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(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下: 苯 溴...

(14)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:

 

溴苯

密度/g·cm-3

0.88

3.10

1.50

沸点/

80

59

156

水中溶解度

微溶

微溶

微溶

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按以下合成步骤回答问题:

1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。向a中滴入几滴液溴,有白雾产生,是因为生成了    气体。继续滴加至液溴滴完。装置dNaOH溶液的作用是   

2)反应过程中,a外壁温度升高,为提高原料利用率,利用温度计控制温度,适宜的温度范围为(填序号)     

A.>156       B5980      C.<59

3)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:

a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;

滤液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是   

向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是    

4)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为    ,要进一步提纯,下列操作中必须的是    (填入正确选项前的字母)。

A.重结晶        B.过滤        C.蒸馏        D.萃取

 

(1) HBr 吸收HBr和Br2; (2) C (3)②除去未反应的Br2; ③干燥或除去粗溴苯中的水 (4) 苯, C 【解析】 试题分析:(1)苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾;液溴都易挥发,而苯的卤代反应是放热的,尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气,故答案为:HBr;吸收HBr和Br2;(2)适宜的温度范围为要确保反应物不能超过反应物的沸点即可,选 C.<59℃。(3)溴苯提纯的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中.然后加干燥剂,无水氯化钙能干燥溴苯。(4)反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯.利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,故答案为:苯;C。 考点:本题主要考查了溴苯的制取实验、物质的分离提纯等,清楚制备的原理是解答的关键,题目难度中等。  
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考点分析:
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药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y14

-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。

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试填空:

1X的分子式为        ;该分子中最多共面的碳原子数为        

2Y中是否含有手性碳原子      (填)。

3Z能发生        反应。(填序号)

A.取代反应     B.消去反应     C.加成反应

41 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠         mol

1 mol Z在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2         mol

 

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当两种有机物总质量一定时,以任意比例混合后,充分燃烧,所得的CO2H2O的物质的量总是相等的是

A.乙醇、乙醚        B.乙烯、丁烯        C.苯、苯酚     D.甲烷、甲醇

 

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下列实验装置图合理的是

满分5 manfen5.com   满分5 manfen5.com 满分5 manfen5.com   满分5 manfen5.com

                                                  

A.装置可用于证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯

B.装置能构成锌铜原电池

C.装置可用于粗铜的电解精炼

D.装置可用于在实验室测定中和反应的反应热

 

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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

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下列有关叙述正确的是

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚

 

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下列说法正确的是

A.已知:满分5 manfen5.com则可以计算出反应满分5 manfen5.comΔH为-384 kJ/mol

B.辛烷的标准燃烧热为-5518 kJ/mol。则辛烷燃烧的热化学方程式可表示为: C8H18(g)+12.5O2(g)= 8CO2(g)+9H2O(g)ΔH=5518 kJ/mol

C2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=566 kJ/mol 图可表示该反应过程与能量的关系

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DS(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1   S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH 2   ΔH1ΔH2

 

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