(1)已知: C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH2=+131.3 kJ/mol
则反应CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH= ____ ___kJ/mol。
(2)在一恒容的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH
①下列情形不能说明该反应已达到平衡状态的是_______(填序号)。
A.每消耗1 mol CO的同时生成2molH2
B.混合气体总物质的量不变
C.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
②CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示。A、B两点的平衡常数K(A)_______K(B)(填“>”、“=”或“<”,下同);由图判断ΔH _____0。
③某温度下,将2.0 mol CO和6.0 molH2充入2 L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.25 mol/L,则CO的转化率= ,此温度下的平衡常数K= (保留二位有效数字)。
(3)工作温度650℃的熔融盐燃料电池,用煤炭气(CO、H2)作负极反应物,空气与CO2的混合气体为正极反应物,催化剂镍作电极,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔点混合物作电解质。负极的电极反应式为:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;则该电池的正极反应式为 。
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,生产过程如下图:
(1)对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ;1mol 该物质与NaOH溶液完全反应,最多消耗___ ___molNaOH。
(2)化合物A中的官能团名称是_________,反应④的反应类型属_____ ___。
(3)反应①的化学方程式________ _______。
(4)在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。
(5)有机物C(分子构型为,-X、-Y为取代基)是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应,则-X的结构简式可能是 、 。
下列实验现象、解释与结论均正确的是
编号 实验操作 实验现象 解释与结论
A 铜与浓硝酸反应,生成气体用湿润KI-淀粉试纸检验 试纸变蓝 NO2为酸性气体
B 向某溶液中加入稀盐酸酸化的BaCl2溶液 有白色沉淀产生 该沉淀可能是BaSO4,该溶液中可能含有SO42-
C 向甲苯中滴入少量浓溴水,振荡,静置 溶液分层,上层呈橙红色,下层几乎无色 甲苯和溴水发生取代反应,使溴水褪色
D 在稀AgNO3溶液中先加入过量0.1mol/L NaCl溶液,再加入少量0.1mol/L NaI溶液 先产生白色沉淀,后出现黄色沉淀 说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
常温下,浓度均为0.1mol/L的三种溶液:①CH3COOH溶液②NaOH溶液③CH3COONa溶液,下列说法中正确的是(忽略混合前后溶液体积变化)
A.溶液的pH值:②>③>①
B.水电离出的c(OH-):③>①=②
C.①和③等体积混合后的溶液:c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.1mol/L
D.②和③等体积混合后的溶液:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)
对处于平衡状态的反应2A(g)+B(g)2C(g) △H<0,下列叙述正确的是
A.增大A浓度的瞬间,V正 增大,V逆不变
B.升高温度,V正 减小,V逆增大
C.增大压强. V正 增大,V逆 减小
D.加入催化剂,V正、V逆 都增大
四种短周期元素在周期表中的位置如图,其中只有M元素原子最外层电子数与电子层数相等,下列说法不正确的是
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| Y | Z |
M | X |
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A.原子半径Z<M
B.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比X的弱
C.非金属性:X<Z
D.M元素最高价氧化物对应水化物具有两性