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安妥明是一种降血脂及抗动脉硬化的药物,它可以用如图所示方法合成.其中物质C不能发...

安妥明是一种降血脂及抗动脉硬化的药物,它可以用如图所示方法合成.其中物质C不能发生银镜反应,物质B是常见的有机溶剂,部分反应的条件、反应物或产物未列出.
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请回答下列问题:
(1)写出物质C的结构简式:______
(2)物质B的俗名是______,反应④的反应类型是______
(3)反应⑤的化学方程式是______
由安妥明的结构,结合反应⑤的条件可知,反应⑤应是发生在酯化反应,故D为.在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应,3个-Cl被3个-OH取代,同时发生信息中脱水反应生成C,故C为,由C、D的结构可知C在Fe/氯气条件下发生苯环对位取代生成D.根据反应②的原子守恒可知B为CHCl3. 与氢气发生加成反应生成,再发生消去反应得到CH2=CH-CH3,CH2=CH-CH3,发生加聚反应可得,据此解答. 【解析】 由安妥明的结构,结合反应⑤的条件可知,反应⑤应是发生在酯化反应,故D为.在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应,3个-Cl被3个-OH取代,同时发生信息中脱水反应生成C,故C为,由C、D的结构可知C在Fe/氯气条件下发生苯环对位取代生成D.根据反应②的原子守恒可知B为CHCl3, (1)由上述分析可知,C的结构简式为:,故答案为:; (2)B为CHCl3,俗名是氯仿,反应④属于取代反应,故答案为:氯仿;取代反应; (3)反应⑤的化学方程式是+CH3CH2OH+H2O, 故答案为:+CH3CH2OH+H2O; (4)与氢气发生加成反应生成,再发生消去反应得到CH2=CH-CH3,CH2=CH-CH3,发生加聚反应可得,合成工艺流程图为, 故答案为:.
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考点分析:
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某有机物A在不同条件下发生如图所示的反应,C又能分别转化为B和E,E能进一步被氧化.
其中只有B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2
请回答下列问题:
(1)化合物所属的类型:B______(填序号,下同),E______
①一元醇  ②二元醇  ③酚  ④醛  ⑤饱和羧酸  ⑥不饱和羧酸
(2)反应类型:反应①______;反应②______
(3)物质C的结构简式为______
(4)F的核磁共振氢谱峰面积之比为______
(5)写出反应②的化学方程式:______

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某芳香烃A的分子式为C9H12在光照条件下Br2与A反应得到三种A的一溴代物(B、C、D);铁作催化剂,用Br2与A反应可得到两种A的一溴代物;B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E.C与强碱的醇溶液共热不反应,以上反应及B的进一步反应如图所示.
请回答下列问题:
(1)化合物G中含有的官能团的名称为______(除苯环外);化合物G有多种芳香族同分异构体,则与G含有相同官能团且只含有一个甲基的同分异构体的数目为______(包括G本身).
(2)A的结构筒式是______,D的结构简式是______
(3)写出下列反应的反应类型:B→F______,D→E______
(4)写出G转化为H的化学反应方程式:______
(5)1.50g H与足量NaHCO3作用,可得标准状况下CO2的体积是______mL.

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软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其中聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的合成路线如图所示:
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请回答下列问题:
(1)有机化合物H分子中含有的官能团名称为______
(2)A、E的结构简式:A______,E______
(3)A的核磁共振氢谱会出现______组峰,峰面积之比由大到小为______
(4)写出下列反应的反应类型:C→D______,E→F______
(5)写出下列化学反应方程式:
①I→G______
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已知C-C键可以绕键轴旋转,现有结构简式为manfen5.com 满分网的烃,下列说法中正确的是( )
A.分子中至多有6个碳原子处于同一直线上
B.该烃能在催化剂作用下与溴水发生取代反应
C.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
D.该烃是苯的同系物
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下列说法正确的是( )
A.聚乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖和淀粉三种溶液
C.乙酸与乙醇的酯化反应中是乙酸中羧基氢与乙醇中羟基结合生成水
D.C3H8的二氯代物有3种
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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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