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[化学选修——2:化学与技术](15分) 将海水淡化和与浓海水资源化结合起来是综...

[化学选修——2:化学与技术](15分)

将海水淡化和与浓海水资源化结合起来是综合利用海水的重要途径之一。一般是先将海水淡化获得淡水,再从剩余的浓海水中通过一系列工艺提取其他产品。

回答下列问题:

(1)下列改进和优化海水综合利用工艺的设想和做法可行的是             (填序号)。

①用混凝法获取淡水          ②提高部分产品的质量 

③优化提取产品的品种        ④改进钾.溴.镁的提取工艺

(2)采用“空气吹出法”从浓海水中吹出Br2,并用纯碱吸收。碱吸收溴的主要反应是:Br2+Na2CO3+H2O  满分5 manfen5.comNaBr + NaBrO3+6NaHCO3,吸收1mol Br2时转移的电子为         mol。

(3)海水提镁的一段工艺流程如下图:

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浓海水的主要成分如下:

该工艺过程中,脱硫阶段主要反应的离子方程式为                              ,产品2的化学式为        ,1L浓海水最多可得到产品2的质量为      g。

(4)采用石墨阳极.不锈钢阴极电解熔融的氯化镁,发生反应的化学方程式为                  ;电解时,若有少量水存在会造成产品镁的消耗,写出有关反应的化学方程式                        

 

(1)②③④ (2)5/3 (3)Ca2+ +SO42—====CaSO4↓ Mg(OH)2 69.6 (4)MgCl2Mg + Cl2↑ Mg + 2H2OMg(OH)2 + H2↑ 【解析】 试题分析:(1)用混凝法只能除去海水中的悬浮物,不能获取淡水,故设想和做法可行的是②③④。(2)利用化合价升降法配平氧化还原方程式:3Br2+6Na2CO3+3H2O ==== 5NaBr + NaBrO3+ 6NaHCO3,则吸收1mol Br2时转移的电子为5/3mol。(3)根据浓海水的成分及工艺流程知,脱硫阶段为用钙离子除去浓海水中的硫酸根,主要反应的离子方程式为Ca2+ +SO42—====CaSO4↓;由题给流程图知,产品2的化学式为Mg(OH)2,1L浓海水含镁离子28.8g,物质的量为1.2mol,根据镁元素守恒知,最多可得到Mg(OH)21.2mol,质量为69.6g。(4)采用石墨阳极、不锈钢阴极电解熔融的氯化镁,发生反应的化学方程式为MgCl2Mg + Cl2↑;电解时,若有少量水存在,高温下镁与水发生反应会造成产品镁的消耗,有关反应的化学方程式为Mg + 2H2OMg(OH)2 + H2↑。 考点:考查化学与技术,海水的综合利用。  
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考点分析:
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(15分)某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。

①氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1 mol·L—1的盐酸标准溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。

②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。

回答下列问题:

(1)装置中安全管的作用原理是          

(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用    式滴定管,可使用的指示剂为         

(3)样品中氨的质量分数表达式为             

(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将     (填“偏高”或“偏低”)。

(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是             ;滴定终点时,若溶液中c(Ag)=2.0×10—5 mol·L—1,c(CrO42—)为        mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12

(6)经测定,样品X中钴.氨.氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为        ,制备X的化学方程式为                      ;X的制备过程中温度不能过高的原因是                   

 

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(15分)(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅在元素周期表的位置为第     周期.第    族;PbO2的酸性比CO2的酸性      (填“强”或“弱”)。

(2)PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为                                 

(3)PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式为                            ;PbO2也可以通过石墨为电极,Pb(NO3)2 和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生反应的电极反应式为                 ,阴极上观察到的现象是                ;若电解液中不加入Cu(NO3)2,阴极发生的电极反应式为                       ,这样做的主要缺点是                  

(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a点为样品失重的4.0%(即样品起始质量—a点固体质量/样品起始质量×100%)的残留固体。若a点固体组成表示为PbOx或mPbO2 ·nPbO,列式计算x值和m:n值       

 

 

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(13分)在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。

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回答下列问题:

(1)反应的△H       0(填“大于”“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为            mol·L-1·s-1反应的平衡常数K1为           

(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020 mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡。

①T        100℃(填“大于”“小于”),判断理由是     

②列式计算温度T是反应的平衡常数K2           

(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向            (填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是           

 

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室温下,将1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低热效应为△H11molCuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,热效应为△H2;CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为:CuSO4·5H2O(s) CuSO4(s)+5H2O(l) 热效应为△H3。则下列判断正确的是

A△H2>△H3                       B△H1<△H3

C△H1+△H3 =△H2               D△H1+△H2 >△H3

 

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2013年3月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系。下列叙述错误的是

A.a为电池的正极

B.电池充电反应为LiMn2O4满分5 manfen5.comLi1-xMn2O4+xLi

C.放电时,a极锂的化合价发生变化

D.放电时,溶液中Li从b向a迁移

 

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