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用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是( ) A....

用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是( )
A.直线形;三角锥形
B.V形;三角锥形
C.直线形;平面三角形
D.V形;平面三角形
价层电子对互斥理论认为:分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果.价层电子对就是指分子中的中心原子上的电子对,包括σ 键电子对和中心原子上的孤电子对;σ 键电子对数和中心原子上的孤电子对数之和就是价层电子对数,由于价层电子对的相互排斥,就可得到含有孤电子对的VSEPR模型,略去孤电子对就是该分子的空间构型. 【解析】 H2S分子的中心原子S原子上含有2个σ 键,中心原子上的孤电子对数=(a-xb)=(6-2×1)=2,所以硫化氢分子的VSEPR模型是四面体型,略去孤电子对后,实际上其空间构型是V型; BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ 键,中心原子上的孤电子对数=(a-xb)=(0-3×1)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上没有孤对电子,所以其空间构型就是平面三角形. 故选D.
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考点分析:
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下列叙述正确的是( )
A.分子晶体中的每个分子内一定含有共价键
B.原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键
C.离子晶体中可能含有共价键
D.金属晶体的熔点和沸点都很高
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下列描述中正确的是( )
A.CS2分子的立体构型为V形
B.ClOmanfen5.com 满分网的空间构型为平面三角形
C.SF6中有每个原子均满足最外层8电子稳定结构
D.SiF4和SOmanfen5.com 满分网的中心原子均为sp3杂化
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气态中性基态原子的原子核外电子排布发生如下变化,吸收能量最多的是( )
A.1s22s22p63s23p2→1s22s22p63s23p1
B.1s22s22p63s23p3→1s22s22p63s23p2
C.1s22s22p63s23p4→1s22s22p63s23p3
D.1s22s22p63s23p64s24p2→1s22s22p63s23p64s24p1
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PH3 是一种无色剧毒气体,其分子结构和 NH3 相似.下列判断错误的是( )
A.PH3 分子呈三角锥形
B.PH3和NH3分子中孤对电子数相同
C.PH3 分子中H原子之间是非极性键
D.PH3 分子稳定性低于 NH3 分子,因为 N-H 键键能高
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以下有关原子结构及元素周期律的叙述正确的是( )
A.第 IA 族元素铯的两种同位素137Cs 比133Cs 多 4 个质子
B.同周期元素(除 0 族元素外)从左到右,原子半径逐渐减小
C.第ⅦA 元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐增强
D.同主族元素从上到下,单质的熔点逐渐降低
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