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将FeCl3溶液与NH4SCN溶液混合发生如下反应 ①Fe3++SCN- Fe(...

将FeCl3溶液与NH4SCN溶液混合发生如下反应

①Fe3++SCN-满分5 manfen5.com Fe(SCN)2+  K1=200  ②Fe(SCN)2++SCN-满分5 manfen5.com Fe(SCN)2+   K2

红色                                深红色

(1)已知:若起始c(Fe3+)、c(SCN-)均为0.001 mol/L,测得混合溶液中c(Fe3+)约为8.5×10-4 mol/L,c[Fe(SCN)2+]约为1.5×10-4 mol/L,c[Fe(SCN)2+]约为5×10-6 mol/L,则反应②的平衡常数K2          

(2)取两份混合溶液,分别向溶液中滴加同体积同浓度的FeCl3溶液与NH4SCN溶液,溶液颜色均加深,其原因是            。仔细观察,滴加NH4SCN溶液时,混合液颜色更深一些,其原因是           

(3)向FeCl2与NH4SCN混合溶液中滴加酸化的H2O2溶液,溶液先变红,写出H2O2与Fe2+反应的离子方程式                           ,继续滴加H2O2,溶液褪色,产生大量能够使澄清石灰水变浑浊的气体且硫氰根中氮元素全部转化为N2,向反应后的溶液中滴加BaCl2溶液,有不溶于稀盐酸白色沉淀生成。写出H2O2与SCN-反应的离子方程式                                    

(4)为测定某溶液中c(Cl-),取待测液V1 mL,向其中加入VmL浓度为c2 mol/L的AgNO3溶液(过量),再加入少量铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O]作指示剂,用NH4SCN标准溶液(浓度为c3 mol/L)滴定剩余的Ag+,消耗NH4SCN溶液体积为V3 mL。(已知Ag++SCN- = AgSCN↓(白色沉淀),Ksp(AgSCN)=4.9×10-13、Ksp(Ag Cl)=1.56×10-10)。请回答:

①在用NH4SCN标准溶液滴定前,应先通过过滤除去生成的AgCl,若不过滤,则测定结果将          。(填“偏高”,“偏低”或不变)。

②最终测得c(Cl-)=        mol/L。

 

(1)39.7 (2)两种物质均促使①②反应向正向移动     Fe3+对反应①影响程度较大,NH4SCN不仅促进反应①正向移动,也直接促进 反应②正向移动,生成了更多的深红色物质 (3)H2O2+2H++2Fe2+= 2Fe3++ 2H2O   2SCN-+11H2O2= 2SO42-+2CO2↑+N2↑+ 10H2O+2H+ (4)偏低     (V2 c2-V3 c3)/ V1 【解析】 试题分析:(1)反应②的平衡常数 (2) 取两份混合溶液,分别向溶液中滴加同体积同浓度的FeCl3溶液与NH4SCN溶液,由于Fe3+、SCN-的浓度都增大,使①②两个可逆反应都向正向移动,产生更多的有色物质,实验溶液颜色均加深。(3)向FeCl2与NH4SCN混合溶液中滴加酸化的H2O2溶液,溶液先变红,是因为发生反应:H2O2+2H++2Fe2+= 2Fe3++ 2H2O,然后发生上述的①②反应。当继续滴加H2O2,溶液褪色是因为又发生了反应2SCN-+11H2O2= 2SO42-+2CO2↑+N2↑+ 10H2O+2H+ ,由于消耗了SCN-,使两个可逆反应的化学平衡都向逆反应方向移动,所以溶液的元素变浅甚至褪去。(4)①在用NH4SCN标准溶液滴定前,应先通过过滤除去生成的AgCl,若不过滤除去生成的AgCl,在进行滴定时当溶液中Ag+降低到一定浓度时,AgCl沉淀就会逐渐溶解转化为溶液中,而与滴加的SCN-发生沉淀反应Ag++SCN- = AgSCN↓,这样原待测溶液中Cl-消耗的Ag+就会偏少。所以测定结果将偏低。②n(SCN-)=C·V=C3·V3×10-3mol,根据Ksp(AgSCN)=4.9×10-13可得剩余的Ag+的物质的量n(Ag+)=n(SCN-) =C3·V3×10-3mol,则与Cl-的Ag+的物质的量为:(C2·V2×10-3- C3·V3×10-3)mol因为Ag++Cl-=AgCl↓所以原来的溶液中含有的氯离子的物质的量为(C2·V2×10-3- C3·V3×10-3)mol。因此最终测得c(Cl-)=n(Cl-)/V=(C2·V2×10-3- C3·V3×10-3)mol÷V3×10-3L=(C2·V2- C3·V3)÷V3mol/L. 考点:考查外界条件对化学平衡移动的影响、离子方程式的书写及化学平衡常数、溶液中离子的浓度的计算等知识。
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考点分析:
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硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂。制备硝基苯的过程如下:①配制混酸:组装如下图反应装置。

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取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中。把18 mL苯加入三颈烧瓶中。

②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。

③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。

④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。

已知(1)满分5 manfen5.com

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(2)可能用到的有关数据列表如下

物质

熔点/℃

沸点/℃

密度(20 ℃) / g·cm-3

溶解性

5.5

80

0.88

微溶于水

硝基苯

5.7

210.9

1.205

难溶于水

1,3-二硝基苯

89

301

1.57

微溶于水

浓硝酸

 

83

1.4

易溶于水

浓硫酸

 

338

1.84

易溶于水

 

请回答下列问题:

(1)配置混酸应先在烧杯中先加入                 

(2)恒压滴液漏斗的优点是                                   

(3)实验装置中长玻璃管可用          代替(填仪器名称)。

(4)反应结束后产品在液体的        层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作方法为           

(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?                         

(6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入        除去水,然后蒸馏,

 

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钛合金是航天航空工业的重要材料。由钛铁矿(主要成分为钛酸亚铁,化学式为FeTiO3)制备Ti等产品的一种工艺流程示意图如下:

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已知:① TiO2易水解,只能存在于强酸性溶液中。 ②常温下,难溶电解质溶解度与pH关系图。

③25 ℃时TiO(OH)2溶度积Ksp=1×10-29

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回答下列问题:

(1)写出钛铁矿酸浸时,反应的离子方程式                                

(2)操作Ⅱ包含的具体操作方法有                                        

(3)向“富含TiO2溶液”中加入Na2CO3粉末的作用是                        , TiO2水解的离子方程式为                                ,当溶液pH=       时,TiO(OH)2已沉淀完全。

(4)加入铁屑将Fe3+转化为Fe2+的原因是                                 

 

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工业上常利用CO和H2合成可再生能源甲醇。

(1)已知CO(g)、CH3OH(l)的燃烧热分别为283.0 kJ·mol-1和726.5 kJ·mol-1,则CH3OH(l)不完全燃烧生成CO(g)和H2O(l)的热化学方程式为                       

(2)合成甲醇的方程式为CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)    ΔH <0。

在230 ℃〜270 ℃最为有利。为研究合成气最合适的起始组成比n(H2):n(CO),分别在230 ℃、250 ℃和270 ℃进行实验,结果如下左图所示。其中270 ℃的实验结果所对应的曲线是_____(填字母);当曲线X、Y、Z对应的投料比达到相同的CO平衡转化率时,对应的反应温度与投较比的关系是                    

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(3)当投料比为1∶1,温度为230 ℃,平衡混合气体中,CH3OH的物质的量分数为         (保留1位小数);平衡时CO的转化率           

 

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一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到气体VL(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入足量NaOH,产生蓝色沉淀,过滤,洗涤,灼烧,得到CuO 12.0 g,若上述气体为NO和NO2的混合物,且体积比为1﹕1,则V可能为

A.135 L    B.90 L    C.168 L   D.157 L

 

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如图是一种可充电的锂离子电池充、放电的工作示意图。该电池的反应式为:LiMnO2 + C6满分5 manfen5.comLi1x MnO2 + LixC6  (LixC6表示锂原子嵌入石墨形成的复合材料)下列有关说法正确的是

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A.K与N相接时,A极为负极,该电极反应式为:LixC6 - xeˉ= C6 + xLi+

B.在整个充电或放电过程中都只存在一种形式的能量转化

C.K与N相接时,Li由A极区迁移到B极区

D.K与M相接时,A极发生氧化反应,LiMnO2 -xeˉ = Li1xMnO2 + xLi+

 

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