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废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废旧电池的铜帽(C...

废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废旧电池的铜帽(CuZn总含量约为99%)回收Cu并制备ZnO的部分实验过程如下:

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(1)铜帽溶解时加入H2O2的目的是________________________________________

(用化学方程式表示)

铜帽溶解完全后,需将溶液中过量的H2O2除去。除去H2O2的简便方法是_______________________________________________________________

(2)为确定加入锌灰(主要成分为ZnZnO,杂质为铁及其氧化物)的量,实验中需测定除去H2O2后溶液中Cu2的含量。实验操作为:准确量取一定体积的含有Cu2的溶液于带塞锥形瓶中,加适量水稀释,调节溶液pH34,加入过量的KI,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点。上述过程中发生反应的离子方程式如下:

2Cu24I=2CuI(白色)↓I2

2S2O32I2=2IS4O62

滴定选用的指示剂为__________,滴定终点观察到的现象为__________________

若滴定前溶液中的H2O2没有除尽,所测定的Cu2含量将会________(偏高偏低不变”)

(3)已知pH>11Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2。下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L1计算)

 

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe3

1.1

3.2

Fe2

5.8

8.8

Zn2

5.9

8.9

实验中可选用的试剂:30% H2O21.0 mol·L1 HNO31.0 mol·L1 NaOH

由除去铜的滤液制备ZnO的实验步骤依次为

______________________________________

________________________________________

过滤;

_________________________________________

过滤、洗涤、干燥;

900 煅烧。

 

(1)①Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O ②加热(至沸) (2)①淀粉溶液 蓝色褪去 ②偏高 (3)①向滤液中加入适量30% H2O2,使其充分反应 ②滴加1.0 mol·L-1 NaOH溶液,调节溶液pH约为5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全 ④向滤液中滴加1.0 mol·L-1 NaOH,调节溶液pH约为10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全 【解析】(1)①Cu与稀H2SO4不发生反应,加入H2O2的目的是溶解铜,化学方程式为Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O。 ②H2O2具有不稳定性,受热易分解生成H2O和O2,可通过加热的方法除去溶液中过量的H2O2。 (2)①淀粉溶液遇I2显蓝色,用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,可用淀粉溶液作滴定中的指示剂,达到终点时,溶液由蓝色变成无色,且半分钟内不恢复原来颜色。②若滴定前H2O2未除尽,则可将I-氧化生成I2,滴定中消耗Na2S2O3溶液的体积增大,导致测定的Cu2+含量偏高。 (3)除去铜的滤液中含有Fe3+、Fe2+、Zn2+等,若制备ZnO应除去Fe3+和Fe2+。由表中信息可知,Fe2+和Zn2+开始沉淀和沉淀完全的pH均相差较小,但Fe3+与Zn2+开始沉淀和沉淀完全的pH均相差较大,故可加入30% H2O2将Fe2+氧化成Fe3+,再滴加NaOH溶液,调节溶液的pH(3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全,此时Zn2+不产生沉淀,充分反应后过滤,向滤液中滴加NaOH溶液,调节溶液的pH(8.9≤pH<11),使Zn2+产生Zn(OH)2沉淀,并对Zn(OH)2沉淀进行洗涤、干燥、煅烧,即可得到ZnO。  
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水是生命的源泉、工业的血液、城市的命脉。要保护好河流,河水是主要的饮用水源,污染物通过饮用水可直接毒害人体,也可通过食物链和灌溉农田间接危及健康。

请回答下列问题:

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(1)纯水在100 时,pH6,该温度下1 mol·L1NaOH溶液中,由水电离出的

c(OH)________ mol·L1

(2)25 时,向水的电离平衡体系中加入少量碳酸钠固体,得到pH11的溶液,其水解方程式为__________,由水电离出的c(OH)__________ mol·L1

(3)体积均为100 mLpH均为2CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如上图所示,则HX的电离平衡常数________(大于小于等于”)CH3COOH的电离平衡常数。理由是__________________________________

(4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:

化学式

电离常数(25 )

HCN

K4.9×1010

CH3COOH

K1.8×105

H2CO3

K14.3×107K25.6×1011

 

25 时,有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,三溶液的pH由大到小的顺序为____________________________

NaCN溶液中通入少量的CO2,发生反应的化学方程式为__________________

(5)25 时,在CH3COOHCH3COONa的混合溶液中,若测得pH6,则溶液中c(CH3COO)c(Na)________ mol·L1(填精确值)c(CH3COO)/c(CH3COOH)________

 

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大气中的部分碘源于O3对海水中I的氧化,将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究。

(1)O3I氧化成I2的过程由3步反应组成:

I(aq)O3(g)=IO(aq)O2(g)ΔH1

IO(aq)H(aq) 满分5 manfen5.comHOI(aq)ΔH2

HOI(aq)I(aq)H(aq) 满分5 manfen5.comI2(aq)H2O(l)ΔH3

总反应的化学方程式为____________________,其反应热ΔH__________

(2)在溶液中存在化学平衡:I2(aq)I(aq) 满分5 manfen5.comI3(aq)

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其平衡常数表达式为______________

(3)为探究Fe2O3氧化I反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中I3浓度和体系pH,结果见图2和下表。

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编号

反应物

反应前pH

反应后pH

1

O3I

5.2

11.0

2

O3IFe2

5.2

4.1

 

1组实验中,导致反应后pH升高的原因是______________________________

1中的A__________,由Fe3生成A的过程能显著提高I的转化率,原因是____________________________________________________________

2组实验进行18 s后,I3浓度下降,导致下降的直接原因有(双选)________(填字母序号)

Ac(H)减小  Bc(I)减小   CI2(g)不断生成  Dc(Fe3)增加

(4)据图2,计算318 s内第2组实验中生成I3的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字)

 

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室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表:

实验编号

起始浓度/mol·L1

反应后溶液的pH

c(HA)

c(KOH)

0.1

0.1

9

x

0.2

7

 

下列判断不正确的是(  )

A.实验反应后的溶液中:c(K)c(A)c(OH)c(H)

B.实验反应后的溶液中:c(OH)c(K)c(A)满分5 manfen5.commol·L1

C.实验反应后的溶液中:c(A)c(HA)0.1 mol·L1

D.实验反应后的溶液中:c(K)c(A)c(OH)c(H)

 

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常温下,向20.00 mL 0.100 mol·L1 CH3COONa溶液中逐滴加入0.100 0 mol·L1盐酸,溶液的pH与所加盐酸体积的关系如下图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是(  )

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A.点所示溶液中:c(CH3COOH)c(Cl)c(OH)c(H)

B.点所示溶液中:c(Na)c(Cl)c(CH3COO)c(CH3COOH)

C.点所示溶液中:c(CH3COOH)c(Na)c(H)c(CH3COO)

D.整个过程中可能出现:c(H)c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO)

 

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常温下,下列有关醋酸溶液的叙述中不正确的是(  )

ApH5.6CH3COOHCH3COONa混合溶液中:c(Na)c(CH3COO)

B.浓度均为0.1 mol·L1CH3COOHCH3COONa溶液等体积混合后:c(CH3COO)c(CH3COOH)2[c(H)c(OH)]

C.将pHa的醋酸稀释为pHa1的过程中,c(CH3COOH)/c(H)减小

D.等体积pHa的醋酸与pHbNaOH溶液恰好中和时,ab14

 

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