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已知:Ki1(H2CO3)> Ki1(H2S)。现有以下试剂:盐酸、醋酸、苯酚、...

已知:Ki1(H2CO3)> Ki1(H2S)。现有以下试剂:盐酸、醋酸、苯酚、碳酸钙、醋酸钠溶液、硫化钠溶液,用下图所示装置进行下列实验,无法达到实验目的的是

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A.比较醋酸、苯酚、碳酸的酸性

B.比较盐酸、醋酸、碳酸的酸性

C.比较醋酸、氢硫酸、碳酸的酸性

D.比较盐酸、碳酸、氢硫酸的酸性

 

AB 【解析】 试题分析:A.没有提供苯酚钠溶液无法对比,错误。B中生成少量醋酸不能挥发出去且盐酸可能会挥发也不行。C和D根据题目所提供的条件,可行。 考点:本题考查酸的挥发性实际结论的影响分析。
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考点分析:
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甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体.旧法合成的反应是:

 (CH3)2C=O+HCN → (CH3)2C(OH)CN

(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4 → CH2=C(CH3)COOCH3+ NH4HSO4    

90年代新法的反应是:CH3C≡CH+ CO+ CH3OH → CH2=C(CH3)COOCH3

与旧法比较,新法的优点是:

A.原料无爆炸危险                  B.没有副产物,原料利用率高

C.原料都是无毒物质                D.对设备腐蚀性较小

 

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为了测定某铜银合金成分,将30 g合金完全溶于80 mL 13.5 mol/L的浓硝酸中,待反应完全后,收集到0.3 mol气体,并测得溶液中c(H+)是1 mol/L。假设反应后溶液体积仍为80 mL,则合金中银的质量分数为

A. 36%         B.66.3%        C. 78.7%        D.96.6%

 

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有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,它们的性质如下表。则将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是

物质

分子式

熔点/℃

沸点/℃

密度/g·cm-1

溶解性

乙二醇

C2H4O2

-11.5

198

1.11

易溶于水和乙醇

丙三醇

C3H8O3

17.9

290

1.26

能跟水、酒精以任意比互溶

 

A.分液       B.蒸馏        C.冷却至0℃后过滤       D.加水萃取

 

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如图,将2 mL浓度为6 mol/L的盐酸用注射器通过橡皮塞慢慢注入,玻璃管中出现小气泡,气泡在溶液中逐渐上升的过程中消失。对该反应过程的推断不合理的是:

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A.有反应CO32- + 2H+ → CO2↑ + H2O发生

B.有反应CO32- + H+ → HCO3-发生

C.有反应CO32- + CO2 + H2O→ 2HCO3-发生

D.加快盐酸注入速度不会改变反应现象

 

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部分弱酸的电离平衡常数如下表:

弱酸

HCOOH

HClO

H2CO3

H2SO3

电离平衡常数

(25℃)

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(1)在温度相同时,各弱酸的Ki值与酸性的相对强弱的关系为:________________________。

(2)下列离子方程式正确的是

A.2ClO + H2O + CO→ 2HClO + CO32

B.2HCOOH + CO2 → 2HCOO + H2O + CO2

C.H2SO3 + 2HCOO → 2HCOOH + SO32

D.Cl2 + H2O+2CO32 → 2HCO3 + Cl + ClO

(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的顺序为                                

亚硒酸(H2SeO3)也是一种二元弱酸,常温下是一种无色固体,易溶于水,有较强的氧化性。

(4)往亚硒酸溶液中不断通入SO2 会产生红褐色单质,写出该反应的化学方程式:                                                       

(5)将亚硒酸与30%的H2O2加热可制得硒酸(H2SeO4),反应方程式如下:

H2SeO3 + H2O2 → H2SeO4+H2O,下列说法中正确的是…………………………………(  )

A.H2O2既是氧化剂又是还原剂

B.H2O 既不是氧化产物又不是还原产物

C.H2SeO4既是氧化产物又是还原产物

D.氧化性:H2SeO3>H2SeO4

碲酸(H6TeO6)是一种很弱的酸,满分5 manfen5.com,但它的氧化性比硫酸还要强。在酸性介质中,碲酸可将HI氧化成I2,方程式如下:

    HI+    H6TeO6满分5 manfen5.com    TeO2+    Te+    I2+    H2O

(6)若反应中生成的TeO2与Te的物质的量之比为满分5 manfen5.com,试配平上述化学方程式。

 

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