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某研究性学习小组的同学为验证浓硫酸与铜能反应而稀硫酸不能,设计了如图所示装置进行...

某研究性学习小组的同学为验证浓硫酸与铜能反应而稀硫酸不能,设计了如图所示装置进行探究:将6.4 g 铜片和0.2 moL溶质的18.4 mol/L浓硫酸放在圆底烧瓶中共热,直到无气体生成为止。(假定在此过程溶液体积不变)

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1)甲同学认为要证实上述结论,还应进行稀硫酸与铜片混合加热实验,你认为有无必要,并说明理由________________

2)下列试剂中能够用来进一步证明反应结束后的烧瓶中确有余酸的是:_____

A.铁粉           B          C.氯化钡溶液             D银粉

3)为定量测定余酸的物质的量浓度,甲、乙两位同学进行了如下设计:

甲同学设想:在A装置增加一个导管通氮气驱赶气体(假定生成的气体全部逸出),先测定生成的SO2量,然后计算剩余硫酸的浓度他设计了如下种方案测定SO2的量:

方案将产生的气体缓缓通入足量用稀硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥、称量沉淀

方案将气体缓缓通入足量硝酸钡溶液中,然后过滤、洗涤、干燥、称量沉淀

经仔细分析后,发现有不合理之处,请填写下表(可以不填满):

序号

不合理的原因

误差

(偏低或偏高)

改变措施

方案

 

 

 

方案

 

 

 

 

乙学生设计的方案是:分离出反应后的溶液并加蒸馏水稀释至1000 mL,取20.00 mL于锥形瓶中,滴入23滴酚酞指示剂,用标准NaOH溶液进行滴定(已知氢氧化铜开始沉淀的pH约为5),这种方法能否求出余酸的浓度,理由是_______________________________________

4)请再设计其他可行的实验方案,来测定余酸的物质的量浓度,简要写出操作步骤及需要测定的数据(不必计算,不必写操作细节_____________________________________________________

 

(1)无必要,随着反应的进行,浓硫酸变成稀硫酸,稀硫酸与铜不反应。 (2)A (3)I 方案序号 不合理的原因 误差(偏低或偏高) 改变措施 方案① 高锰酸钾溶液中含有硫酸,与氯化钡反应,使生成的沉淀增多 偏低 将硫酸酸化的高锰酸钾溶液换成溴水或碘水或硝酸溶液 方案② -- -- --   Ⅱ.不能,PH>5时,Cu2+会与碱反应生成沉淀,不能达到滴定终点。 (4)方案一:①取反应后溶液,向其中加入足量锌;②收集并测定氢气的体积;③通过氢气量计算剩余硫酸的物质的量浓度 方案二:反应结束后将烧瓶中的铜片取出,洗净、烘干,称其质量即可 方案三:反应结束后将烧瓶中的铜片取出,然后向溶液中加入足量氯化钡溶液,过滤出沉淀,洗净、干燥后称量。 【解析】 试题分析:(1)开始是能硫酸与Cu发生反应:Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O。随着反应的进行。硫酸逐渐变稀。稀硫酸与铜片不发生反应。反应后的溶液中含有CuSO4、H2O及过量的H2SO4。要证明反应结束后的烧瓶中确有余酸,A.加入Fe粉会发生反应:CuSO4+Fe= FeSO4+Cu; H2SO4+Fe= FeSO4+H2↑.会有气体产生,因此会冒出气泡。正确。B.由于溶液中含有大量的水,无论酸是否有剩余,都会发生反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑。因此不能证明酸剩余。错误。C.溶液中含有CuSO4,一定会发生反应:Ba2++SO42-=BaSO4↓。不能证明酸剩余。错误。D.在金属活动性顺序表中Ag位于H后面,不能把酸中的氢置换出来。错误。因此选项为A。(3)I、方案①中KMnO4溶液酸化是用的硫酸,因此在高锰酸钾溶液中的SO42-包括SO2氧化产生的和外加的两部分,这样产生的硫酸钡沉淀就偏多,导致剩余的硫酸偏少(或偏低)。改变的措施是采用其它的氧化剂如溴水或碘水或硝酸溶液等氧化SO2,使其转化为硫酸,再用氯化钡溶液减小滴定。方案②设计合理、操作无误。Ⅱ、用标准NaOH溶液滴定剩余硫酸时,由于在溶液中含有CuSO4,用酚酞作指示剂,变色点为8,但氢氧化铜开始沉淀的pH约为5。Cu2+也会与碱反应生成沉淀,不能达到滴定终点。无法准确测定剩余硫酸的物质的量的多少。(4)其他可行的用来测定余酸的物质的量浓度实验方案可以是方案一:①取反应后溶液,向其中加入足量锌;②收集并测定氢气的体积;③通过H2量计算剩余硫酸的物质的量浓度。方案二:反应结束后将烧瓶中的铜片取出,洗净、在N2的环境中烘干,称其质量即可。方案三:反应结束后将烧瓶中的铜片取出,然后向溶液中加入足量氯化钡溶液,过滤出沉淀,洗净、干燥后称量。根据反应消耗的Cu的质量科确定由CuSO4产生的沉淀的质量。进而计算出剩余酸的物质的量。在这三种方案中第三种方案可操作性更强,误差更小。第二种方法中要在惰性气体或N2的环境中进行不容易进行。而第一种方法H2的体积测量容易引起误差,而且不容易换算为标准状况下。容易产生误差。 考点:考查实验方案的设计与评价及误差分析的知识。  
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考点分析:
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锂被誉为金属味精,以LiCoO2为正极材料的锂离子电池已被广泛用作便携式电源。工业上常以β-­锂辉矿(主要成分为LiAlSi2O6,还含有FeOMgOCaO等杂质)为原料来制取金属锂。其中一种工艺流程如下

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已知:部分金属氢氧化物开始沉淀和完全沉淀时的pH

氢氧化物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mg(OH)2

开始沉淀pH

27

3.7

9.6

完全沉淀pH

3.7

4.7

11

 

Li2CO3在不同温度下的溶解度如下表:

温度/

0

10

20

50

75

100

Li2CO3的溶解度/g

1.539

1.406

1.329

1.181

0.866

0.728

 

请回答下列问题:

1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的组成:________________________

2)反应加入碳酸钙的作用是_________________________________

3)写出反应中生成沉淀A的离子方程式:______________________________________

4)反应生成Li2CO3沉淀,写出在实验室中得到Li2CO3沉淀的操作名称___________,洗涤所得Li2CO3沉淀要使用______________ (选填热水冷水”),你选择的理由是________________

5)电解熔融氯化锂生产锂时,阳极产生的氯气中会混有少量氧气,原因是:__________________________

 

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蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):

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已知: 满分5 manfen5.com

试回答下列问题:

1A的结构简式为____________F分子中含氧官能团的名称为_____________

2D的分子式为_____________;原料B发生反应④所需条件____________________

3)反应所属的反应类型分别为_____________ _________________

4)反应的化学方程式分别为②__________________________________

5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式______________。①环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应

 

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已知ABCDE是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。常温常压下,E单质是黄色固体,常在火山附近沉积。

1D在元素周期表中的位置为____________,CE离子半径大小比较______________

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25时,取浓度均为0.1 mol/L醋酸溶液和氨水溶液20 mL,分别用0.1 mol/LNaOH溶液、0.1 mol/L盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示。下列说法正确的是(  )

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A.曲线:滴加溶液到10 mL时:c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)

B.曲线:滴加溶液到20 mL时:    c(Cl)c(NH4)c(OH)c(H)

C.曲线:滴加溶液在10 mL20 mL之间存在:c(NH4)c(Cl)c(OH)c(H)

D.曲线:滴加溶液到10 mL时:c(CH3COO)c(CH3COOH)2[c(H)c(OH)]

 

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N2 (g)+3H2 (g) 满分5 manfen5.com2NH3(g)  ΔH=-92.4 kJ/mol1L密闭恒容容器中,反应体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图示。下列说法错误的是(  )

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A.前20分钟反应的转化率为50%

B.第25分钟改变的条件是将NH3从反应体系中分离出去

C.时段仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍,则反应物的转化率增大,平衡常数增大

D.若第60分钟时反应又达到了平衡,则时段改变的条件是降低温度

 

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