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工业上一般在密闭容器中采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH...

工业上一般在密闭容器中采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g) 满分5 manfen5.com CH3OH(g)

(1)不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。

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①该反应△H        0,△S        0(填“>”或“<”),则该反              自发进行(填“一定能”、“一定不能”、“不一定”)实际生产条件控制在250℃、l.3×l04kPa左右,选择此压强的理由是           

(2)某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.l mol·L -1

①该反应的平衡常数K=            

②在其他条件不变的情况下,将容器体积压缩到原来的1/2,与原平衡相比,下列有关说法正确的是                (填序号)。

A.氢气的浓度减少

B.正反应速率加快,逆反应速率也加快

C.甲醇的物质的量增加

D.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大

③若保持同一反应温度将起始物质改为a mol CO、b mol H2、c mol CH30H,欲使平衡混合物中各组成与原平衡相同,则a、b应满足的关系为          ,且欲使开始时该反应向逆反应方向进行,c的取值范围是          

 

(1)①<  <)  不一定   ②该压强下,CO转化率已较高(90%左右),再增大压强CO转化率提高不大,且生产成本增加      (2)① 6.25   ② b c  ③ b = 2+2a    1.8<c ≤2  【解析】 试题分析:(1)①由图可知:在压强不变的情况下:升高温度,CO的转化率降低,说明升高温度,化学平衡向逆反应方向移动。逆反应方向是吸热反应。正反应是放热反应。所以ΔH<0.在温度不变时,增大压强,CO的转化率增大。说明增大压强化学平衡向正反应方向移动。ΔS<0..由于正反应是一个体系混乱程度减小的放热反应,所以无法确定该反应能否自发进行。②选择此压强的理由是在该压强下,CO转化率已较高(90%左右),再增大压强,CO转化率虽然提高但提高不大,且生产成本增加的多,效益反而降低。(2)①反应开始时CO H2CH3OH的浓度分别是1mo/L  3mol/L 0mol/L,在反应过程中转化浓度分别是0.9mol/L 1.8mol/L 0.9mol/L.所以它们的平衡浓度分别是0.1mol/L 1.2mol/L 0.9mol/L所以达到化学平衡时平衡常数是K=(0.9)÷{0.1×(1.2)2}= 6.25 ②将容器体积压缩到原来的1/2,化学平衡向正反应方向移动。与原平衡相比,正反应速率加快,逆反应速率也加快;各物质的浓度都增大,甲醇的物质的量也增加增加 ;   D.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)减小。正确选项为:bc.③若保持同一反应温度将起始物质改为a mol CO、b mol H2、c mol CH30H,欲使平衡混合物中各组成与原平衡相同,则a、b应满足的关系为b=2+2a.假如物质时由CH3OH转化生成,则开始时n(CH3OH)=2mol,因为平衡时n(CH3OH)=0.9mol/L×2L=1.8mol.所以欲使开始时该反应向逆反应方向进行,c的取值范围是 1.8<c ≤2  考点:考查反应进行的方向和外界条件对化学平衡的影响的知识。
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考点分析:
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某实验小组欲制取氧化铜并证明氧化铜能加快氯酸钾的分解,进行了如下实验:

(一)制取氧化铜

①称取2 gCuSO4·5H2O研细后倒入烧杯,加10 mL蒸馏水溶解;

②向上述CuSO4溶液中逐滴加入NaOH溶液,直到不再产生沉淀,然后将所得混合物加热至沉淀全部变为黑色;

③将步骤②所得混合物过滤、洗涤,晾干后研细备用。

回答下列问题:

(1)上述实验步骤中需要使用玻璃棒的是_______________(填实验序号),步骤②中加热所用仪器的名称是___________________;

(2)步骤③中洗涤沉淀的操作是___________________________________。

(二)证明氧化铜能加快氯酸钾的分解并与二氧化锰的催化效果进行比较

用下图装置进行实验,实验时均以生成25 mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略,相关数据见下表:

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实验序号

KClO3质量

其它物质质量

待测数据

1.2 g

无其他物质

 

1.2 g

CuO  0.5 g

 

1.2 g

MnO2  0.5 g

 

回答下列问题:

(3)上述实验中的“待测数”据指_____________;

(4)本实验装置图中量气装置B由干燥管、乳胶管和50 mL滴定管改造后组装而成,此处所用滴定管是___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管;

(5)若要读取实验⑤中干燥管内收集的气体体积,应注意 ____________________

____________________________________________________;

⑹为探究CuO在实验⑤中是否起催化作用,需补做如下实验(无需写出具体操作):

a._______________________________,

b.CuO的化学性质有没有改变

 

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A、B、C、D、E五种短周期元素,F为第四周期过渡元素,核电荷数依次增加。

元素                 有关性质及结构信息

A                       A的一种原子内无中子

B                        B原子的电子填充了4个原子轨道

C                        C22—离子与电负性最大的元素的单质互为等电子体

D                       D是短周期金属性最强的元素

E                        C与E同族

F                        外围电子排布式为nd2n(n+1)s(n-1)

 

(1)E2-基态核外电子排布式            ,D单质的晶胞为体心立方,其配位数是            ,C的氢化物在同族元素中沸点反常,其原因是              

(2)由A、B两种元素组成的非极性分子有多种,其中乙是一个分子含4个原子的的分子,乙的结构式是            。已知1g乙完全燃烧热为46.16 kJ,乙燃烧热的热化学反应方程式是                    

(3)甲是由A、B、C三种元素组成的相对分子质量最小的物质。甲的中心原子的杂化方式是              。由甲中的两种元素组成,且与甲的电子数相等的物质的分子式是         ,该物质与C的单质在K2CO3溶液中形成燃料电池的负极反应式为        

(4)分别由A、C、D、E四种元素中的3种组成的两种物质丙和丁在溶液中反应生成气体和沉淀,该化学方程式是                                   

(5)C与D形成一种物质戊,将过量戊加入过量F与稀硫酸反应后的溶液,得到红褐色沉淀和气体,发生反应的离子方程式是                               

 

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将一定量的氯气通入30mL浓度为10.00mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是(    )

A.与NaOH反应的氯气一定为0.3 mol

B.反应后的溶液中n(Na+):n(Cl-)可能为7:3

C.若反应中转移的电子为n mol,则0.15<n<0.25

D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能为11﹕2﹕1

 

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下列说法正确的是(    )

A.0.01mol/L的Na2HPO4溶液中存在如下的平衡:HPO42满分5 manfen5.comH+PO43,加水稀释,使溶液中的HPO42、H、PO43的浓度均减小

B.饱和NH4Cl溶液中:c(H)+c(Cl-)=c(NH4)+2c(NH3•H2O)+c(OH-)

C.常温下,0.01mol/L的 HA和BOH两种溶液,其pH值分别为3和12,将两溶液等体积混和后,所得溶液的pH≦7 

D.在NH4HSO3溶液中,c(NH4)= c(SO32-)+ c(HSO3-)+ c(H2SO3)

 

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用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的二氧化硫,将所得的混合液进行电解循环再生,这种新工艺叫再生循环脱硫法。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示, 则下列 有关说法中不正确的是(    )

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A.X为直流电源的负极,Y为直流电源的正极

B.阳极区pH增大

C.图中的b>a

D.该过程中的产品主要为H2SO4和H2 

 

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