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如图所示装置I是一种可充电电池,装置Ⅱ为电解池.离子交换膜只允许Na+通过,充放...

如图所示装置I是一种可充电电池,装置Ⅱ为电解池.离子交换膜只允许Na+通过,充放电的化学方程式为2Na2S2+NaBr3manfen5.com 满分网Na2S4+3NaBr.闭合开关K时,b极附近先变红色.下列说法正确的是( )
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A.负极反应为4Na-4e-=4Na+
B.当有0.01 mol Na+通过离子交换膜时,b电极上析出标准状况下的气体112 mL
C.闭合K后,b电极附近的pH变小
D.闭合K后,a电极上有气体产生
当闭合开关K时,b附近溶液先变红,即b附近有氢氧根生成,所以在b极上得电子析出氢气,b极是阴极,a极是阳极,与阴极连接的是原电池的负极,所以B极是负极,A极是正极,再根据原电池、电解池原理判断选项. A、原电池的负极发生失电子的氧化反应; B、根据电子守恒知识来计算; C、闭合K后,b电极附近溶液先变红,即b附近有氢氧根生成; D、闭合开关K时,根据a极上发生的电极反应来看现象. 【解析】 当闭合开关K时,b附近溶液先变红,即b附近有氢氧根生成,所以在b极上得电子析出氢气,b极是阴极,a极是阳极,与阴极连接的是原电池的负极,所以B极是负极,A极是正极. A、闭合K时,负极发生氧化反应,电极反应为2Na2S2-2e-=2Na++Na2S4,故A错误; B、闭合K时,有0.01molNa+通过离子交换膜,说明有0.01mol电子转移,阴极上生成0.005molH2,标准状况下体积为0.005mol×22.4L/mol=0.112L=112 mL,故B正确; C、闭合开关K时,b极附近先变红色,该极上是氢离子放电的过程,即b附近有氢氧根生成,pH增大,故C错误; D、闭合开关K时,a极是阳极,该极上金属铜电极是活泼电极,发生的电极反应为:Cu-2e-=Cu2+,没有气体产生,故D错误. 故选B.
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考点分析:
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在密闭容器中进行反应CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)△H>0,测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示.下列判断正确的是( )
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A.10 min时,改变的外界条件可能是减小压强
B.0~5 min内,v(H2)=0.1 mol/
C.恒温下,缩小容器体积,平衡后c(H2)减小
D.12 min时,反应达平衡时,气体的平均摩尔质量不再变化
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用a、b两个质量相等的Pt电极电解AlCl3和CuSO4混合溶液,已知溶液中n(AlCl3):n(CuSO4)=1:12,
t1时刻a电极得到混合气体,其中Cl2在标准状况下为224mL(忽略气体的溶解);t2时刻Cu全部在电极上析出.下列判断正确的是( )
A.电解过程中,溶液的pH不断增大
B.t2时,两电极的质量相差5.12 g
C.a电极与电源的负极相连
D.t2时,b的电极反应是4OH--4e-=2H2O+O2
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下列实验中,依据实验操作及现象,得出的结论正确的是( )
        操作现象结论
A用CH3COOH溶液浸泡水垢水垢溶解,有无色气泡碱性:NaHCO3>CH3COONa

B
测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者的大非金属性:S>C
C向FeBr2溶液中通入过量Cl2溶液由浅绿色变成黄色氧化性:Br2>Fe3+
D向盛有1mL 0.1mol•L-1 AgNO3溶液的试管中滴加2~4滴0.1mol•L-1 NaCl溶液,后继续滴加 0.1mol•L-1 KI溶液.出现黄色沉淀溶解度:AgCl>AgI

A.A
B.B
C.C
D.D
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向1LpH=2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入0.65g锌粒,则图中比较符合客观事实的是( )
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少量铁粉与100mL 0.01mol/L的稀盐酸反应,反应速率太慢.为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法中的( )
①加H2O ②加NaOH固体③滴入几滴浓盐酸 ④加CH3COONa固体 ⑤加NaCl溶液 ⑥滴入几滴硫酸铜溶液 ⑦升高温度(不考虑盐酸挥发) ⑧改用10mL 0.1mol/L盐酸.
A.①⑥⑦
B.③⑤⑧
C.③⑦⑧
D.⑤⑦⑧
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