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硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物(xNaSO4·yH2O2·zNaCl)又称固体双...

硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物(xNaSO4·yH2O2·zNaCl)又称固体双氧水,是一种新型精细化工产品,具有漂白、杀菌、消毒等作用。为探究该加合物的组成,某化学兴趣小组设计并进行了如下实验:

第一步:准确称取6.945g样品,配制成250.00ml无色溶液A

第二步:准确量取25.00ml溶液A于锥形瓶中,加适量稀硫酸酸化后,用0.0400mol/LKMnO4标准溶液滴定至终点,消耗溶液KMnO420.00ml

第三步:另取25.00ml溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.932g.

请回答下列问题:

(1)欲配制无色溶液A,所需要的仪器除药匙、分析天平、玻璃棒、胶头滴管外,还应有         

(2)配平下列离子方程式______MnO4+_____H2O2+_________=______Mn2+_____O2↑+______。

(3)滴定前,KMnO4标准溶液应盛装于中          (填仪器名称),滴定终点现象为         

(4)第三步能否通过加入AgNO3溶液的方法来测定?为什么

(5)滴定前,滴定管用蒸馏水洗净后,未用KMnO4标准溶液润洗,则Y值______________(填“偏

高 偏低 无影响”)

(6)通过计算确定样品的组成为                                     

 

(1)烧杯、250 mL容量瓶(2分)   (2)2,5,6H+,2,5,8H2O(2分) (3)酸式滴定管(1分) 当滴入最后一滴KMnO4溶液时,待测液颜色由无色变为浅紫色,且半分钟不褪色(2分) (4)不能(1分) 加入AgNO3溶液使Cl-完全沉淀的同时,要生成Ag2SO4微溶物,会使最终测定结果中z值偏高(2分)     (5)偏高(2分)    (6)4Na2SO4・2H2O2・NaCl(4分) 【解析】 试题分析:(1)欲配制250.00ml无色溶液A,所需要的仪器除药匙、分析天平、玻璃棒、胶头滴管外,还应有溶解时需要的烧杯以及250ml容量瓶。 (2)高锰酸钾加压强氧化性,在反应中Mn元素的化合价从+7价降低到+2价,得到5个电子。双氧水中氧元素的化合价从-1价升高到0价,失去1个电子。根据电子的得失守恒可知氧化剂高锰酸钾与还原剂双氧水的物质的量之比是2:5。反应在酸性条件下进行,因此反应物还有氢离子参加。又因为原子是守恒的,所以还应该有水生成,因此配平后的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O.。 (3)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性和酸性,因此滴定前,KMnO4标准溶液应盛装于中酸式滴定管中。由于酸性高锰酸钾溶液显紫红色,所以滴定终点现象为当滴入最后一滴KMnO4溶液时,待测液颜色由无色变为浅紫色,且半分钟不褪色。 (4)根据物质的组成可知,加入AgNO3溶液使Cl-完全沉淀的同时,会生成Ag2SO4微溶物,从而使最终测定结果中z值偏高,所以不能用硝酸银溶液代替。 (5)滴定前,滴定管用蒸馏水洗净后,未用KMnO4标准溶液润洗,则导致酸性高锰酸钾溶液的浓度减小,因此再滴定双氧水时,消耗高锰酸钾溶液的体积增加,从而导致Y值偏高。 (6)25.00ml溶液A消耗高锰酸钾溶液的体积是20.00ml,则250ml溶液A消耗高锰酸钾溶液的体积是200.00ml,则高锰酸钾的物质的量=0.2L×0.0400mol/L=0.00800ml。所以根据反应的方程式可知,消耗双氧水的物质的量=(0.00800mol÷2)×5=0.0200mol。25.00ml溶液A得到白色沉淀0.932g,该固体是硫酸钡,物质的量=0.932g÷233g/mol=0.004mol。所以250.00ml溶液A生成白色沉淀的物质的量是0.04mol,即硫酸钠的物质的量是0.04mol。因此6.945g样品中氯化钠的物质的量==0.01mol,则x:y:z=0.04:0.02:0.01=4:2:1,因此化学式为4Na2SO4・2H2O2・NaCl。 考点:考查一定物质的量浓度的配制;氧化还原反应的配平和有关计算;氧化还原滴定仪器选择、误差分析以及物质组成的有关计算
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考点分析:
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CO2的固定和利用在降低温室气体排放中具有重要作用,从CO2加氢合成甲醇不仅可以有效缓解减排压力,还是其综合利用的一条新途径。CO2和H2在催化剂作用下能发生反应CO2+3H2满分5 manfen5.comCH3OH+H2O,测得甲醇的理论产率与反应温度、压强的关系如图所示。请回答下列问题:

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(1)提高甲醇产率的措施是                                                      

(2)分析图中数据可知,在220 ℃、5MPa时,CO2的转化率为                 ,再将温度降低至

140℃,压强减小至2MPa,化学反应速率将                 (填“增大、减小 或 不变“ 下同),CO2的转化率将                                 

(3)200℃时,将0.100molCO2和0.275molH2充入1L密闭容器中,在催化剂作用下反应达到平衡。若CO2的转化率为25%,则此温度下该反应的平衡常数K=                 。(要求写出算式和计算结果)

(4)已知已知:CO的燃烧热△H=-283.0KJ/mol、2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)   △H=-483.6KJ/mol、

CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)  △H=-90.1KJ/mol,写出CO2与H2合成甲醇的热化学方程式       

 

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已知元素X、Y、Z、W、Q均为短周期元素,原子序数依次增大,X基态原子的核外电子分布在3 个能级,且各能级电子数相等,Z是地壳中含量最多的元素,W是电负性最大的元素,元素Q的核电荷数等于Y、W原子的最外层电子数之和。另有R元素位于元素周期表第4周期第Ⅷ族,外围电子层有2个未成对电子,请回答下列问题。

(1)微粒XZ32-的中心原子杂化类型为                 化合物YW3的空间构型为              

(2)R基态原子的电子排布式为                 ,元素X、Y、Z的第一电离能由大到小的顺序为

                                                                  (用元素符号表示)。

(3)一种新型导体晶体的晶胞如右图所示,则该晶体的化学式为                 ,其中一个Q原子紧邻                 个R原子。

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(4)R的氢氧化物能溶于含XY-离子的溶液生成一种配离子[R(XY)4]2,该反应的离子方程式是           弱酸HXY分子中存在的σ键与满分5 manfen5.com键的数目之比为                

 

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下列有关酸碱反应的分析判断不正确的是

A.0.1mol.L-1CH3COOH与0.1mol.L-1 NaOH溶液等体积混合后,溶液中离子浓度:c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)

B.pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合后的溶液中:c(NH4)>c(Cl)>c(OH)>c(H)

C.常温下,向10mlpH=12的NaOH溶液中加入pH=2的HA至pH=7,所得溶液的总体积V≥20ml

D.某温度下,Ba(OH)2溶液中KW=1012,向pH=8的该溶液中加入等体积pH=4的盐酸,混合溶液pH=6

 

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一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中的硫的回收:SO2(g)+2CO(g)满分5 manfen5.com2CO2(g)+S(l) △H<0。一定温度下,在容积为2L的恒容密闭容器中1molSO2和nmolCO发生反应,5min后达到平衡,生成2amolCO2。下列说法正确的是

A.反应前2min的平均速率v(SO2)=0.1amol/(L.min)

B.当混合气体的物质的量不再改变时,反应达到平衡状态

C.平衡后保持其它条件不变,从容器中分离出部分硫,平衡向正反应方向移动

D.平衡后保持其他条件不变,升高温度和加入催化剂,SO2的转化率均增大

 

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汽水是CO2的饱和溶液,其中存在如下平衡:

H2CO3满分5 manfen5.comH+HCO3……①    HCO3满分5 manfen5.comH+CO32……②

将汽水倒入试管中分别进行下列实验,相应分析结论错误的是

A.加热、平衡①、②可能都向左移动

B.加入澄清石灰水,平衡①、②均向右移动

C.加入CaCO3悬浊液,CaCO3的溶解平衡向正方向移动

D.通入过量CO2或滴加氯水,溶液pH均减小

 

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