液MnSO4+ZnSO4+2H2manfen5.com 满分网 MnO2+Zn+2H2SO4
A.步骤(1)中MnO2和H2SO4都是氧化剂
B.步骤(1)中每析出12.8gS沉淀共转移0.8mol电子
C.步骤(3)中电解时MnO2在阳极处产生
D.硫酸在生产中可循环使用
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常温下,将amol/L的MOH(可溶性弱碱)与bmol/L的盐酸等体积混合,已知相同条件下MOH的电离程度大于M+的水解程度,则下列有关推论不正确的是( )
A.若混合后溶液的PH=7,则C(M+)=c(Cl-
B.若a=2b,则C(M+)>c(Cl-)>c(MOH)>c(OH-)>c(H+
C.若b=2a,则C(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-
D.若混合后溶液满足c(H+)=C(OH-)+c(MOH),则可推出a=b
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下列实验操作正确的是( )
①用带橡皮塞的棕色试剂瓶存放浓硫酸;②将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜浊液,用于检验醛基;③实验室制硝基苯要把温度计插在烧杯热水的中部;④可用FeCl3溶液除去试管内难以刷去的铜迹;⑤欲测某溶液的pH,需先用蒸馏水润湿pH试纸,再用洁净、干燥的玻璃棒蘸取该溶液滴在试纸上,并与标准比色卡比较;⑥分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出;⑦蒸馏时,应使温度计水银球上缘与蒸馏烧瓶支管口下缘相平.
A.①④
B.③④⑥⑦
C.①③
D.②④⑤
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下列有关的说法中,正确的一组是( )
①蔗糖和麦芽糖的分子式都可用C12H22O11表示,它们互为同分异构体
②聚乙烯、聚氯乙烯、纤维素都属于合成高分子材料
③乙醇反应生成乙醛;乙醇反应生成乙烯两者反应类型相同
④除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏;
⑤分馏、蒸馏、裂化、水解都有新物质生成
⑥若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有3种.
A.①③④
B.①②③④
C.①④⑥
D.①②⑤⑥
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