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I.已知:反应H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g) ΔH= —184...

I.已知:反应H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g)   ΔH= —184 kJ/mol

4HCl(g)+O2(g) 满分5 manfen5.com 2Cl2(g)+2H2O(g)      ΔH= —115.6 kJ/mol 

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请回答:

(1)H2与O2反应生成气态水的热化学方程式                                     

(2)断开1 mol H—O 键所需能量约为                 kJ

II.试运用所学知识,解决下列问题:

(1)已知某反应的平衡表达式为:满分5 manfen5.com,它所对应的化学方程式为:         

(2)已知在400℃时,N2 (g)+ 3H2(g) 满分5 manfen5.com2NH3(g) △H<0  的K=0.5,则400℃时,在0.5L的反应容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,则此时反应v(N2)           v(N2)(填:>、<、=、不能确定)(1分)

欲使得该反应的化学反应速率加快,同时使平衡时NH3的体积百分数增加,可采取的正确措施是        (填序号)(1分)

A.缩小体积增大压强    B.升高温度   C.加催化剂   D.使氨气液化移走

(3)在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:A(g) + 3B(g) 满分5 manfen5.com 2C(g) + D(s) ΔH,其化学平衡常数K与温度t的关系如下表:

t/K

300

400

500

K/(mol·L—1)2

4×106

8×107

K1

 

请完成下列问题:

①判断该反应的ΔH         0(填“>”或“<”) (1分)

②在一定条件下,能判断该反应一定达化学平衡状态的是          (填序号)

A.3v(B)=2v(C)      B.A和B的转化率相等

C.容器内压强保持不变     D.混合气体的密度保持不变

(4)以天然气(假设杂质不参与反应)为原料的燃料电池示意图如图所示。

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①放电时,负极的电极反应式为                             

②假设装置中盛装100.0 mL 3.0 mol·L—1 KOH溶液,放电时参与反应的氧气在标准状况下体积为8 960 mL。放电完毕后,电解质溶液中各离子浓度的大小关系为                                  

 

Ⅰ(1)2H2(g) + O2(g)= 2H2O(g)  ΔH= —483.6 kJ/mol    (2)463.4      Ⅱ (1)C(s)+H2O(g)  H2(g) + CO(g)(2)= (1分), A  (1分)  (3)①>(1分) ② CD        (4)①CH4-8e—+10OH—= CO32—+7H2O   ②c(K+)>c(HCO3—)>c(CO32—)>c(OH—)>c(H+) 【解析】 试题分析:Ⅰ、(1)①2Cl2(g)+2H2O(g) 2Cl2(g)+2H2O(g),△H=-115.6kJ/mol,②H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=-184kJ/mol,依据盖斯定律:①+②×2得到热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6 kJ/mol;(2)依据反应的热化学方程式:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6 kJ/mol,△H=断裂化学键吸收的能量-形成化学键放出的能量=2×436KJ+498KJ-4×H-O=-483.6 kJ,则得到H-O的键能=463.4kJ; Ⅱ、(1)平衡表达式为:K=C(H2)•C(CO)/C(H2O) ,生成物为CO、H2,反应物含有H2O,三者化学计量数分别为1、1、1,根据元素守恒,故另一反应物为固体C,反应中它所对应反应的化学方程式为C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g);(2)一段时间后,当N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol/L、1mol/L、2mol/L时,Qc=4×4 /4×23 =0.5=K,所以该状态是平衡状态,正逆反应速率相等;缩小体积增大压强可使该反应的化学反应速率加快,同时使平衡时NH3的体积百分数增加;(3)①通过图表可知温度升高K值增大,从而可知温度升高平衡向正反应移动,故△H>0。②此反应A(g) + 3B(g)  2C(g) + D(s)是一个气体系数发生变化的反应,故容器内压强保持不变或混合气体的密度保持不变均可使此反应达到平衡。(4)①正极发生还原反应,氧气在正极放电生成氢氧根离子,正极电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-;②参与反应的氧气在标准状况下体积为8960mL,物质的量为8.96L/22.4L/mol =0.4mol,根据电子转移守恒可知,生成二氧化碳为(0.4mol×4 )/8 =0.2mol,n(NaOH)=0.1L×3.0mol•L-1=0.3mol,n(NaOH):n(CO2)=0.3mol:0.2mol=3:2,介于1:1与2:1之间,故生成碳酸钾、碳酸氢钾,令碳酸钾、碳酸氢钾的物质的量分别为xmol、ymol,则x+y=0.2,2x+y=0.3,解得x=0.1,y=0.1,溶液中碳酸根水解,碳酸氢根的水解大于电离,溶液呈碱性,故c(OH-)>c(H+),碳酸根的水解程度大于碳酸氢根,故c(HCO3-)>c(CO32-),钾离子浓度最大,水解程度不大,碳酸根浓度原大于氢氧根离子,故c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+); 考点:化学反应平衡移动,化学平衡常数,原电池,化学反应速率。
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考点分析:
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酸性条件下,锡在水溶液中有Sn2+、Sn4+两种主要存在形式。SnSO4是一种重要的硫酸盐,广泛应用于镀锡工业,其制备路线如下:

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回答下列问题:

(1)SnCl2用盐酸而不用水直接溶解的原因是                                   

加入锡粉的作用是                                                           

(2)反应I生成的沉淀为SnO,写出该反应的化学方程式:                          

(3)检验沉淀已经“洗涤”干净的操作是:                                        (3分)

(4)反应Ⅱ硫酸的作用之一是控制溶液的pH。若溶液中c(Sn2+)=1.0mol·L—1,则室温下应控制溶液pH               。(已知:Ksp[Sn(OH)2]=1.0×10—26

(5)酸性条件下,SnSO4还可用作双氧水的去除剂,试写出所发生反应的离子方程式:

                                                                             

(6)潮湿环境中,镀锡铜即使锡层破损也能防止形成铜绿,请结合有关的原理解释其原因:

                                                                              

 

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某溶液中的溶质由下列中的几种离子构成:Na+、Fe3+、Cu2+、Ba2+、AlO2、CO32—、SO32—、SO42—。取该溶液进行有关实验,实验步骤及结果如下:

①向溶液中加入过量稀盐酸,得到气体甲和溶液甲;

②向溶液甲中加入过量NH4HCO3溶液,得到白色沉淀乙、气体乙和溶液乙;

③向溶液乙中加入过量Ba(OH) 2溶液,得到白色沉淀丙、气体丙和溶液丙。

④检验气体甲、气体乙、气体丙,都只含有一种成份,而且各不相同。

请回答下列问题:

(1)只根据实验①能得出的结论是                                                (3分)

(2)沉淀丙中一定含有                  (1分),可能含有                (1分)

(3)该溶液中肯定存在的离子有                                   

(4)气体乙分子的结构式为                   

(5)向溶液甲中加入NH4HCO3溶液至过量,该过程中可能发生反应的离子方程式为                                                 (根据需要,可不填完,也可补充)

 

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对实验Ⅰ~ Ⅳ的实验现象预测正确的是(    )

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A.实验Ⅰ试管中红色溶液逐渐变成无色溶液

B.实验Ⅱ试管中出现淡黄色浑浊

C.实验Ⅲ铁棒上有无色气泡产生

D.实验Ⅳ中酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去

 

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化合物A、B、C、D各由两种元素组成,甲、乙、丙是短周期元素的三种单质。这些常见的化合物与单质之间存在如下关系(已知C是一种有机物),以下结论不正确的(    )

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A.常温下,化合物A、B、C、D均为气体

B.上图所示的五个转化关系中,有三个是化合反应

C.上图所示的五个转化关系中,均为氧化还原反应

D.上述转化关系所涉及的化合物中只有一种是电解质

 

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氯气在298K、101kPa时,在1L水中可溶解0.09mol,实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应。估算该反应的平衡常数(    )

A.5.4×10—5      B.4.5×10—4      C.0.015      D.无法计算

 

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