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为了测定含有H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的试样中各物质的质量...

为了测定含有H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的试样中各物质的质量分数,进行如下实验:

①称取6.0 g试样,加水溶解,配成250 mL试样溶液。

②用酸式滴定管量取25.00 mL试样溶液放入锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞试液,用0.2500 mol/L NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00 mL。

③再取25.00 mL试样溶液放入另一锥形瓶中,用0.1000 mol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,消耗高锰酸钾溶液16.00 mL。

回答下列问题:

(1)已知:0.10 mol/L KHC2O4溶液pH约为3,其中含碳元素的粒子浓度由大到小的顺序为        

(2)步骤①所需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、                              

(3)完成并配平下列离子方程式:    C2O42-+    MnO4-+    H+=    CO2+    Mn2++              

(4)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察                             

(5)步骤②中量取试样溶液时,酸式滴定管用蒸馏水洗过后没有润洗,则测得的H2C2O4·2H2O的质量分数        。(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)

(6)步骤③中判断滴定终点的方法是                                 

(7)试样中H2C2O4·2H2O的质量分数为              

 

(12分) (1) c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4) (2分) (2)胶头滴管、250 mL容量瓶(2分)、(量筒) (3) 5,2,16  10,2,8H2O(2分)   (4) 锥形瓶中溶液颜色变化(1分) (5) 偏小(1分)  (6) 溶液由无色变成浅紫红色,且半分钟内不褪色(1分)   (7) 21%(3分) 【解析】 试题分析:(1)已知0.10 mol/L KHC2O4溶液pH约为3,溶液显酸性,这说明HC2O4-的电离程度大于HC2O4-的水解程度。由于不论是水解,还是电离,程度都是很小的,所以溶液中含碳元素的粒子浓度由大到小的顺序为c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)。 (2)实验室配成250 mL试样溶液需要的仪器主要有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和250ml容量瓶。 (3)根据反应式可知,C2O42-中碳元素的化合价从+3价升高到+4价,失去1个电子。MnO4-中Mn元素的化合价从+7价降低到+2价,得到5个电子,所以根据电子得失守恒可知,还原剂C2O42-与氧化剂MnO4-的物质的量之比是5:2,然后根据原子守恒可知,反应中还有水生成,所以配平后的离子方程式为5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2+2Mn2++8H2O。 (4)滴定实验中准确判断终点是实验的关键,所以滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液颜色变化。 (5)步骤②中量取试样溶液时,酸式滴定管用蒸馏水洗过后没有润洗,则导致溶液额浓度被稀释,所以消耗氢氧化钠溶液的体积减少,所以测得的H2C2O4·2H2O的质量分数偏小。 (6)由于酸性高锰酸钾溶液在溶液中显紫红色,所以步骤③中判断滴定终点的方法是溶液由无色变成浅紫红色,且半分钟内不褪色。 (7)设H2C2O4·2H2O、KHC2O4的物质的量分别是x 和y。25ml溶液消耗氢氧化钠的物质的量=0.02000L×0.2500 mol/L=0.005000mol,则250ml溶液消耗氢氧化钠的物质的量=0.005000mol×10=0.05000mol,则2x+y=0.05000mol。25ml溶液消耗高锰酸钾的物质的量=0.1000 mol/L×0.01600L=0.001600mol,所以250ml溶液消耗高锰酸钾的物质的量=0.001600mol×10=0.01600mol,则根据电子得失守恒可知,2x+2y=0.01600mol×5=0.08000mol,解得x=0.01000mol、y=0.03000mol,所以试样中H2C2O4·2H2O的质量分数为×100%=21%。 考点:考查溶液中离子浓度大小比较;一定物质的量浓度配制;滴定实验判断和误差分析;氧化还原反应方程式的配平;物质含量的测定和计算
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氨气是生产氮肥、硝酸、纯碱等的重要原料。

(1)实验室模拟合成氨。在恒温恒容密闭容器中按照甲、乙、丙三种方式分别投料(单位是mol /L),平衡时测得甲容器中H2的转化率为20%。

 

N2

H2

NH3

1

3

0

0.5

1.5

1

0

0

4

 

①平衡时甲容器中氨气的浓度为            

②乙容器中开始反应时,v     v(填<、>或=)。

③达平衡时,甲、乙、丙三容器中NH3的体积分数由大到小的顺序为                           

(2)工业上以NH3和CO2为原料合成尿素[CO(NH2)2],反应的化学方程式为:

2NH3 (g)+ CO2 (g) 满分5 manfen5.comCO(NH2)2 (l) + H2O (l),该反应的平衡常数和温度关系如下:

T / ℃

165

175

185

195

K

111.9

74.1

50.6

34.8

 

①焓变ΔH_____0(填“>”、“<”或“=”)。

②在一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比(氨碳比)满分5 manfen5.com=x,下图是氨碳比(x)与CO2平衡转化率(α)的关系。α随着x增大而增大的原因是           

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③右图中的B点处,NH3的平衡转化率为                     

 

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由于催化剂可以为化学工业生产带来巨大的经济效益,催化剂研究和寻找一直是受到重视的高科技领域。

(1)V2O5是接触法制硫酸的催化剂。下图为硫酸生产过程中2SO2 (g) + O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol1反应过程的能量变化示意图。

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①V2O5的使用会使图中B点          (填“升高”、“降低”)。

②一定条件下,SO2与空气反应tmin后,SO2和SO3物质的量浓度分别为a mol/L和b mol/L,则SO2起始物质的量浓度为      mol/L;生成SO3的化学反应速率为         mol/(L·min)。

(2)下图是一种以铜、稀硫酸为原料生产蓝矾的生产流程示意图。

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①生成CuSO4的总反应为2Cu+O2+2H2SO4=2 CuSO4+2H2O,少量满分5 manfen5.com起催化作用,使反应按以下两步完成:

第一步:Cu+2Fe3=2Fe2+Cu2

第二步:                                    。(用离子方程式表示)

②调节溶液pH为3~4的目的是                                 ,调节时加入的试剂可以为         。(选填序号)

a.NaOH溶液     b.CuO粉末     c.Cu2(OH)2CO3       d.氨水

(3)纳米TiO2是优良的光敏催化剂。工业上用钛铁矿制得粗TiO2;再转化为TiCl4(l);由TiCl4(l)制取纳米TiO2的方法之一是将TiCl4气体导入氢氧火焰中(700~1000℃)进行水解。

已知:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)   ΔH=+140 kJ·mol1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)  ΔH=-221 kJ·mol1

①写出TiO2和焦炭、氯气反应生成TiCl4和CO的热化学方程式:                             

②写出上述TiCl4(l)制取纳米TiO2的化学方程式:                                         

 

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在一定条件下,Na2CO3溶液中存在平衡CO32-+H2O满分5 manfen5.comHCO3-+OH。下列说法错误的是

A.稀释溶液,满分5 manfen5.com增大

B.通入CO2,溶液pH减小

C.升高温度,c(CO32-)减小

D.加入NaOH固体,满分5 manfen5.com减小

 

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常温下,下列叙述不正确的是

A.pH=2的盐酸与pH=12的KOH溶液,水电离的c(H+)浓度相等

B.分别将pH=2的盐酸和醋酸溶液稀释到pH=4,后者加入水的体积大

C.在含有AgBr沉淀的悬浊液中加入少量NaBr固体,c(Br-)增大

D.同浓度、同体积的强酸与强碱溶液混合后,溶液的pH一定等于7

 

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常温下,pH=12的氢氧化钠溶液和pH=4的醋酸溶液等体积混合后恰好中和,忽略混合后溶液体积的变化,下列说法中正确的是

A.混合前的醋酸约1%发生电离

B.混合后的溶液中c(Na)=c(CH3COO)

C.氢氧化钠和醋酸的浓度不相等

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