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芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定,难于氧化,而环上的支链...

芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定,难于氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸 。反应原理:

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反应试剂、产物的物理常数:

名称

相对分子质量

性状

熔点

沸点

密度

溶解度

乙醇

乙醚

甲苯

92

无色液体易燃易挥发

-95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

122

白色片状或针状晶体

122.4

248

1.2659

微溶

易溶

易溶

主要实验装置和流程如下:

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1回流搅拌装置                            图2抽滤装置  

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在100时, 反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

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1)仪器K的名称为      。无色液体A的结构简式为      。操作     

如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是     

3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是     

A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀

B.安装电动搅拌器时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触

C.抽滤结束后,为防止倒吸,应先关闭水龙头,再断开真空系统与过滤系统的连接

D.冷凝管中水的流向是下进上出

4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入      ,分液,水层再加入      ,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸。

5纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,进行滴定 ,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为     

 

(1)安全瓶(1分) (2分) 蒸馏(2分) (2)除去未反应的高锰酸钾氧化剂,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气;(2分) (3)ABD (2分)漏选得一分,错选不得分 (4) NaOH溶液(2分) 浓盐酸酸化(2分) (5) 96% (2分 【解析】 试题分析: (1)仪器K为减压过滤(抽滤)装置中的安全瓶; 由实验流程可知,反应混合物首先经过过滤除去用高锰酸钾氧化甲苯后生成的MnO2 沉淀,过滤后的滤液经分液得到含有末反应的甲苯的有机层和含有苯甲酸钾等可溶性物质的水层。然后,将有机层经干燥剂干燥、过滤,再经蒸馏回收得到甲苯,所以无色液体A 为甲苯()。根据反应原理,可知水层中的经浓盐酸酸化,转化为苯甲酸,因苯甲酸微溶于水,再经蒸发浓缩,冷却结晶,就可得到白色的苯甲酸晶体(无色固体B)。 (2) 滤液呈紫色,说明滤液中含有末反应的高锰酸钾,亚硫酸氢钾是一种还原剂,先加亚 硫酸氢钾,是使其与高锰酸钾反应,除去末反应的高锰酸钾,否则当用浓盐酸酸化时,高 锰酸钾就会与浓盐酸反应产生氯气。 (3) 抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀;安装电动搅拌器时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触;抽滤结束后,为防止倒吸,应先断开真空系统与过滤系统的连接,再关闭水龙头;冷凝管中水的流向应是下进上出。C不正确,A、B、D正确。 (4) 甲苯不溶于水,要除去残留在苯甲酸中的甲苯时,先加入NaOH溶液,使其与苯甲酸反应,将苯甲酸转化为可溶性的苯甲酸钠,再经分液操作,将甲苯(有机层)除去,然后再用浓盐酸酸化,把可溶性的苯甲酸钠转化为苯甲酸。 (5) 根据反应: 122g 1mol m 2.4×10-3mol m=122g/mol ×2.4×10-3mol = 1.1712g; 考点:本题是一道以用甲苯的氧化反应制备点点滴滴苯甲酸为载体的实验题,考查有关实验的仪器、相关操作、产品的提纯和纯度计算等。  
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考点分析:
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大气中的部分碘源于O3对海水中的氧化。将O3持续通入NaI酸性溶液溶液中进行模拟研究。

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1O3氧化成I2的过程可发生如下反应:

aq+ O3g= IOˉ(aq) + O2gH1

IOˉaq+H+(aq) 满分5 manfen5.comHOI(aq)   H2

HOI(aq) + Iˉ(aq) + H+(aq) 满分5 manfen5.com I2(aq) + H2O(l)  H3

O3g+2Iˉaq+2H+aq=  I2(aq) + O2g+ H2O(l)  H4

H3H1H2H4之间的关系是:H=      

2)在溶液中存在化学平衡: I2(aq) + Iˉ(aq) 满分5 manfen5.comI3ˉ(aq)其平衡常数表达式为      。在反应的整个过程中I3ˉ物质的量浓度变化情况是     

3)为探究温度 I2(aq) + Iˉ(aq) 满分5 manfen5.com I3ˉ(aq)  H反应的影响。在某温度T1下,将一定量的0.2 mol·L-1NaI酸性溶液置于密闭容器中,并充入一定量的O3gO3气体不足,不考虑生成物O2反应),在t时刻,测得容器中I2g的浓度。然后分别在温度为T2T3T4T5下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得I2g浓度,得到趋势图(见图一)。则:

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若在T3时,容器中无O3T4T5温度区间容器内I2g浓度呈现如图一所示的变化趋势,则H5      0(填>、=或<);该条件下在温度为T4溶液中Iˉ浓度随时间变化的趋势曲线如图二所示t2将该反应体系温度上升到T5并维持该温度请在图2中画出t2时刻后溶液中 浓度变化总趋势曲线

    若在T3时,容器中还有O3,则T1T2温度区间容器内I2g浓度呈现如图一所示的变化趋势,其可能的原因是      。(任写一点)

4)利用反应和图2的信息,计算0-t1时间段内用I2(aq)表示的化学反应速率     

 

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无机化合物A中含有金属Li元素,遇水强烈水解,主要用于有机合成和药物制造,是具有良好前景的储氢材料。在一定条件下,2.30g固体A5.35gNH4Cl固体恰好完全反应,生成固体B4.48L气体C (标准状况)。已知气体C极易溶于水得到碱性溶液, 电解无水B可生成金属单质D和氯气。

回答下列问题:

1A的化学式是      C的电子式是     

2)写出化合物A与盐酸反应的化学方程式:     

3)某同学通过查阅资料得知物质A的性质:

.工业上可用金属D与液态的C在硝酸铁催化下反应来制备A物质,纯净的A物质为白色固体,但制得的粗品往往是灰色的。

.物质A熔点390,沸点430,密度大于苯或甲苯,不溶于煤油,遇水反应剧烈,也要避免接触酸和酒精。在空气中化合物A缓慢分解,对其加强热则猛烈分解,但不会爆炸.750800分解为化合物E和气体C

物质A750800分解的方程式为:     

久置的物质A可能大部分变质而不能使用,需将其销毁。遇到这种情况,可用苯或甲苯将其覆盖,然后缓慢加入用苯或甲苯稀释过的无水乙醇,试解释其化学原理     

4)工业制备单质D的流程图如下:

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步骤中操作名称:     

试用平衡原理解释步骤中减压的目的:     

 

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某溶液可能含有ClˉSO42ˉCO32ˉNH4+Fe3+Fe2+Al3+ Na+。某同学为了确认其成分,取部分试液,设计并完成了如下实验:

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由此可知原溶液中

A.原溶液中cFe3+=0.2 mol·L-1

B.溶液中至少有4种离子存在,其中Clˉ一定存在,且cClˉ≥0.2 mol·L-1

CSO42ˉNH4+ Na+一定存在,CO32ˉAl3+一定不存在

D.要确定原溶液中是否含有Fe2+,其操作为:取少量原溶液于试管中,加入适量氯水,无现象,再加KSCN溶液,溶液成血红色,则含有Fe2+

 

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已知:常温下浓度为0.1 mol·L-1的下列溶液的pH如表:

溶质

NaF

NaClO

Na2CO3

pH

7.5

9.7

11.6

 

下列有关说法正确的是

A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:H2CO3HClOHF

B.若将CO2 通入0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中至溶液中性,则溶液中2 c (CO32ˉ)+ c (HCO3ˉ)= 0.1 mol·L-1

C.根据上表, 水解方程式ClOˉ+ H2O满分5 manfen5.comHClO + OHˉ的平衡常数K≈10ˉ7.6

D.向上述NaClO 溶液中通HF气体至恰好完全反应时:c(Na+)c(Fˉ)c(H+)c(HClO)c(OHˉ)

 

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下列叙述正确的是

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ACu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图一所示,石墨电极上产生氢气,铜电极发生氧化反应

B.图一所示当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成

C.图二装置中发生:Cu2Fe3+ = Cu2+ 2Fe2+ X极是负极,Y极材料可以是铜

D.如图二,盐桥的作用是传递电荷以维持电荷平衡,Fe3+ 经过盐桥进入左侧烧杯中

 

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