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二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物,不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃...

二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物,不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃A可制备二茂铁。A分子是一种没有侧链的环状结构,其一氯取代物有三种,1molA最多可与2molBr2加成,其与Br2的1:1加成只得两种产物。

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(1)A的结构简式为               

(2)下列说法正确的是       

A.烃A具有烯烃的性质           B.烃A具有苯的性质

C.烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面  D.烃A不可能发生取代反应

(3)写出A的1,4-加成聚合反应的化学方程式                                       

二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体,下面是其合成路线:

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(4)写出有关物质的化学式:试剂A             ,C               (结构简式)。

(5)B→C的反应类型是             ,最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是          

(6)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式:                                  

 

(1)(2分)   (2)AC(2分) (3)       (2分) (4)a:HClO (1分)   C:ClCH2COOH (1分) (5)氧化反应(1分)   取代反应(1分) (6) (2分) 【解析】 试题分析:(1)由A分子是一种没有侧链的环状结构,其一氯取代物有三种,1molA最多可与2molBr2加成,其与Br2的1:1加成只得两种产物。可知A的结构简式为。 (2)由A结构简式可知含有碳碳双键,故A.烃A具有烯烃的性质,C.烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面,正确。 (3)A的1,4-加成聚合反应的化学方程式 。 (4)根据乙烯能与A反应生成目标物,可推得试剂AHClO 相当于发生了加成反应,生成B物质根据反应条件可知发生了催化氧化反应,B为OHCCH2Cl,C为HOOCCH2Cl。 (5)B→C的反应类型是氧化反应,最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是取代反应。 (6)写出C与足量NaOH溶液反应相当于卤代烃的水解,则为。 考点:本题考查了根据官能团推断性质和根据条件对有机物结构简式的推断。
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考点分析:
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二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水。工业上用潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60时反应制得。某学生拟有左下图所示的装置模拟制取并收集ClO2

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(1)A中反应产物有K2CO3、ClO2和CO2等,请写出该反应的化学方程式:                                                         

(2)A必须添加温度控制装置,除酒精灯外,还需要的玻璃仪器有烧杯、          ;B也必须添加温度控制装置,应该是         (选填“冰水浴”或“热水浴”)装置。

(3)反应后在装置C中可得NaClO2溶液。已知NaClO2饱和溶液中在温度低于38℃时析出晶体是NaClO2·3H2O,在温度高于38℃时析出晶体是NaClO2。根据右上图所示的NaClO2的溶解度曲线,请补充从NaClO2溶液中制得NaClO2的操作步骤:

            ;②            ;③洗涤;④干燥。

(4)NaClO2变质可分解为NaClO3和NaCl。取等质量变质前后的NaClO2试样均配成溶液,分别与足量FeSO4溶液反应时,消耗Fe2+的物质的量相同,从电子守恒的角度解释其原因是                                                        

ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:

步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100.00 mL试样;量取V1 mL试样加入到锥形瓶中;

步骤2:调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;

步骤3:加入淀粉指示剂,用c mol·L—1 Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知2 Na2S2O3 + I2 →Na2S4O6 + 2NaI)

(5)判断滴定终点的现象                                                     。原ClO2溶液的浓度为            g / L(用步骤中的字母代数式表示)。

 

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根据要求完成下列实验。(a、b 为弹簧夹,其他装置略去)

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(一)验证酸性的相对强弱:碳酸>苯酚。(已知酸性:亚硫酸 >碳酸)

(1)铜与浓硫酸反应的化学方程式是_________________________________________,

装置A中的足量的试剂是       

(2)连接仪器、    、加药品后,打开a关闭 b,然后滴入浓硫酸,加热。能说明碳酸的酸性比苯酚酸性强的实验现象是:____________________________。

(二)验证SO2具有氧化性、还原性和酸性氧化物的通性。

(3)打开b,关闭a。能验证SO2具有氧化性的化学方程式是_______________________。

(4)若过量的SO2通入NaOH溶液中,其化学方程式是:____________________________。

(5)BaCl2溶液中无任何现象,将其分成两份,分别滴加氨水和氯水,均产生白色沉淀,沉淀化学式分别是__________________,_________________。

(6)写出其中SO2 显示还原性并生成白色沉淀的总的离子方程式___________________________________________________________。

 

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氮气及含氮的化合物在国民经济中占有重要地位。合成氨工业中,合成塔中每产生2 mol NH3,放出92.4 kJ热量。

(1)若起始时向容器内放入2 mol N2和6 mol H2,达平衡后放出的热量为Q,则Q_____184.8kJ(填“>”、“<”或“=”) 。 一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示反应达到化学平衡状态的是____________。

a.3v(N2)=v(H2)          b.2v(H2)= v(NH3)

c.混合气体密度保持不变      d.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2

工业生产尿素的原理是以NH3和CO2为原料合成尿素[CO(NH2)2],反应的化学方程式为2NH3 (g)+ CO2 (g) 满分5 manfen5.comCO(NH2)2 (l) + H2O (l)。

(2)在一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比(氨碳比)满分5 manfen5.com,右图是氨碳比(x)与CO2平衡转化率(α)的关系。α随着x增大而增大的原因是___________。

(3)图中的B点处,NH3的平衡转化率为_______。

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已知:3Cl2+2NH3→N2+6HCl      ――①   3Cl2+8NH3→N2+6NH4Cl    ――②

(4)完成并配平下列氧化还原反应方程式,再标出电子转移的方向和数目:

12Cl2+15NH3→                       ――③

(5)反应③中的还原剂是                 ,还原产物是                      

(6)若按③反应后产生气体9.408L(标准状况),则被氧化的气体的物质的量是         mol。

 

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X、Y、Z、M、N是五种短周期元素,原子序数依次增大。X原子中没有中子,Y元素最高正价与最低负价之和为0;M与X同主族;Z、N分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素。

请回答下列问题:

(1)五种元素原子半径由大到小的顺序是(写元素符号)                                 

(2)X与Y能形成多种化合物,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小的物质(写分子式)        ,M离子的电子排布式为                。

由以上某些元素组成的化合物A、B、C、D有如下转化关系

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其中C是溶于水显酸性的气体;D是淡黄色固体。

(3)写出C的结构式             ;D的电子式          

(4)如果A、B均由三种元素组成,B为两性不溶物,写出由A转化为B的离子方程式                                                         

(5)如果A由三种元素组成,B由四种元素组成,A、B溶液均显碱性。用离子方程式表示A溶液显碱性的原因                                                       

(6)如果将27题中A、B浓度均为0.1mol/L的溶液混合,混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是                                 

 

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将Cu、Cu2O和 CuO均匀混合物分成两等份,其中一份用足量的CO还原,测得反应后固体质量减少6.4g,另一份中加入150mL某浓度的硝酸,固体恰好完全溶解,且同时收集到标准状况下NOX气体6.72L,则所用硝酸的物质的量浓度可能为

A.8.0mol·L-1       B. 9.0mol·L-1        C.10.0mol·L-1           D.11.0mol·L-1

 

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