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过氧化氢水溶液俗称双氧水,沸点比水高,遇光、热及重金属化合物等均能引起分解。 (...

过氧化氢水溶液俗称双氧水,沸点比水高,遇光、热及重金属化合物等均能引起分解。

(1)某试剂厂先制得7%~8%的双氧水,欲将其浓缩成30%的溶液,适宜方法是         

(填写编号)。

a.常压蒸馏      b.减压蒸馏       c.加入生石灰常压蒸馏    d.加压蒸馏

(2)如果得到的双氧水中氧元素的含量为90%,则过氧化氢的纯度为            。众所周知,氢气在空气中燃烧生成水。有人提出,氢气在空气中燃烧也可能生成H2O2,但它因高温而分解了。为了验证氢气在空气中燃烧的产物中是否含有H2O2,某课外小组同学设计的实验装置见图-1。

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(3)甲同学想从下图-2的①-④中选取替代图-1方框中的装置,可行的是           (填写编号)。

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(4)若乙同学用酸性高锰酸钾溶液检测到了H2O2的存在,完成该反应的离子方程式:

                                   →             +    Mn2+  +     H2O

丙同学对乙的检验方案提出了质疑:若锌粒与稀硫酸的反应中产生了少量H2S等还原性气体,也会使酸性高锰酸钾溶液褪色。请对乙同学的实验方案提出改进建议:                                                                       

(5)过碳酸钠(2Na2CO3•3H2O2)俗称固体双氧水,极易分解,其分解反应的化学方程式可表示为:2 (2Na2CO3•3H2O2) → 4Na2CO3 + 6H2O + 3O2

取一定量的过碳酸钠在密闭容器中使它完全分解,测得生成氧气12.0g。冷却到室温后,向所得产物中加水配制成10.6% 的Na2CO3溶液,需加水             g。

 

(1)b(2分) (2)21.25% (2分,写0.2125给全分) (3)②(2分) (4)2MnO­4-+5H2O2+6H+→2Mn2++5O2↑+8H2O(2分,物质正确写全1分,配平1分); 先将制得的氢气通过装有碱石灰的干燥管,然后点燃。(合理,给分)(2分) (5)433.5g(2分) 【解析】 试题分析:(1)双氧水受热会分解,只有通过减压蒸馏降低温度后蒸出以防其分解; (2)双氧水中含氧的物质有:H2O2和H2O,设物质的量分别为x和y,则由双氧水中氧元素的含量为90%,则过氧化氢的纯度为表示为:16/90%=18y+34x ,(2x+3y)*16/(34x+18y)=90%,化简得:2x+y=1,得x=9-8/0.9。求得34x/(34x+18y)=21.25%。 (3)图-1方框中的装置是启谱发生器装置,满足条件的是②,可以通过使固液分离从而使反应停止发生。 (4)根据氧化还原反应原理,可写出2MnO­4-+5H2O2+6H+→2Mn2++5O2↑+8H2O。相当于验证氢气中是否含有H2S气体,可以把混合气体通入到硫酸铜溶液中若产生黑色沉淀,即有H2S气体。也可以先将制得的氢气通过装有碱石灰的干燥管,然后点燃。 (5)根据方程式2 (2Na2CO3•3H2O2) → 4Na2CO3 + 6H2O + 3O2↑,当生成生成氧气12.0g时,生成碳酸钠12*4*106/(3*32)=53g,生成水的质量为:(0.5*6/4)*18=13.5g。要配制成10.6% 的Na2CO3溶液,需加水(53/0.106 )-53-13.5=433.5g。 考点:本题考查了实验原理的分析,氧化还原反应方程式的配平和溶液质量分数的计算。
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考点分析:
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氮元素的化合物在工农业以及国防科技中用途广泛,但也会对环境造成污染,如地下水中硝酸盐造成的氮污染已成为一个世界性的环境问题。

完成下列填空:

(1)某课题组模拟地下水脱氮过程,利用Fe粉和KNO3(aq)反应探究脱氮原理。实验前

①用0.1mol·L-1H2SO4(aq)洗涤Fe粉,其目的是                         ,然后用蒸馏水洗涤至中性;

②将KNO3(aq)的pH调至2.5;

③为防止空气中的         (写化学式)对脱氮的影响,应向KNO3溶液中通入N2

(2)用足量Fe粉还原上述KNO3(aq)过程中,反应物与生成物的离子浓度、pH随时间的变化关系如图所示。请根据图中信息写出t1时刻前该反应的离子方程式:                                   

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(3)神舟载人飞船的火箭推进器中常用肼(N2H4)作燃料。NH3与NaClO反应可得到肼(N2H4),该反应中被氧化与被还原的元素的原子个数之比为                 。如果反应中有5mol电子发生转移,可得到肼          g。

(4)常温下向25mL 0.01mol/L稀盐酸中缓缓通入5.6 mL NH3(标准状况,溶液体积变化忽略不计),反应后溶液中离子浓度由大到小的顺序是                      。在通入NH3的过程中溶液的导电能力             (填写“变大”、“变小”或“几乎不变”)。

(5)向上述溶液中继续通入NH3,该过程中离子浓度大小关系可能正确的是       (选填编号)。

a.c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)        b.c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-)

c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)      d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-)

(6)常温下向25mL含HCl 0.01mol的溶液中滴加氨水至过量,该过程中水的电离平衡                                  (填写电离平衡移动情况)。当滴加氨水到25mL时,测得溶液中水的电离度最大,则氨水的浓度为                   mol·L-1

 

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硅及其化合物广泛应用于太阳能的利用、光导纤维及硅橡胶的制备等。

纯净的硅是从自然界中的石英矿石(主要成分为SiO2)中提取的。高温下制取纯硅有如下反应(方法1):

①SiO2(s)+2C(s)满分5 manfen5.comSi(s)+2CO(g)

②Si(s)+2Cl2(g)满分5 manfen5.comSiCl4(g)  

③SiCl4(g)+2H2(g) →Si(s)+4HCl(g)

完成下列填空:

(1)硅原子核外有         种不同能级的电子,最外层的p电子有       种自旋方向。

(2)硅与碳同主族,单质的还原性:碳       硅(填写“同于”、“强于”或“弱于”)。反应①之所以能进行的原因是                                               

(3)反应②生成的化合物的电子式为              ;该分子为          分子(填写“极性”或“非极性”)。

(4)某温度下,反应②在容积为V升的密闭容器中进行,达到平衡时Cl2的浓度为a mol/L。然后迅速缩小容器容积到0.5V升,t秒后重新达到平衡,Cl2的浓度为b mol/L。则:a      b(填写“大于”、“等于”或“小于”)。

(5)在t秒内,反应②中v(SiCl4)=                     (用含a、b的代数式表示)。

(6)工业上还可以通过如下反应制取纯硅(方法2):

④Si(粗) +3HCl(g) 满分5 manfen5.comSiHCl3(l)+H2(g) + Q(Q>0)

⑤SiHCl3(g)+H2(g)满分5 manfen5.comSi(纯)+3HCl(g)

提高反应⑤中Si(纯)的产率,可采取的措施有:                          (选填2条)。

 

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工业上常利用反应 3Cl2 + 6KOH(热) → KClO3 + 5KCl + 3H2O 制取KClO3(混有KClO)。实

验室模拟上述制备:在含溶质14mol的KOH(aq,热)中通入一定量Cl2,充分反应后,测得

溶液中n(Cl-)=11mol;将此溶液低温蒸干,得到的固体中KClO3的物质的量可能为

A.2.20               B.2.33              C.2.00                D.0.50

 

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T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的物

质的量变化如图-1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2,Y的体积百分

含量与时间的关系如图-2所示。下列分析正确的是       

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A.容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g) 满分5 manfen5.com2Z(g)

B.0~3 min内,v(X)=0.2 mol•L-1•min-1

C.其他条件不变升高温度,v、v都增大,且重新平衡前v>v 

D.若改变条件,使反应进程如图-3所示,则改变的条件可能是增大压强

 

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给定条件下,加点物质能完全消耗于化学反应中的是

A.用50mL 12mol/L的氯化氢水溶液与足量二氧化锰共热制取氯气

B.向100mL 3 mol/L的硝酸中加入5.6g铁粉

C.常温下,将1g铝片投入20mL 18.4 mol/L的硫酸中

D.在5×107Pa、500℃和铁触媒条件下,1mol氮气和6mol氢气反应

 

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