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一定条件下, Ni2+与丁二酮肟生成鲜红色沉淀A。 (1)基态Ni2+的核外电子...

一定条件下, Ni2+与丁二酮肟生成鲜红色沉淀A

 

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1)基态Ni2+的核外电子排布式为   

2)丁二酮肟组成元素中CNO的电负性由大到小的顺序为    。丁二酮肟分子中C原子轨道的杂化类型是   

3)元素Ni的一种碲(Te)化物晶体的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式为   

4Ni(CO)4是一种无色液体,沸点为42.1,熔点为-19.3Ni(CO)4的晶体类型是    。请写出一种由第二周期主族元素组成的且与CO互为等电子体的阴离子的电子式   

 

(1)1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8) (2)O>N>C sp3和sp2 (3)NiTe2 (4)分子晶体 或 【解析】 试题分析:(1)镍是28号元素,基态Ni2+的核外电子有26个电子,排布式为1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8)。(2)C、N、O处于同一周期,由左到右电负性依次增加,电负性由大到小的顺序为O>N>C 。丁二酮肟分子中C原子形成了双键和单键,轨道的杂化类型是sp3和sp2 。(3)根据晶体中棱角上的原子有效占有数是1/8,共有1个Ni,体内的完全占有共2个Te,则该化合物的化学式为NiTe2。(4)Ni(CO)4是一种无色液体,沸点为42.1℃,熔点为-19.3℃。由其熔沸点都比较低,可失利Ni(CO)4的晶体类型是分子晶体。等电子体是原子总数和价电子总数都分别相等的分子。与CO互为等电子体的阴离子的电子式 或 。 考点:本题考查物质结构中核外电子排布式的书写,电负性由大小判断,杂货类型的判断,晶体中微粒化学式的确定,类型判断及等电子体等知识。  
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考点分析:
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二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料。由合成气制备二甲醚的主要原理如下:

CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)          H 1=90.7 kJ·mol-1

2CH3OH(g)满分5 manfen5.comCH3OCH3(g)+H2O(g)   H 2=23.5 kJ·mol-1

CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g)       H 3=41.2kJ·mol-1

回答下列问题:

1)则反应3H2(g)3CO(g)满分5 manfen5.comCH3OCH3(g)CO2(g)H    kJ·mol-1

2下列措施中能提高CH3OCH3产率的有   

A.使用过量的CO          B.升高温度             C.增大压强 

3)反应能提高CH3OCH3的产率,原因是   

4)将合成气以n(H2)/n(CO)=2通入1 L的反应器中,一定条件下发生反应:

4H2(g)+2CO(g) 满分5 manfen5.comCH3OCH3(g)+H2O(g)  H,其CO的平衡转化率随温度、压强变化关系如图1所示,下列说法正确的是   

AH <0     

BP1<P2<P3 

C.若在P3316时,起始时n(H2)/n(CO)=3,则达到平衡时,CO转化率小于50[

5)采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn的合金),利用COH2制备二甲醚。观察图2回答问题。催化剂中n(Mn)/n(Cu)约为    时最有利于二甲醚的合成。

6)图3为绿色电源二甲醚燃料电池的工作原理示意图,a电极的电极反应式为   

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1                        2                       3     

7)甲醇液相脱水法制二甲醚的原理是:CH3OH +H2SO4→CH3HSO4+H2O

CH3 HSO4+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4。与合成气制备二甲醚比较,该工艺的优点是反应温度低,转化率高,其缺点是   

 

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由软锰矿制备高锰酸钾的主要反应如下:

熔融氧化  3MnO2+KClO3+6KOH满分5 manfen5.com3K2MnO4+KCl+3H2O

加酸歧化  3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3

相关物质的溶解度(293K)见下表

 

K2CO3

KHCO3

K2SO4

KMnO4

溶解度/g

111

33.7

11.1

6.34

1)在实验室进行熔融氧化操作时,应选用铁棒、坩埚钳和    。(填字母)

a.表面皿     b.蒸发皿     c.铁坩埚     d.泥三角

2)加酸时不宜用硫酸的原因是    ;不宜用盐酸的原因是   

3)采用电解法也可以实现K2MnO4的转化,2K2MnO4+2H2O满分5 manfen5.com2KMnO4+2KOH+H2。与原方法相比,电解法的优势为   

4)草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下:

称取0.80 g 左右的高锰酸钾产品,配成50 mL溶液。

准确称取0.2014 g左右已烘干的Na2C2O4,置于锥形瓶中,加入少量蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化。

将瓶中溶液加热到7580 ,趁热用中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点。记录消耗高锰酸钾溶液的体积,计算得出产品纯度。

滴定过程中反应的离子方程式为   

达到滴定终点的标志为   

加热温度大于90,部分草酸发生分解,会导致测得产品纯度    。(填偏高偏低无影响)     

将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合,测得反应液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如图,其原因可能为   

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以粗氧化锌粉(含FeOFe2O3ZnS等)制取活性ZnO的工艺如下:

步骤1:以H2SO4浸出粗氧化锌,同时加入H2O2

步骤2:过滤,调节滤液的pH

步骤3:过滤,向滤液中加NH4HCO3,得碱式碳酸锌沉淀;

步骤4:过滤、洗涤、煅烧,得产品。

已知:离子沉淀的pH见下表。

离子

开始沉淀pH

沉淀完全pH

Fe2+

7.6

9.6

Fe3+

2.7

3.7

Zn2+

5.4

8.0

 

1)加入H2O2时能浸出硫化锌,同时生成淡黄色固体,写出其化学方程式   

2)步骤2中调节溶液pH的范围是    

3)取洗涤、干燥后的碱式碳酸锌68.2 g,充分灼烧后测得残留物质的质量为48.6 g,将所得气体通入足量澄清石灰水中,得沉淀20 g。计算碱式碳酸锌的组成(用化学式表示,写出计算过程)。

 

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胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

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已知: 酚羟基能与CH2I2发生反应,而醇羟基则不能。

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1)反应的类型是   

2)写出香草醛中含氧官能团的名称   

3)写出反应的化学方程式   

4)写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式   

能与碳酸氢钠溶液反应放出气体

不与氯化铁溶液发生显色反应

含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子

5)以香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(满分5 manfen5.com),写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:满分5 manfen5.com

 

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电解法促进橄榄石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2的部分工艺流程如下:

已知:Mg2SiO4(s) +4HCl(aq)满分5 manfen5.com2MgCl2(aq) +SiO2 (s) + 2H2O(l)  H =49.04 kJ·mol-1

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1)某橄榄石的组成是Mg9FeSi5O20用氧化物的形式可表示为                

2)固碳时主要反应的方程式为NaOH(aq)+CO2 (g)=NaHCO3 (aq)该反应能自发进行的原因是       

3)请在上图虚框内补充一步工业生产流程               

4)下列物质中也可用作固碳的是          。(填字母)

aCaCl2  bH2NCH2COONa  c(NH4)2CO3

5)由图可知,90后曲线A溶解效率下降,分析其原因   

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6)经分析,所得碱式碳酸镁产品中含有少量NaClFe2O3。为提纯,可采取的措施依次为:对溶解后所得溶液进行除铁处理、对产品进行洗涤处理。判断产品洗净的操作是  

 

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