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某矿样含有大量的CuS及少量其它不溶于酸的杂质。实验室中以该矿样为原料制备CuC...

某矿样含有大量的CuS及少量其它不溶于酸的杂质。实验室中以该矿样为原料制备CuCl2·2H2O晶体,流程如下:

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1)在实验室中,欲用37(密度为119 g·mL-1)的盐酸配制500 mL 6 mol·L-1的盐酸,需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还有             

2若在实验室中完成系列操作a。则下列实验操作中,不需要的是    (填下列各项中序号)

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CuCl2溶液中存在如下平衡:Cu(H2O)42+(蓝色)+4Cl-满分5 manfen5.comCuCl42-(黄色)+4H2O

欲用实验证明滤液A(绿色)中存在上述平衡,除滤液A外,下列试剂中,还需要的是       (填下列各项中序号)

aFeCl3固体       bCuCl2固体      c.蒸馏水

3)某化学小组欲在实验室中研究CuS焙烧的反应过程,查阅资料得知在空气条件下焙烧CuS时,固体质量变化曲线及SO2生成曲线如下图所示。

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CuS矿样在焙烧过程中,有Cu2SCuO·CuSO4CuSO4CuO生成,转化顺序为:

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步转化主要在200300oC范围内进行,该步转化的化学方程式为                                                               

300400oC范围内,固体质量明显增加的原因是            ,上图所示过程中,CuSO4固体能稳定存在的阶段是    (填下列各项中序号)

a.一阶段    b二阶段    c三阶段  d四阶段

该化学小组设计如下装置模拟CuS矿样在氧气中焙烧第四阶段的过程,并验证所得气体为SO2O2的混合物。

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a.装置组装完成后,应立即进行的项操作是              

b.当D装置中产生白色沉淀时,便能说明第四阶段所得气体为SO2O2的混合物。你认为装置D中原来盛有的溶液为        溶液。

c.若原CuS矿样的质量为l00 g,在实验过程中,保持温度在760oC左右持续加热,待矿样充分反应后,石英玻璃管内所得固体的质量为80 g,则原矿样中CuS的质量分数为     

 

(1)(4分)胶头滴管(2分) 500mL容量瓶(2分) (2)(4分)①cd(2分)②c(2分) (3)(12分)①2CuS+O2=Cu2S+SO2(2分)②Cu2S转化为CuSO4(2分) c(2分) ③a.检验装置的气密性(2分) b.氯化钡(BaCl2)(2分) c.96%(2分) 【解析】 试题分析:(1)由浓盐酸配制稀盐酸,需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还需要:胶头滴管、500mL容量瓶。 (2)①由CuCl2溶液制取CuCl2•2H2O,需要进行蒸发浓缩、降温结晶,然后过滤可得CuCl2•2H2O晶体,所以不需要c、d操作。 ②FeCl3溶液为黄色,CuCl2溶液为蓝色,对原平衡体系溶液的颜色产生干扰,而加入蒸馏水可使平衡向逆反应方向移动,溶液的颜色发生改变,可证明滤液A(绿色)中存在上述平衡,故c项正确。 (3)①根据流程图CuS与O2反应生成Cu2S,还应生成SO2,化学方程式为:2CuS+O2=Cu2S+SO2 ②第②步转化,由Cu2S转化为CuO•CuSO4,所以300~400oC范围内,固体质量明显增加的原因是Cu2S转化为CuSO4;第二阶段生成了CuSO4,第四阶段固体质量减小,CuSO4发生了分解反应,所以CuSO4固体能稳定存在的阶段是第三阶段。 ③a.实验装置组装完后应首先检验装置的气密性;b. SO2与BaCl2不反应,SO2、O2与BaCl2溶液反应可以生成BaSO4沉淀,所以装置D中原来盛有的溶液为BaCl2溶液;c. 矿样充分反应后,石英玻璃管内所得固体CuO,根据Cu元素质量守恒,可知CuS ~ CuO ,所以CuS的质量为8g÷80g/mol×96g/mol=9.6g,则原矿样中CuS的质量分数为:9.6g÷10.0g×100%=96% 考点:本题考查基本仪器、基本操作、化学平衡、化学方程式的书写、化学计算。  
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考点分析:
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铁及其化合物应用广泛。

1)三氯化铁是一种水处理剂,工业制备水三氯化铁固体的部分流程如下图

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检验副产品中含有X时,选用的试剂是    (填下列各项中序号)

aNaOH溶液    bKSCN溶液  c.酸性KMnO4溶液  d铁粉

在吸收塔中,生成副产品FeCl。的离子方程式为

2)高铁酸钾(K2FeO4)也是一种优良的水处理剂,工业上,可用铁作阳极,电解KOH溶液制备高铁酸钾。电解过程中,阳极的电极反应式为        ;电解一段时间后,若阳极质量减少28 g,则在此过程中,阴极析出的气体在标准状况下的体积为    L

3)硫化亚铁常用于工业废水的处理。

你认为,能否用硫化亚铁处理含Cd2+的工业废水?    ()。请根据沉淀溶解平衡的原理解释你的观点(用必要的文字和离子方程式说明)                                            (已知:25时,溶度积常数Ksp(FeS)=6310-18Ksp(CdS)=3610-29)

工业上处理含Cd2+废水还可以采用加碳酸钠的方法,反应如下:2Cd2++2CO32-+H2O=Cd2(OH)2CO3满分5 manfen5.com+A。则A的化学式为       

 

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(16)碳、氮、硫、氯是四种重要的非金属元素。

1CH4(g)O2(g)中燃烧生成CO(g)H2O(g)H难以直接测量,原因是              

已知a2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)    H =-5660 kJ·mol-1

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CH4(g)O2(g)中燃烧生成CO(g)H2O(g)的热化学方程式为                                    

2工业上合成氨气的反应为N2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g)  H<0。现将10 mol N226 mol H2置于容积可变的密闭容器中N2的平衡转化率(满分5 manfen5.com)与体系总压强(P)、温度(T)的关系如图所示。回答下列问题:

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反应达到平衡状态B时,容器的容积10 L,则T1时,合成氨反应的平衡常数K=      L2·mol-1

平衡状态由A变到C时,对应的平衡常数K(A)    K(C)(><=)

3)在25时,HSCNHClOH2CO3的电离常数如下表:

HClO

HSCN

H2CO3

K=3.210-8

K=0.13

Kl=4.210-7

K2=5.610-11

 

1 mol·L-1KSCN溶液中,所有离子的浓度由大到小的顺序为      >      >     >         

Na2CO3溶液中加入过量HClO溶液,反应的化学方程式为          

25时,为证明HClO为弱酸,某学习小组的同学没计了以下三种实验方案。下列三种方案中,你认为能够达到实验目的的是    (填下列各项中序号)

a.用pH计测量01 mol·L-1NaClO溶液的pH,若测得pH>7,可证明HClO为弱酸

b.用pH试纸测量001 mol·L-1HClO溶液的pH,若测得pH>2,可证明HClO为弱酸

c用仪器测量浓度均为01 mol·L-1HClO溶液和盐酸的导电性,若测得HClO溶液的导电性弱于盐酸,可证明HClO为弱酸

 

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25时,由弱酸(HA)及其盐(NaA)组成的混合溶液,起始浓度均为1mol·L-1。下图为向该溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体时,溶液pH随加入H+OH-的物质的量而变化的曲线。下列说法中,不正确的是

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AABC三点所表示的溶液中水的电离程度依次增大

B.通入HClHA的电离常数减小,A-的水解程度增大

C.加入1 mol NaOH后,溶液中c(Na+)=c(A-)

D.未加HClNaOH时,溶液中c(A-)>c(Na+)>c(HA)

 

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下列有关实验现象的描述中,正确的是

A图所示装置中,锌电极上一定没有气泡生成

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B.向CaCl2饱和溶液中通入少量CO2,溶液中会出现白色沉淀

C.做氯化铵分解实验时,加热试管底部,试管口处有晶体出现

D.向蛋白质溶液中滴加足量饱和NaCl溶液的过程中无固体析出

 

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铅蓄电池的反应原理为:2PbSO4+2H2O满分5 manfen5.comPb+PbO2+2H2SO4,下列叙述中,正确的是

APbSO4的氧化性比PbO2的强、还原性比Pb的强

B.放电时,PbO2为氧化剂、做负极,Pb为还原剂、做正极

C.放电时,当有2 mol H2SO4反应时,会有1204×1024个电子从铅电极流出

D.充电时,PbSO4既被氧化又被还原,Pb是阳极产物之一

 

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