Question

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是    ，G中官能团的名称是    ．
（2）第①步反应的化学方程式是    ．
（3）B的名称（系统命名）是    ．
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有    （填步骤编号）．
（5）第④步反应的化学方程式是    ．
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式    ．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．

Answer

异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：HOCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：HOCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：HOCCOOCH2CH3，结合物质的性质进行解答．
【解析】
异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：HOCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：HOCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：HOCCOOCH2CH3，
（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是酯基和醇羟基，故答案为：C6H10O3，酯基和醇羟基；
（2）在一定条件下，异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2-甲基-1-溴丙烷，反应方程式为：CH2=C（CH3）2+HBrCH3CH（CH3）CH2Br，故答案为：CH2=C（CH3）2+HBrCH3CH（CH3）CH2Br；
（3）根据系统命名法知，B的名称是2-甲基-1-丙醇，故答案为：2-甲基-1-丙醇；
（4）②是取代反应，③是氧化反应，④加成反应，⑤取代反应，⑥加成反应，所以属于取代反应的有②⑤，
故答案为：②⑤；
（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：，
故答案为：；

（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ，
故答案为：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3．