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我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下:

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(1)A→B的反应类型是              

(2)化合物B中的含氧官能团为                  (填官能团名称)。

(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式            

I.苯环上有两个取代基;II.分子中有6种不同化学环境的氢;III.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应。

(4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为              

(5)化合物满分5 manfen5.com是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以满分5 manfen5.com为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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(1)取代反应 (2)醛基;醚键 (3) (4) (5) 【解析】 试题分析: (1)A至B为“CH3OCH2”取代A中酚羟基上的氢原子,故答案为:取代反应; (2)化合物B中的含氧官能团为醛基和醚基,故答案为:醛基;醚键; (3)含苯的物质,若不同化学环境的H少,则苯环上的取代基一般是对称的,只有两个取代基的往往    是对位关系,能与氯化铁发生显色,则含有酚羟基,本身及水解后的产物能发生银镜反应,则应为甲酸形成的酯.其同分异构体,可对比用掉的碳原子数知还有2个碳原子,可以作为两个亚甲基插入甲酸酯和苯环中间,也可以作为一个次甲基连一个甲基插入,B的同分异构体的结构简式:; (4)F至G的反应条件与B至C的条件一致,故为醛基先加成羟基,然后再消去生成碳碳双键,由此知G的左侧为X的组成部分,X(C12H14O3)的结构简式为 (5)醛与醛之间可以发生类似于B至C的反应,生成产物含有碳碳双键,再与溴单质加成,然后将醛基氧化为羧基,最后将溴原子水解即可得到两个羟基。
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考点分析:
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多晶硅是太阳能光伏产业的重要原料。

(1)由石英砂可制取粗硅,其相关反应的热化学方程式如下:

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①反应SiO2(s)+2C(s)=Si(s)+2CO(g)的△H=     kJ·mol-1(用含a、b的代数式表示)。

②SiO是反应过程中的中间产物。隔绝空气时,SiO与NaOH溶液反应(产物之一是硅酸钠)的化学方程式是          

(2)粗硅提纯常见方法之一是先将粗硅与HCl制得SiHCl3,经提纯后再用H2还原:SiHCl3(g)+H2(g)满分5 manfen5.comSi(s)+3HCl(g)不同温度及不同n(H2)/n(SiHCl3)时,反应物X的平衡转化率关系如图;

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①X是       (填“H2”、“SiHCl3”)。

②上述反应的平衡常数K(1150℃)     K(950℃)(选填“>”、“<”、“=”)

(3)SiH4(硅烷)法生产高纯多晶硅是非常优异的方法。

①用粗硅作原料,熔盐电解法制取硅烷原理如图10,电解时阳极的电极反应式为     

②硅基太阳电池需用N、Si两种元素组成的化合物Y作钝化材料,它可由SiH4与NH3混合气体进行气相沉积得到,已知Y中Si的质量分数为60%,Y的化学式为        

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CuSO4溶液与K2C2O4溶液反应,得到一种蓝色结晶水合物晶体。通过下述实验确定该晶体的组成:

①称取0.1680g晶体,加入过量的H2SO4溶液,使样品溶解后加入适量水,加热近沸,用0.02000mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点(溶液变为浅紫红色),消耗20.00mL。

②接着将溶液充分加热,使浅紫红色变为蓝色,此时MnO4转化为Mn2+并释放出O2

③冷却后加入2g KI固体(过量)和适量Na2CO3,溶液变为棕色并生成沉淀。

④用0.05000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,近终点加指示剂,滴定至终点,消耗10.00mL。

已知:2MnO4+5H2C2O4+6H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O

2Cu2++4I=2CuI↓+I2

2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6

(1)步骤②中发生反应的离子方程式为                  

(2)步骤④中加入的指示剂为              

(3)通过计算写出蓝色晶体的化学式(写出计算过程)。

 

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塑化剂DBP(邻苯二甲酸二丁酯)主要应用于PVC等合成材料中作软化剂。

合成反应原理为:

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实验步骤如下:

步骤1:在三口烧瓶中放入14.8g邻苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴浓硫酸,开动搅拌器(反应装置如图)。

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步骤2:缓缓加热至邻苯二甲酸酐固体消失,升温至沸腾。

步骤3:等酯化到一定程度时,升温至150℃

步骤4:冷却,倒入分漏斗中,用饱和食盐水和5%碳酸钠洗涤。

步骤5:减压蒸馏,收集200~210℃2666Pa馏分,即得DBP产品

(1)搅拌器的作用          

(2)图中仪器a名称及作用是          ;步骤3中确定有大量酯生成的依据是       

(3)用饱和食盐水代替水洗涤的好处是        

(4)碳酸钠溶液洗涤的目的是       

(5)用减压蒸馏的目的是       

 

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碳酸镁晶须是一种新型的吸波隐形材料中的增强材料。

(1)合成该物质的步骤如下:

步骤1:配制0.5mol·L-1MgSO4溶液和0.5mol·L-1NH4HCO3溶液。

步骤2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL四口烧瓶中,开启搅拌器。温度控制在50℃。

步骤3:将250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min内滴加完后,用氨水调节溶液pH到9.5。

步骤4:放置1h后,过滤,洗涤。

步骤5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸镁晶须产品(MgCO3·nH2O  n=1~5)。

①步骤2控制温度在50℃,较好的加热方法是          

②步骤3生成MgCO3·nH2O沉淀的离子方程式为        

③步骤4检验是否洗涤干净的方法是           

(2)测定合成的MgCO3·nH2O中的n值。

称量1.000g碳酸镁晶须,放入如图所示的广口瓶中加入水滴入稀硫酸与晶须反应,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室温下反应4~5h,反应后期将温度升到30℃,最后的烧杯中的溶液用已知浓度的盐酸滴定,测得CO2的总量;重复上述操作2次。

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①图中气球的作用是           

②上述反应后期要升温到30℃,主要目的是         

③设3次实验测得每1.000g碳酸镁晶须产生的CO2平均值为a mol,则n值为       (用含a的表达式表示)。

(3)称取100g上述晶须产品进行热重分析,热重曲线如图。

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则该条件下合成的晶须中,n=       (选填:1、2、3、4、5)。

 

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氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈,目前所采用或正在研究的主要储氢材料有:配位氢化物、富氢载体化合物、碳质材料、金属氢化物等。

(1)Ti(BH42是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。

①Ti2+基态的电子排布式可表示为           

②BH4的空间构型是         (用文字描述)。

(2)液氨是富氢物质,是氢能的理想载体,利用N2+3H2满分5 manfen5.com2NH3实现储氢和输氢。下列说法正确的是        (多项选择)。

a.NH3分子中N原子采用sp3杂化

b.相同压强时,NH3沸点比PH3

c.[Cu(NH3)4]2+离子中,N原子是配位原子

d.CN的电子式为:满分5 manfen5.com

(3)2008年,Yoon等人发现Ca与C60生成的Ca32C60能大量吸附H2分子。

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①C60晶体易溶于苯、CS2,说明C60         分子(选填:“极性”、“非极性”);

②1mol C60分子中,含有σ键数目为         

(4)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞结构如图所示,已知该晶体的密度ag·cm-3,则晶胞的体积为    cm3[用a、NA表示阿伏加德罗常数]。

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