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某实验小组为研究草酸的制取和草酸的性质,进行如下实验。 实验I:制备草酸 实验室...

某实验小组为研究草酸的制取和草酸的性质,进行如下实验。

实验I:制备草酸

实验室用硝酸氧化淀粉水解液制备草酸的装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去),实验过程如下:

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①将一定量的淀粉水解液加人三颈瓶中

②控制反应液温度在55〜600C条件下,边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸 (65%HNO3与98%H2S04的质量比为2 :1.5)溶液

③反应3h左右,冷却,抽滤后再重结晶得草酸晶体。

硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应:

C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O

C6H12O6+8HNO3→6CO2↑+8NO↑+10H2O

3 H2C2O4+2HNO3→6CO2↑+2NO↑+4H2O

(1)检验淀粉是否水解完全所需用的试剂为________。

(2)实验中若混酸滴加过快,将导致草酸产率下降,其原因是________。

实验II :草酸晶体中结晶水测定

草酸晶体的化学式可表示为H2C2O4 • xH2O,为测定x的值,进行下列实验:

①称取6.3g某草酸晶体配成100.0mL的水溶液。

②取25.00mL所配溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4,用浓度为0. 5mol/L的KMnO4溶液滴定,滴定终点时消耗KMnO4 的体积为10.00mL。回答下列问题

(3)写出上述反应的离子方程式________________。

(4)计算x=________。

(5)滴定时,常发现反应速率开始很慢,后来逐渐加快,可能的原因是________。

实验III:草酸不稳定性

查阅资料:草酸晶体(H2C2O4 •xH20),1000C开始失水,100.5℃左右分解产生H2O、CO和CO2。请用下图中提供的仪器及试剂,设计一个实验,证明草酸晶体分解得到的混合气中有H2O、CO和CO2 (加热装置和导管等在图中略去,部分装置可重复使用)。

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回答下列问题:

(6)仪器装置按连接顺序为________。

(7)仪器B中无水硫酸铜的作用________。

(8)能证明混合气中含有CO的实验依据是________。

 

(16分)(1)碘水或KI-I2溶液 (1分) (2)由于温度过高,硝酸浓度过大,导致C6H12O6和H2C2O4进一步被氧化 (2分) (3)5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+2Mn2++8H2O (3分)  (4)x=2 (2分) (5)Mn2+起催化剂的作用  (6)C→B→F→E→D→A→F(3分) (7)检验产物中的水 (1分) (8)A中黑色粉末变红,F中澄清石灰水变混浊 (2分) 【解析】 试题分析:(1)碘遇淀粉显蓝色,所以检验淀粉是否水解完全所需用的试剂为碘水或KI-I2溶液。 (2)如果混酸滴加速度过快,则由于温度过高,硝酸浓度过大,会导致C6H12O6和H2C2O4进一步被氧化,从而导致草酸产率降低。 (3)草酸具有还原性,高锰酸钾溶液具有氧化性,二者发生氧化还原反应,其离子方程式为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+2Mn2++8H2O。 (4)消耗高锰酸钾的物质的量是0.005mol,则根据方程式可知,25.00ml草酸溶液中草酸的物质的量是0.005mol×2.5=0.0125mol,则6.3g草酸晶体的物质的量是0.0125mol×=0.05mol,所以=0.05mol,解得M=126g/mol,所以x=(126-90)÷18=2。 (5)根据反应的方程式可知,反应中有Mn2+生成,所以反应速率加快的原因可能是Mn2+起催化剂的作用。 (6)检验H2O、CO和CO2的试剂分别是无水硫酸铜、灼热的氧化铜、澄清石灰水,因此首先检验水蒸气。CO的氧化产物是CO2,所以在检验CO之前先检验CO2,且要完全除去CO2,所以正确的连接顺序是C→B→F→E→D→A→F。 (7)根据以上分析可知,仪器B中无水硫酸铜的作用是检验产物中的水。 (8)根据以上分析可知,能证明混合气中含有CO的实验依据是A中黑色粉末变红,F中澄清石灰水变混浊。 考点:考查物质检验;淀粉水解;氧化还原反应方程式的书写;外界条件对反应速率的影响;物质化学式计算以及实验方案设计与评价等
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(13分)已知:正盐A强热可得到B、C、D、E四种物质,B通常情况下为无色无味液体,E、F 是空气主要成分,D能产生酸雨,I为红棕色气体,C与J反应可得A,J、K为两种常见的酸。物质之间的转化关系如图所示(图中部分反应物或生成物及反应条件未列出)。 满分5 manfen5.com

请回答下列问题:

(1)E物质的电子式是________。

(2)检验C的试纸是________,检验D的试剂是________(填试纸、试剂名称)。

(3)写出A强热分解生成B、C、D、E的化学方程式________。

(4)写出D通人FeCl3溶液时,发生反应的离子方程式_____  。

(5)    —定浓度J、K混合后的稀溶液200mL,平均分成两份。向其中一份中逐渐加人铜粉,最多能溶解a g(产生气体只为G)。向另一份中逐渐加人铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的变化如图所示。则①a=________g,②气体G标准状况下体积为________,③J的物质的量浓度为______。

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煤的气化是高效、清洁地利用煤炭的重要途径之一。

(1)在250C 101kPa时,H2与O2化合生成1mol H2O(g)放出241.8kJ的热量,其热化学方程式为

___________

又知: ①C(s)+O2(g)═CO2(g)  △H=-393.5kJ/mol

②CO(g)+满分5 manfen5.comO2(g)═CO2(g)  △H=-283.0kJ/mol

焦炭与水蒸气反应是将固体煤变为气体燃料的方法,C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) △H=____kJ/mol

(2)    CO可以与H2O(g)进一步发生反应: CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g) △H<0在恒容密闭容器中,起始时n(H2O)=0.20mol,n(CO)=0.10 mol,在8000C时达到平衡状态,K=1.0,则平衡时,容器中CO的转化率是_____________(计算结果保留一位小数)。

(3)    工业上从煤气化后的混合物中分离出H2,进行氨的合成,已知反应反应N2(g)+3H2(g满分5 manfen5.com2NH3(g)(△H<0)在等容条件下进行,改变其他反应条件,在I、II、III阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如下图所示:

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①N2的平均反应速率v1(N2)、vII(N2)、vIII(N2)从大到小排列次序为________;

②由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向  是________,采取的措施是________。

③比较第II阶段反应温度(T2)和第III阶段反应速度(T3)的高低:T2________T3填“〉、=、<”判断的理由是________________。

 

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短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,己是Z元素形成的单质。已知:甲+乙→丁 +己,甲+丙→戊+己;0.1mol •l-1 丁溶液的pH为13(250C)。下列说法正确的是:

A.原子半径:W>Z>Y>X

B. Y元素在周期表中的位置为第三周期第IVA族

C.X元素与Y元素形成的原子个数比为1:1的化合物有多种

D.1.0L 0.1mol •l-1戊溶液中阴离子总物质的量小于0.1 mol

 

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工业生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中Cu2:Cu2(aq)+MnS(s)=CuS(s)+Mn2+(aq),下列说法错误的是

A.该反应达平衡时c(Mn2+)=c(Cu2)

B.MnS的Ksp比CuS的Ksp

C.往平衡体系中加人少量CuSO4固体后,c(Mn2+)变大

D.该反应的平衡常数K=满分5 manfen5.com

 

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已知:R-OH+R-OH满分5 manfen5.comR-O-R(醚)+H2O,分子式为C2H6O和C3H8O醇的混合物在一定条件下脱水形成的醚最多有

A.4种    B. 5种       C.6种    D. 7种

 

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