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I.目前,我国采用“接触法”制硫酸,设备如图所示: (1)图中设备A的名称是__...

I.目前,我国采用接触法制硫酸,设备如图所示:

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1)图中设备A的名称是_____________,该设备中主要反应的化学方程式为            

2)有关接触法制硫酸的下列说法中,不正确的是_____(填字母序号)。

A.二氧化硫的接触氧化在接触室中发生

B.吸收塔用浓度为98.3%浓硫酸吸收三氧化硫

C.煅烧含硫48%的黄铁矿时,若FeS2损失了2%,则S损失2%

DB装置中反应的条件之一为较高温度是为了提高SO2的转化率

E.硫酸工业中在接触室安装热交换器是为了利用SO3转化为 H2SO4时放出的热量

II纯碱是一种重要的化工原料。制碱工业主要有氨碱法”(索尔维法)联合制碱法”(侯氏制碱法)两种工艺。请按要求回答问题:

3CO2是制碱工业的重要原料,联合制碱法CO2的来源于                      氨碱法CO2来源于                     

4氨碱法的原子利用率(原子利用率=期望产物的总质量与生成物的总质量之比)        

5)写出联合制碱法有关反应的化学方程式:                              

 

Ⅰ.(1)沸腾炉 4FeS2 +11O2 2Fe2O3 + 8SO2 (2)D、E Ⅱ.(3)合成氨厂 煅烧石灰石 (4)0.49 (106/217) (5)NH3 + H2O + CO2 + NaCl(饱和)= NaHCO3 ↓+ NH4Cl 2NaHCO3Na2CO3 + CO2 ↑+ H2O 【解析】 试题分析:Ⅰ.(1) “接触法”制硫酸设备A的名称是沸腾炉;设备B的名称是接触室;设备C的名称是吸收塔。在设备A中主要反应的化学方程式为4FeS2 +11O2 2Fe2O3 + 8SO2。(2)A.在接触室中发生反应:2SO2+O2 2SO3因此该选项正确。B.如果用水吸收SO3,容易形成酸雾,不利于SO3的吸收。所以在吸收塔中一般是用98.3%浓硫酸吸收三氧化硫形成发烟硫酸,然后再稀释成所需要的浓度。正确。C.C.煅烧含硫48%的黄铁矿时,若FeS2损失了2%,则其中各组分的损失也都是2%.这与物质的组成无关。正确。D.在设备B中发生的反应2SO2+O2 2SO3为放热反应,如果升高温度,根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡会向吸热反应方向移动,对该反应来说就是向逆反应方向移动。这对于提高SO2的转化率不利。之所以采用较高的温度,是为了加快化学反应速率,缩短达到平衡所需要的时间。提高生产效率。错误。E.硫酸工业中在接触室安装热交换器是为了利用SO2氧化为SO3时的热量。错误。Ⅱ.(3)“联合制碱法”中CO2的来源于合成氨厂;“氨碱法”中CO2来源于煅烧石灰石。(4)氨碱法的化学反应原理为:NH3+CO2+H2O==NH4HCO3;NaCl+NH4HCO3==NaHCO3↓+NH4Cl 2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 ↑+ H2O ;2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O。CO2、NH3循环利用。在该方法中,目标产物为Na2CO3;实际产物为Na2CO3和CaCl2。所以原子利用率为[106÷(106+111)]×100%=49% (或106/217)。(5) “联合制碱法”有关反应的化学方程式为NH3 + H2O + CO2 + NaCl(饱和)= NaHCO3 ↓+ NH4Cl; 2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 ↑+ H2O。 考点:考查“接触法”制硫酸、“联合制碱法”、 “氨碱法”的制取方法。包括设备的识别、反应方程式的书写、原料的来源、化学平衡移动、化学反应速率等知识。  
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考点分析:
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氮元素及其化合物在国防科学技术生产中有重要应用。

1)写出实验室制NH3的化学反应方程式                          

2)工业合成氨的原料是氮气和氢气。氮气是从空气中分离出来的,氢气的来源是水和碳氢化合物,写出以天然气为原料制取氢气的化学反应方程式                

3)在合成氨的原料气制备过程中混有CO对催化剂有毒害作用,欲除去原料气中的CO,可通过如下反应来实现:CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2 (g)+ H2 (g) H0,反应达到平衡后,为提高CO的转化率,可采取的措施有                                   ,已知1000K时该反应的平衡常数K=0.627,若要使CO的转化率超过90%,则起始物中,c(H2O)﹕c(CO)不低于      

4)在容积为2L容器中发生反应CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2 (g)+ H2 (g),已知c(CO)与反应时间t变化曲线

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若在t0时刻将容器的体积扩大至4L,请在答题卡图中绘出c(CO)与反应时间t变化曲线

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5)工业上尿素CO(NH2)2CO2NH3在一定条件下合成,其化学反应方程式为        

6)合成尿素时,当氨碳比满分5 manfen5.com=4CO2的转化率随时间的变化关系如右图所示.

 A点的逆反应速率v(CO2)  B点的正反应速率为v(CO2)(填

 NH3的平衡转化率为      

 

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.某实验A小组设计生产亚氯酸钠(NaClO2)的主要流程如图,

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已知NaClO2是一种强氧化性漂白剂,广泛用于纺织、印染工业。它在碱性环境中稳定存在。

1)双氧水的电子式为            ,装置中发生反应的还原剂是     (填化学式)。

2A的化学式是     ,装置电解池中A   极区产生,若装置中生成气体a11.2 L(标准状况),则理论上通过电解池的电量为                 (已知法拉第常数F=9.65×l 04C· mol-1)

3)装置中反应的离子方程式是                                 

.某实验B小组测定金属锡合金样品的纯度(仅含少量锌和铜,组成均匀),将样品溶于足量盐酸: Sn+ 2HCl=SnCl2+H2,过滤,洗涤。将滤液和洗涤液合并再加过量的FeCl3溶液。最后可用一定浓度的K2Cr2O7酸性溶液滴定生成的Fe2+,此时还原产物为Cr3+。现有锡合金试样1.23g,经上述反应、操作后,共用去0.200mol/LK2Cr2O7的酸性溶液15.00mL

4) 列式计算样品中锡的质量分数。

5)用上述样品模拟工业上电解精炼锡,如图:

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b极发生电极反应式       ,当得到11.90g纯锡时,电解质溶液质量减轻0.54g,则锡合金质量减少_______ g(结果保留一位小数)。

 

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实验室合成环己酮的反应、装置示意图及有关数据如下:

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环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表:

物质

沸点()

密度(g·cm3, 20)

溶解性

环己醇

161.1(97.8)

0.9624

能溶于水

环己酮

155.6(95)

0.9478

微溶于水

饱和食盐水

108.0

1.3301

 

100.0

0.9982

 

 

括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点

1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的ΔH0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的A中,在55~ 60进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95 ~ 100的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。

如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液                        ,用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na2Cr2O7溶液也可氧化环己醇制环己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的优点是            

蒸馏不能分离环己酮和水的原因是                                      

2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151~ 156馏分,b.过滤,c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液,d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。

上述操作的正确顺序是               (填字母)。

上述操作bc中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有      

在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是                                

3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有    种不同化学环境的氢原子。

 

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某有机化合物的相对分子质量大于110,小于150,其中碳和氢的质量分数之和为51.52%,其余为氧,该化合物分子中最多含多少个满分5 manfen5.com结构

A1个         B2个         C3个        D4

 

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原子序数依次增大的短周期主族元素WXYZM中,W的最外层电子数为其周期数的二倍;XZA2B型氢化物均为V形分子,Y+1价离子比M-1价离子少8个电子。根据以上叙述,下列说法中正确的是  

A.上述四种元素的原子半径大小为WXYZM

B.由这些元素形成的三原子分子中,空间结构为直线形的有WX2WZ2ZX2

C.元素W与氢形成的原子个数比为1﹕1的化合物有很多种

DXY可形成含有非极性共价键的共价化合物

 

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