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下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200,完全燃烧...

下列框图中AFGH都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200,完全燃烧只生成CO2H2OA中氧元素的质量分数为8/30

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又已知: E能发生银镜反应,G不能发生银镜反应;FFeCl3溶液不显紫色。

回答下列问题:

1)下列叙述正确的是     

AA的分子式是C10H14O3

BA能发生氧化、还原、取代、消去等反应   

C1molA最多能与3mol H2发生加成反应

DA能与NaHCO3溶液反应放出CO2

2F分子中含有的官能团的名称是:     

3)由F转化成H的反应类型属于     

4)写出B+D→E的化学方程式:     

5)写出F→G的化学方程式:     

6H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(任写三种):

苯环上只有一个链状取代基;  能够与NaOH溶液反应。     

 

(1)BC (2)羟基 羧基 (3)取代反应(酯化) (4)CH3OH+HCOOH HCOOCH3 + H2O (5)   【解析】 试题分析:由题干所给的信息可知: (1)A是芳香族化合物,分子结构中含有苯环,由C、H、O 三种元素组成,A的相对分子质量不超过200,A中氧元素的质量分数为8/30,由此可计算出A中氧原子数目大约为:,A在酸性条件下可发生水解反应生成B和F,由此可知A为酯类化合物。F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应(取代反应),失去1分子水,生成H,由此可推知F分子中含有羟基和羧基,则A中应有酯基和羟基,含有3个C原子。由此可知上述推算正确,则A的相对分子质量为。 (2)已知H的相对分子质量Mr=148,H的分子结构中有1个五元环和1个六元环,H是芳香族化合物,所以分子结构中所含有的六元环就是苯环,则五元环中含有酯基,含有2个O原子,所以,H减去1个苯环可得到属于五元环的式量,再减去2个O原子,就可计算推断出五元环上C、H原子的数目:148-(78-2)-32 = 40, 40/12=3.4,故五元环上含有3个C原子、4个H原子。结合F与FeCl3溶液不显紫色;在催化剂作用下F被O2氧化生成G,而G不能发生银镜反应;可推知F分子中的羟基一定不连在侧链碳链的一端,而是连在中间。由此推出H的结构简式是: F的结构简式为: (3)F的分子式为C9H10O3,相对分子质量Mr=166,由A减去F,即180-166 =14,可推知B分子中只含1个碳原子,B应为甲醇。由此推知A的结构简式是:, A的分子式为C10H12O3。A分子结构中含有1个羟基,1个酯基,1个苯环,所以可发生氧化反应、还原反应(加H)、消去反应、取代反应,且1molA能与3mol H2加成,因为不含羧基,所以不能与NaHCO3 反应放出CO2 气体。 (4)甲醇(B)在催化剂作用下能被O2氧化生成甲醛(C),甲醛在催化剂作用下能被O2氧化生成甲酸(D);甲醇(B)与甲酸(D)在浓硫酸、加热条件下可发生酯反应 生成甲酸甲酯 CH3OH+HCOOH HCOOCH3 + H2O 。 (5)G不能发生银镜反应,所以F→G的反应应为: (6)题给的条件是①苯环上只有一个链状取代基;②能够与NaOH溶液反应,H的分子式为C9H8O2,可以知道,H的分子式中减去6个C原子、5个H原子,就可得出同分异构体的链状取代基中含有3个C原子,3个H原子,2个O原子,由此可排出链状取代基的5种基团,从而推知有5种符合条件的同分异构体: 考点:有机化学基础知识,有机物的推断、性质,有机反应方程式书写  
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考点分析:
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芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定,难于氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸 。反应原理:

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反应试剂、产物的物理常数:

名称

相对分子质量

性状

熔点

沸点

密度

溶解度

乙醇

乙醚

甲苯

92

无色液体易燃易挥发

-95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

122

白色片状或针状晶体

122.4

248

1.2659

微溶

易溶

易溶

主要实验装置和流程如下:

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1回流搅拌装置                            图2抽滤装置  

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在100时, 反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

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1)仪器K的名称为      。无色液体A的结构简式为      。操作     

如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是     

3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是     

A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀

B.安装电动搅拌器时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触

C.抽滤结束后,为防止倒吸,应先关闭水龙头,再断开真空系统与过滤系统的连接

D.冷凝管中水的流向是下进上出

4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入      ,分液,水层再加入      ,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸。

5纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,进行滴定 ,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为     

 

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大气中的部分碘源于O3对海水中的氧化。将O3持续通入NaI酸性溶液溶液中进行模拟研究。

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1O3氧化成I2的过程可发生如下反应:

aq+ O3g= IOˉ(aq) + O2gH1

IOˉaq+H+(aq) 满分5 manfen5.comHOI(aq)   H2

HOI(aq) + Iˉ(aq) + H+(aq) 满分5 manfen5.com I2(aq) + H2O(l)  H3

O3g+2Iˉaq+2H+aq=  I2(aq) + O2g+ H2O(l)  H4

H3H1H2H4之间的关系是:H=      

2)在溶液中存在化学平衡: I2(aq) + Iˉ(aq) 满分5 manfen5.comI3ˉ(aq)其平衡常数表达式为      。在反应的整个过程中I3ˉ物质的量浓度变化情况是     

3)为探究温度 I2(aq) + Iˉ(aq) 满分5 manfen5.com I3ˉ(aq)  H反应的影响。在某温度T1下,将一定量的0.2 mol·L-1NaI酸性溶液置于密闭容器中,并充入一定量的O3gO3气体不足,不考虑生成物O2反应),在t时刻,测得容器中I2g的浓度。然后分别在温度为T2T3T4T5下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得I2g浓度,得到趋势图(见图一)。则:

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若在T3时,容器中无O3T4T5温度区间容器内I2g浓度呈现如图一所示的变化趋势,则H5      0(填>、=或<);该条件下在温度为T4溶液中Iˉ浓度随时间变化的趋势曲线如图二所示t2将该反应体系温度上升到T5并维持该温度请在图2中画出t2时刻后溶液中 浓度变化总趋势曲线

    若在T3时,容器中还有O3,则T1T2温度区间容器内I2g浓度呈现如图一所示的变化趋势,其可能的原因是      。(任写一点)

4)利用反应和图2的信息,计算0-t1时间段内用I2(aq)表示的化学反应速率     

 

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无机化合物A中含有金属Li元素,遇水强烈水解,主要用于有机合成和药物制造,是具有良好前景的储氢材料。在一定条件下,2.30g固体A5.35gNH4Cl固体恰好完全反应,生成固体B4.48L气体C (标准状况)。已知气体C极易溶于水得到碱性溶液, 电解无水B可生成金属单质D和氯气。

回答下列问题:

1A的化学式是      C的电子式是     

2)写出化合物A与盐酸反应的化学方程式:     

3)某同学通过查阅资料得知物质A的性质:

.工业上可用金属D与液态的C在硝酸铁催化下反应来制备A物质,纯净的A物质为白色固体,但制得的粗品往往是灰色的。

.物质A熔点390,沸点430,密度大于苯或甲苯,不溶于煤油,遇水反应剧烈,也要避免接触酸和酒精。在空气中化合物A缓慢分解,对其加强热则猛烈分解,但不会爆炸.750800分解为化合物E和气体C

物质A750800分解的方程式为:     

久置的物质A可能大部分变质而不能使用,需将其销毁。遇到这种情况,可用苯或甲苯将其覆盖,然后缓慢加入用苯或甲苯稀释过的无水乙醇,试解释其化学原理     

4)工业制备单质D的流程图如下:

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步骤中操作名称:     

试用平衡原理解释步骤中减压的目的:     

 

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某溶液可能含有ClˉSO42ˉCO32ˉNH4+Fe3+Fe2+Al3+ Na+。某同学为了确认其成分,取部分试液,设计并完成了如下实验:

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由此可知原溶液中

A.原溶液中cFe3+=0.2 mol·L-1

B.溶液中至少有4种离子存在,其中Clˉ一定存在,且cClˉ≥0.2 mol·L-1

CSO42ˉNH4+ Na+一定存在,CO32ˉAl3+一定不存在

D.要确定原溶液中是否含有Fe2+,其操作为:取少量原溶液于试管中,加入适量氯水,无现象,再加KSCN溶液,溶液成血红色,则含有Fe2+

 

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已知:常温下浓度为0.1 mol·L-1的下列溶液的pH如表:

溶质

NaF

NaClO

Na2CO3

pH

7.5

9.7

11.6

 

下列有关说法正确的是

A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:H2CO3HClOHF

B.若将CO2 通入0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中至溶液中性,则溶液中2 c (CO32ˉ)+ c (HCO3ˉ)= 0.1 mol·L-1

C.根据上表, 水解方程式ClOˉ+ H2O满分5 manfen5.comHClO + OHˉ的平衡常数K≈10ˉ7.6

D.向上述NaClO 溶液中通HF气体至恰好完全反应时:c(Na+)c(Fˉ)c(H+)c(HClO)c(OHˉ)

 

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