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氯化铁是常见的水处理剂,利用废铁屑可制备无水氯化铁。实验室制备装置和工业制备流程...

氯化铁是常见的水处理剂,利用废铁屑可制备无水氯化铁。实验室制备装置和工业制备流程图如下:

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已知:(1)无水FeCl3的熔点为555 K、沸点为588 K

(2) 废铁屑中的杂质不与盐酸反应

(3)不同温度下六水合氯化铁在水中的溶解度如下:

温度/

0

20

80

100

溶解度(g/100 g H2O)

74.4

91.8

525.8

535.7

 

实验室制备操作步骤如下:

.打开弹簧夹K1,关闭弹簧夹K2,并打开活塞a,缓慢滴加盐酸。

.        时,关闭弹簧夹K1,打开弹簧夹K2,当A中溶液完全进入烧杯后关闭活塞a

.将烧杯中溶液经过一系列操作后得到FeCl3·6H2O晶体。

请回答:

1)烧杯中足量的H2O2溶液的作用是       

2)为了测定废铁屑中铁的质量分数,操作“……”的内容是__________

3)从FeCl3溶液制得FeCl3•6H2O晶体的操作步骤是:加入  _    后、   _   、过滤、洗涤、干燥.

4)试写出吸收塔中反应的离子方程式:             

5)捕集器温度超过673 K时,存在相对分子质量为325的铁的氯化物,该物质的分子式为            

6FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定:称取m g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,配制成100mL溶液;取出10.00mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,并用c mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定,消耗V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-)。

滴定终点的现象是:            _            

样品中氯化铁的质量分数               _           

 

(1)把亚铁离子全部氧化成三价铁离子 (2分) (2)装置A中不产生气泡或量气管和水准管液面不变(其他合理答案也给分)(2分) (3)盐酸(1分) 蒸发浓缩、冷却结晶(1分) (4)2Fe2+ + Cl2 = 2Fe3+ (2分) (5)Fe2Cl6(2分) (6)① 溶液由蓝色变无色,且半分钟内不变色(2分) ②(2分) 【解析】 试题分析:(1)根据实验装置和操作步骤可知,实验室制备无水FeCl3,是利用铁与盐酸反应生成FeCl2,然后把FeCl2氧化成FeCl3,先制得FeCl3·6H2O晶体,再脱结晶水制得无水FeCl3。烧杯中足量的H2O2溶液是作氧化剂,把亚铁离子全部氧化成三价铁离子; (2)铁与盐酸反应完全时,不再产生氢气,所以装置A中不产生气泡或量气管和水准管的液面不再变化,此时,可将A中FeCl2溶液放入烧杯中进行氧化。 (3)从FeCl3溶液制得FeCl3•6H2O晶体的操作步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥. (4)从工业制备流程图分析可知,反应炉中进行的反应是 2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3 ,因此,进入吸收塔中的尾气是没有参加反应的氯气,在吸收塔中氯气被吸收剂吸收,反应后生成2FeCl3溶液,所以吸收剂应是2FeCl2溶液,反应的离子方程式为:2Fe2+ + Cl2 = 2Fe3+。 (5)捕集器收集的是气态FeCl3,FeCl3的相对分子质量是162.5,由相对分子质量为325的铁的氯化物可以推出,当温度超过673 K时,二分子气态FeCl3可以聚合生成双聚体Fe2Cl6。(备注:FeCl3属共价型化合物,能溶于乙醚、丙酮等有机溶剂,在673K蒸气中有双聚体,1023K以上分解为单分子)。 (6)① 称取m g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,配制成100mL溶液;取出10.00mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,此时溶液呈蓝色,用 Na2S2O3溶液滴定,滴入最后一滴Na2S2O3溶液,锥形瓶内的溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色。所以滴定终点的现象是:溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色。 ② 求样品中氯化铁的质量分数 由反应:2Fe3+ + 2I - = 2Fe2+ + I2 ; I2+2S2O32-═2I-+S4O62- ;可得关系式: 2Fe3+ — I2 — 2S2O32- 1 1 n cV×10-3 求得n(Fe3+) = cV×10-3 mol, 则样品中氯化铁的质量分数为: ω(Fe3+) = cV×10-3 mol×10×162.5g/mol×100% = 考点:化学实验设计与评价  
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CH4(g)4NO2(g) 满分5 manfen5.com4NO(g)CO2(g)2H2O(g)   H10

CH4(g)4NO(g) 满分5 manfen5.com2N2(g)CO2(g)2H2O(g)     H20

CH4(g) 2NO2(g) 满分5 manfen5.comN2(g) CO2(g) 2H2O(g)  H3          H1H2表示

2)在恒压下,将CH4(g)NO2(g)置于密闭容器中发生化学反应在不同温度、不同投料比时,NO2的平衡转化率见下表:

投料比[n(NO2) / n(CH4)]

400 K

500 K

600 K

1

60%

43%

28%

2

45%

33%

20%

 

写出该反应平衡常数的表达式K=         

若温度不变,提高[n(NO2) / n(CH4)]投料比,则K          。(填增大减小不变。)

400 K时,将投料比为1NO2CH4的混合气体共0.04 mol,充入一装有催化剂的容器中,充分反应后,平衡时NO2的体积分数        

3)连续自动监测氮氧化物(NOx)的仪器动态库仑仪的工作原理示意图如图1

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1                                     2

NiO电极上NO发生的电极反应式:                                

收集某汽车尾气经测量NOx的含量为1.12%(体积分数),若用甲烷将其完全转化为无害气体,处理1×104L(标准状况下)该尾气需要甲烷30g,则尾气中V(NO)V(NO2)=   

4)在容积相同的两个密闭容器内 (装有等量的某种催化剂) 先各通入等量的CH4,然后再分别充入等量的NONO2。在不同温度下,同时分别发生②③两个反应:并在t秒时测定其中NOx转化率,绘得图象如图2所示:

从图中可以得出的结论是

结论一:相同温度下NO转化效率比NO2的低

结论二:在250-450时,NOx转化率随温度升高而增大,450-600NOx转化率随温度升高而减小

结论二的原因是                                                    

在上述NO2CH4反应中,提高NO2转化率的措施有_________(填编号)

A.改用高效催化剂     B.降低温度     C.分离出H2O(g)       D.增大压强

E.增加原催化剂的表面积   F.减小投料比[n(NO2) / n(CH4)]

 

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A是有机羧酸盐,BCD是常见化合物; ABCD焰色反应呈黄色,水溶液均呈碱性,其中B的碱性最强。XY是最常见的氧化物且与人体、生命息息相关,它们的晶体类型相同。AB等物质的量反应生成D和一种气体单质;C受热分解得到YDXBC反应生成DXE由两种元素组成,式量为83,将E投入X中得到B和气体ZZ在标准状况下的密度为0.76g·L-1

1A的化学式是              Y的电子式是              

2X的沸点比同主族同类型物质要高,原因是                

3)写出E与足量盐酸反应的化学方程式           

4)写出在D的饱和溶液中不断通Y析出C的离子方程式                   

5A的一个重要应用是根据2A →P +H2得到PP溶液中的阴离子通常用CaCl2使之沉淀,当它完全沉淀时,溶液中Ca2+的物质的量浓度至少为         

(沉淀Ksp=2.3×10-9,当溶液中离子浓度≤10-5mol·L-1,即可认为完全沉淀)

6)实验室常用P与足量HCl反应所得的有机物在浓硫酸条件下共热分解制某还原性气体,设计实验证明分解产物中还原性气体的存在                          

 

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某强酸性溶液X中可能含有NaKNH4+Fe2+A13+CO32SO32SO42C1NO2中的若干种,某同学为了确认其成分,取X溶液进行连续实验,实验过程及产物如下:

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下列结论正确的是

AX中肯定存在NaFe2+A13+NH4+SO42―  

B.气体F经催化氧化可直接生成气体D

C.沉淀C一定是BaSO4 沉淀G一定是Fe(OH)3 、沉淀I一定是Al(OH )3

DX中不能确定的离子是 A13+ NaKC1

 

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下列说法正确的是

A常温下,物质的量浓度均为0.1mol·L1Na2CO3NaHCO3的等体积混合溶液中:

2c(OH)2c(H+)3c(H2CO3)c(HCO3)c(CO32)

BΔH0,ΔS0的反应都是自发反应,ΔH0,ΔS0的反应任何条件都是非自发反应;

C已知:P4(g)6Cl2(g)4PCl3(g) ΔHakJ·mol1 

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P4具有正四面体结构,PCl5PCl键的键能为ckJ·mol1,PCl3PCl键的键能为1.2ckJ·mol1,由此计算ClCl键的键能满分5 manfen5.com 满分5 manfen5.com

D在一定温度下固定体积为2L密闭容器中发生反应2SO2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g)

H0v(SO2)= v(SO3)说明该反应已达到平衡状态

 

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工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是

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已知:Ni2+在弱酸性溶液中发生水解

氧化性:Ni2+(高浓度)>H+Ni2+(低浓度)

A.碳棒上发生的电极反应:4OH -4e=O2↑+2H2O

B.电解过程中,BNaCl溶液的物质的量浓度将不断减少

C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH

D.若将图中阳离子膜去掉,将AB两室合并,则电解反应总方程式发生改变

 

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