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铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如超细铜粉可应用于导电材料、催化剂等领域...

铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如超细铜粉可应用于导电材料、催化剂等领域中.超细铜粉的某制备方法如下:
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(1)[Cu(NH34]SO4中,N、O、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为:   
(2)SO42-中硫原子的杂化轨道类型是    :写出一种与SO42-互为等电子体的分子   
(3)某反应在超细铜粉做催化剂作用下生成manfen5.com 满分网,则分子中σ键与π键之比为   
(4)该化合物[Cu(NH34]SO4中存在的化学键类型有    .(填字母)
A.离子键  B.金属键  C.配位键 D.非极性键  E.极性键
(5)NH4CuSO3中的金属阳离子的核外电子排布式为   
(6)铜的某氯化物的晶胞结构如图manfen5.com 满分网所示,该化合物的化学式为   
(1)同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第IIA族和第VA族元素的第一电离能大于其相邻元素,同一主族元素的第一电离能随着原子序数的增大而减小; (2)根据价层电子对互斥理论确定S原子的杂化方式;原子个数相等且价电子数相等的微粒为等电子体; (3)共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键一个是π键; (4)阴阳离子存在离子键,非金属元素间易形成共价键,配合物中存在配位键; (5)NH4CuSO3中的金属阳离子是Cu+,基态Cu+核外有28个电子,根据构造原理书写其核外电子排布式; (6)利用均摊法确定其化学式. 【解析】 (1)N、O元素属于同一周期,且N元素属于第VA族,O元素属于第VIA族,O、S属于同一周期,且S元素的原子序数大于O元素,所以第一电离能大小顺序是N>O>S,故答案为:N>O>S; (2)SO42-中S原子的价层电子数=4+(6+2-3×2)=4,所以采取杂sp3化方式,原子个数相等且价电子数相等的微粒为等电子体,与SO42-互为等电子体的分子为CCl4, 故答案为:sp3,CCl4; (3)共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键一个是π键,该物质中含有14个σ键1个是π键,所以分子中σ键与π键之比为14:1,故答案为:14:1; (4)[Cu(NH3)4]SO4中硫酸根离子和[Cu(NH3)4]2+存在离子键,N原子和铜原子之间存在配位键,NH3中H和N之间存在共价键,所以[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有共价键、离子键、配位键,故选ACE; (5)NH4CuSO3中的金属阳离子是Cu+,基态Cu+核外有28个电子,根据构造原理知其核外电子排布式为:1S22S22P63S23P63d10或[Ar]3d10,故答案为:1S22S22P63S23P63d10或[Ar]3d10;       (6)该晶胞中铜原子个数是4,氯原子个数=,所以其化学式为:CuCl,故答案为:CuCl.
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考点分析:
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硝酸工业的基础是氨的催化氧化,在催化剂作用下发生如下反应:
①4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol     ①主反应
②4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g)△H=-1268kJ/mol    ②副反应
有关物质产率与温度的关系如甲图.
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(1)由反应①②可知反应③N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)的反应热△H=   
(2)由图甲可知工业上氨催化氧化生成 NO时,反应温度最好控制在   
(3)用Fe3O4制备Fe(NO33溶液时,需加过量的稀硝酸,原因一:将Fe4O3中的Fe2+全部转化为Fe3+,原因二:    (用文字和离子方程式说明).
(4)将NH3通入NaClO溶液中,可生成N2H4,则反应的离子方程式为   
(5)依据反应②可以设计成直接供氨式碱性燃料电池(如乙图所示),则图中A为    (填“正极”或“负极”),电极方程式为    查看答案
我国有丰富的天然气资源.以天然气为原料合成尿素的主要步骤如图所示(图中某些转化步骤及生成物未列出):
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(1)“造合成气”发生的热化学方程式是CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g);△H>0
在恒温恒容的条件下,欲提高CH4的反应速率和转化率,下列措施可行的是   
A、增大压强    B、升高温度  C、充入He气    D、增大水蒸气浓度
(2)“转化一氧化碳”发生的方程式是H2O(g)+CO(g)⇌H2(g)+CO2(g),该反应平衡常数随温度的变化如下:
温度/℃400500800
平衡常数K9.9491
提高氢碳比[n(H2O)/n(CO)],K值    (填“增大”、“不变”或“减小”);若该反应在400℃时进行,起始通入等物质的量的H2O和CO,反应进行到某一时刻时CO和CO2的浓度比为1:3,此时v(正)    v(逆)(填“>”、“=”或“<”).
(3)有关合成氨工业的说法中正确的是   
A、该反应属于人工固氮
B、合成氨工业中使用催化剂能提高反应物的利用率
C、合成氨反应温度控制在500℃左右,目的是使化学平衡向正反应方向移动
D、合成氨工业采用循环操作的主要原因是为了加快反应速率
(4)生产尿素过程中,理论上n(NH3):n(CO2)的最佳配比为    ,而实际生产过程中,往往使n(NH3):n(CO2)≥3,这是因为   
(5)当甲烷合成氨气的转化率为60%时,以3.0×108L甲烷为原料能够合成    L 氨气.(假设体积均在标准状况下测定) 查看答案
碘溶于碘化钾溶液中形成I3-,并建立如下平衡:I3-═I-+I2.实验室可以通过氧化还原滴定法测定平衡时I3-的浓度
实验原理:为了测定平衡时的c(I3-),可用过量的碘与碘化钾溶液一起摇动,达平衡后取上层清液用标准的Na2S2O3滴定:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6.由于溶液中存在I3-═I-+I2的平衡,所以用硫代硫酸钠溶液滴定,最终测得的是I2和I3-的总浓度,设为c1,c1=c(I2)+c(I3-);c(I2) 的浓度可用相同温度下,测过量碘与水平衡时溶液中碘的浓度代替,设为c2,则c(I2)=c2,c(I3-)=c1-c2
实验内容:
1.用一只干燥的100mL 碘量瓶和一只250mL碘量瓶,分别标上1、2号,用量筒取80mL 0.0100mol.L-1KI于1号瓶,取200mL 蒸馏水于2号瓶,并分别加入0.5g过量的碘.
2.将两只碘量瓶塞好塞子,振荡30分钟,静置.
3.分别取上层清液20mL用浓度为c mol/L标准Na2S2O3溶液进行滴定.1号瓶消耗V1mL Na2S2O3溶液,2号瓶消耗V2mL Na2S2O3溶液.
4.带入数据计算c(I3-
试回答下列问题
(1)标准Na2S2O3溶液应装入    (填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”),原因是   
(2)碘量瓶在震荡静置时要塞紧塞子,可能的原因是   
(3)滴定时向待测液中加入的指示剂是    ,到达滴定终点时的现象为   
(4)用c、V1 和V2 表示c(I3-)为    mol•L-1
(5)若在测定1号瓶时,取上层清液时不小心吸入了少量的I2固体,则测定的c(I3-    (填“偏大”、“偏小”或“不变”) 查看答案
常温下,将某一元碱BOH和HCl溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:
实验编号HCl的物质的量浓度
BOH的物质的量浓度
混合溶液的pH
0.10.1pH=5
c0.2pH=7
0.10.2pH>7
请回答:
(1)从第①组情况分析,BOH是    (选填“强碱”或“弱碱”).该组所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=    mol•L-1
(2)第②组情况表明,c    0.2.该混合液中离子浓度c(B+    c(Cl-)(选填“<”、“>”或“=”).
(3)从第③组实验结果分析,混合溶液中   (选填“<”、“>”或“=”)
甲:BOH的电离程度    BCl的水解程度;乙:c(B+)-2c (OH-    c(BOH)-2c(H+查看答案
图a是1mol NO2和1mol CO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图,图b是反应中的CO和NO的浓度随时间变化的示意图.根据图意回答下列问题:
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(1)写出NO2和CO反应的热化学方程式   
(2)从反应开始到平衡,用NO2浓度变化表示平均反应速率v(NO2)=   
(3)此温度下该反应的平衡常数K=    ;温度降低,K    (填“变大”、“变小”或“不变”)
(4)若在温度和容积相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡吋的有关数据如下表:
容  器
反应物投入量1mol NO2
1mol CO
2mol NO
2mol CO2
1mol NO2、1mol CO
1mol NO、1mol CO2
平衡时c(NO)/mol•L-11.53m
能量变化放出a kJ吸收b kJ放出c kJ
CO或NO的转化率α1α2α3
则:α12=    ,a+manfen5.com 满分网=    ,m=    查看答案
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