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某研究小组对一元有机弱酸HA在溶剂苯和水的混合体系中的溶解程度进行研究。在25℃...

某研究小组对一元有机弱酸HA在溶剂苯和水的混合体系中的溶解程度进行研究。在25℃时,弱酸HA在水中部分电离,当HA浓度为满分5 manfen5.com时,其电离度为0.20(电离度=已电离的HA分子数/起始HA的总分子数);在苯中部分发生双聚,生成(HA)2。该平衡体系中,一元有机弱酸HA在溶剂苯(B)和水(W)中的分配系数为K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即达到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1:1;其他信息如下:

25℃平衡体系

平衡常数

焓变

起始总浓度

在水中,HA满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com

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在苯中,2HA满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com

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回答下列问题:

(1)计算25℃时水溶液中HA的电离平衡常数K1=___________。

(2)25℃,该水溶液的pH为___________,(已知:1g2=0.3,lg3=0.5)在苯体系中HA的转化率为___________。

(3)在苯中,HA发生二聚:2HA满分5 manfen5.com(HA)2,反应在较低温度下自发进行,则满分5 manfen5.com___________0。

(4)25℃混合体系中,HA在苯中发生二聚,若测得某时刻溶液中微粒浓度满足满分5 manfen5.com=130,则反应向___________方向进行。

 

(1)mol/L   (2)3.2,  40%     (3)<    (4)正 【解析】 试题分析:(1)HA在水溶液中电离:HAH++A-,根据电离度为0.20,c(H+)=3.0×10-3mol/L×0.20=6.0×10-4mol•L‾1,则K=6.0×10-4mol•L‾1×6.0×10-4mol•L‾1÷(3.0×10-3mol•L‾1—6.0×10-4mol•L‾1)=1.5×10-4mol•L‾1。 (2)pH=-lg(H+)=-lg(6.0×10-4)=3.2;达到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1:1,c(HA)=3.0×10-3mol•L‾1—6.0×10-4mol•L‾1=2.4×10-3mol•L‾1,转化的HA为4.0×10-3mol•L‾1—2.4×10-3mol•L‾1=1.6×10-3mol•L‾1,所以在苯体系中HA的转化率为,1.6×10-3mol•L‾÷4.0×10-3mol•L‾1×100% =40% 。 (3)该反应在较低温度下自发进行,T较小时,∆H-T∆S<0,因为反应物质的量减小,即∆S<0,所以∆H<0 (4)由(2)中数据可算出2HA(HA)2的平衡常数K=8.0×10-4mol•L‾1÷(2.4×10-3mol•L‾1)2=146,=130
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考点分析:
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下图是中学化学某些物质之间在一定条件下的相互转化关系,已知A是一种常见的液态化合物, C、D、G、H、K是单质,其它为化合物,G、K是普通钢中的两种重要元素,其中K含量少,E、F对应溶液的酸碱性相反,F的焰色反应为黄色,请按要求作答:

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(1)写出化合物J的电子式:_______________。

(2)G3+比G2+的稳定性的原因         ,组成D、H、K三种元素的第一电离能由大到小的顺序为      (写元素符号)。A分子中心原子的杂化方式为      ,A可与Cu2+形成天蓝色的物质,画出该离子的结构示意图                ,写出一种与化合物I 为等电子体关系的阴离子         

(3)B与足量稀硝酸反应,当参加反应的硝酸为4mol,转移电子的物质的量为 _________mol(保留2位有效数字)。

(4)已知在200℃,101Kpa下,0.12g单质K与A完全反应生成C与I,吸收了1316 J的能量,写出此反应的热化学方程式:_________________________。

(5)①以Pt为电极,由I、D以及F的溶液组成原电池,则负极的电极反应为:___________。

②若用此电池电解300mL 5mol/L的氯化钠溶液一段时间,两极均收集到标准状况下3.36L气体,此时溶液的pH为_________(假设电解前后溶液体积不变化)。

③若往该电解后所得溶液中通入二氧化碳气体4.48L(标准状况),此时溶液中所有离子浓度的关系由大到小的顺序为:_______________________

 

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二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水。工业上用稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制得。某学生拟用左下图所示装置模拟工业制取并收集ClO2

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(1)A中反应产物有K2CO3、ClO2和CO2等,请写出该反应的化学方程式:                                                    

(2)A必须添加温度控制装置,除酒精灯、烧杯外,还需要的玻璃仪器有       ,B也必须添加温度控制装置,应该是         (选填“冰水浴”或“热水浴”)装置。

(3)反应后在装置C中可得NaClO2溶液。已知NaClO2饱和溶液中在温度低于38℃时析出晶体是NaClO2·3H2O,在温度高于38℃时析出晶体是NaClO2。根据上图所示的NaClO2的溶解度曲线,请补充从NaClO2溶液中制得NaClO2晶体的操作步骤:

             ;②            ;③洗涤;④干燥。

(4)ClO2很不稳定,需随用随制,用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:

步骤1:准确量取ClO2溶液10 mL,稀释成100 mL试样;量取V1mL试样加入锥形瓶中;

步骤2:调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;此时发生的离子方程式为:                                  

步骤3:加入淀粉指示剂,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。则原ClO2溶液的浓度为    g/L(用含字母的代数式表示)。

(已知2 Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI)

 

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三氟化氮(NF3)是一种新型电子材料,它在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3 。则下列说法正确的是

A.反应过程中,被氧化与被还原的元素的物质的量之比为2:1 

B.NF3是一种无色、无臭的气体,因此NF3在空气中泄漏时不易被察觉

C.一旦NF3泄漏,可以用石灰水溶液喷淋的方法减少污染

D.若反应中转移的电子数目为6.02×1023,生成22.4L NO气体

 

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常温时,Ksp[Mg(OH)2] = 1.1×1011,Ksp(AgCl) = 1.8×1010,Ksp(Ag2CrO4) = 1.9×1012,Ksp(CH3COOAg) = 2.3×103,下列叙述不正确的是

A.浓度均为0.2 mol·L1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀

B.将0.001 mol·L1的AgNO3溶液滴入0.001 mol·L1的KCl和0.001 mol·L1的K2CrO4溶液中,先产生Ag2CrO4沉淀

C.c(Mg2+)为0.11 mol·L1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上

D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变

 

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关于下列各装置图的叙述中,不正确的是

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A.用甲图装置电解精炼铝

B、乙图中酸性KMnO4溶液中出现气泡,且颜色逐渐褪去

C.丙图装置可制得金属锰,用同样的装置可制得金属铬

D.丁图装置中的铁钉几乎没被腐蚀

 

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试题属性
  • 题型:填空题
  • 难度:压轴

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