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K3[Fe(C2O4)3]·3H2O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]易溶于水,难溶于...

K3[FeC2O43]·3H2O[三草酸合铁()酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂。实验室可用铁屑为原料制备,相关反应过程如下。请回答下列问题:

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1)铁屑中常含硫元素,因而在制备FeSO4时会产生有毒的H2S气体,该气体可用氢氧化钠溶液吸收。下列吸收装置正确的是                (填序号)。

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2)在得到的FeSO4溶液中需加入少量的H2 SO4酸化,目的是                   ,得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的目的是                           

3)晶体中所含结晶水可通过重量分析法测定,主要步骤有:称量,置于烘箱中脱结晶水,冷却,称量,重复至恒重,计算。

步骤的目的是                                                                 

4C2O满分5 manfen5.com可被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体,故实验产物中K3[FeC2O33]·3H2O含量测定可用KMnO4标准溶液滴定。

写出滴定过程中发生反应的离子方程式                                            

下列滴定操作中使滴定结果偏高的是              (填序号)。

A.滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液

B.锥形瓶在装待测液前未用待测液润洗

C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失

D.读取标准液体积时,滴定前仰视读数,滴定后俯视读数

取产物10.0 g配成100 mL溶液,从中取出20 mL于锥形瓶中,用浓度为01mol·Ll的酸性KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时消耗酸性KMnO4溶液2400mL,则产物中K3 [FeC2O43]·3H2O的质量分数为     [已知摩尔质量M{ K3[FeC2O43]·3H2O=491 g·moll]

 

(1)A(2)抑制Fe2+的水解 三草酸合铁酸钾难溶于乙醇,便于析出;(3)确保结晶水全部失去; (4)①5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②AC ③49.1% 【解析】 试题分析::(1)该装置中硫化氢与氢氧化钠溶液接触面积大,从而使硫化氢吸收较完全,且该装置中气压较稳定,不产生安全问题,故A正确;硫化氢与氢氧化钠接触面积较小,所以吸收不完全,故B错误;没有排气装置,导致该装置内气压增大而产生安全事故,故C错误;该装置中应遵循“长进短出”的原理,故D错误;所以选A; (2)硫酸亚铁易水解而是其气压呈酸性,加热稀硫酸能抑制亚铁离子水解;双氧水不稳定,温度高时,双氧水易分解,为防止双氧水分解,温度应低些,根据相似相溶原理知,三草酸合铁酸钾在乙醇中溶解度小,所以可以用乙醇使三草酸合铁酸钾析出; (3)晶体易吸水,为防止吸水步骤③需要在干燥器中进行,步骤⑤的是检验晶体中的结晶水是否已全部失去; (4)①化合价C:+3→+4,改变量(4-3)×2=2,Mn:+7→+2,改变量(7-2)×1=5,根据化合价升降总数相等,所以在C2O42-前配5,MnO4-前配2,根据C和Mn原子守恒,分别在CO2和Mn2+前配10和2,根据电荷守恒,在H+前配16,最后根据离子方程式两边的H个数相等在水前面配8,经检验离子方程式两边的氧原子相等,得到离子方程式为5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O; ②A.滴定管没有用标准液润洗,浓度减小,消耗的标准液体积比实际体积变大,测定结果偏高; B.锥形瓶未润洗,所取待测液的量没变,故不影响V(标准),所以滴定结果无影响 C.由于气泡的体积计入了标准液消耗的体积,使得标准液体积比实际体积增大,测定结果偏高; D.读取标准液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V(标准)偏小,测定结果偏低; 故选AC. ③ 5K3[Fe(C2O4)3]·3H2O ~ 15C2O42- ~ 6MnO4- 5×491g 6mol x 24.00mL×10-3×0.1mol·L-l x =0.982 K3 [Fe(C2O4)3]·3H2O的质量分数0.982/2×100%=49.1% 考点:考查了化学实验综合知识。  
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工业制硝酸的主要反应为:4NH3g+5O2g满分5 manfen5.com4NOg+6 H2OgH

1)已知氢气的燃烧热为2858 kJ/mol

N2g+3H2g=2NH3g)  H=924 kJ/mol;

H2O1=H2OgH=+440 kJ/mol;

N2g+O2g=2NOgH=+1806 kJ/mol

则上述工业制硝酸的主要反应的H=                        

2)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内部分物质的物质的量浓度如下表:

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反应在第2 min到第4 min时,O2的平均反应速率为                  

反应在第6 min时改变了条件,改变的条件可能是          (填序号)。

A.使用催化剂      B.升高温度  C.减小压强      D.增加O2的浓度

下列说法中能说明4NH3g+5O2g满分5 manfen5.com4NOg+6 H2 Og)达到平衡状态的是        (填序号)。

A.单位时间内生成n mol NO的向时,生成n mol NH3

B.条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化

C.百分含量wNH3=wNO

D.反应速率vNH3):uO2):vNO):vH2O=4546

E.若在恒温恒压下容积可变的容器中反应,混合气体的密度不再变化

3)某研究所组装的CH3OHO2燃料电池的工作原理如图所示。

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该电池工作时,b口通入的物质为____     

该电池正极的电极反应式为:                        

以此电池作电源,在实验室中模拟铝制品表面钝化处理(装置如图所示)的过程中,发现溶液逐渐变浑浊并有气泡产生,其原因可能是                                   (用相关的离子方程式表示)。

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I.利用含锰废水(主要含Mn2+SO满分5 manfen5.comH+Fe2+Al3+Cu2+)可制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其中一种工业流程如下:

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已知某些物质完全沉淀的pH如下表:

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回答下列问题:

1)过程中,所得滤渣的主要成分是                            

2)过程中,发生反应的离子方程式是                                     

3)过程中,若生成的气体J可使澄清石灰水变浑浊,则生成MnCO3的反应的离子方程式是                                                                             

4)由MnCO3可制得重要的催化剂MnO22MnCO3+O2=2MnO2+2CO2

现在空气中加热4600 g MnCO3,得到3320 g产品,若产品中杂质只有MnO,则该产品中MnO2的质量分数是            (用百分数表示,小数点后保留1位)。

.常温下,浓度均为01 molL的下列六种溶液的pH如下表:

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1)上述盐溶液中的阴离子,结合H+能力最强的是                     

2)根据表中数据判断,浓度均为00l molL的下列物质的溶液中,酸性最强的是

(填序号)。

AHCN      BHC1O      CC6H5OH      DCH3 COOH    EH2 CO3

3)据上表数据,请你判断下列反应不能成立的是         (填序号)。

AHCN+ Na2 CO3=NaHCO3+NaCN

BCH3 COOH+NaCN=CH3 COONa+HCN

CCO2 +H2O+2C6 H5ONa=Na2 CO3 +2C6 H5OH

DCH3 COONa+HClO=NaClOCH3 COOH

 

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海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:

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注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×105 mol/L,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液体积不变。已知:KSp(CaCO3)=4.96×109KSp(MgCO3)=6.82×10-6KSp[Ca(OH)2]=4.68×10-6KSp[Mg(OH)2]=5.61×10 -12

下列说法不正确的是

A.沉淀物XCaCO3

B.滤液M中存在Mg2+Ca2+

C.滤液N中存在Mg2+Ca2+

D.步骤中若改为加入42 g NaOH固体,沉淀物Y只有Mg(OH)2

 

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已知ABCD之间的转化关系如图所示。下列说法正确的是

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A.若AFeD为氢气,则B一定为酸

B.若AD为化合物,B为水,则C一定是气体单质

C.若ABCD均为化合物,该反应一定属于复分解反应

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常温下,下列溶液中有关物质的量浓度关系和计算不正确的是

Ac(NH4)相等的(NH4)2SO4(NH4)2Fe(SO4)2NH4Cl溶液中,溶质浓度大小关系是:c(NH4Cl)c[(NH4)2SO4]c[(NH4)2Fe(SO4)2]

B.已知25℃时Ksp(AgCl)=1.8×10-10,则在0.1mol·L-1AlCl3溶液中,Ag的物质的量浓度最大可达到6.0×10-10mol·L-1

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