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将过量的氯气通入30mL浓度为10.0mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间...

将过量的氯气通入30mL浓度为100mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3的共存体系。下列判断正确的是

A.与NaOH反应的氯气一定为015 mol

B.当反应中被氧化的氯元素和被还原的氯元素之比为1:4时,溶液中NaClO和NaClO3的物质的量之比为3:1

C.溶液中n(Na):n(Cl)可能为7:3

D.若Cl2与NaOH的反应中转移的电子为n mol,则015<n<035

 

A 【解析】 试题分析:A、根据题意知,过量的氯气通入30mL浓度为10.0mol/L的氢氧化钠浓溶液中,氢氧化钠完全反应,根据元素守恒知,2n(Cl2)=n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol/L=0.3mol,n(Cl2)=0.15mol,正确;B、根据电子守恒知,当反应中被氧化的氯元素和被还原的氯元素之比为1:4时,溶液中NaClO和NaClO3的物质的量之比为1:3,错误;C、根据Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO,n(Na+):n(Cl-)最大为2:1,当氧化产物为NaClO3,n(Na+):n(Cl-)最小为6:5,溶液中n(Na+):n(Cl-)不可能为7:3,错误;D、根据方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO,转移电子数最少,为0.15mol,氧化产物只有NaClO3,转移电子数最多,为0.25mol,错误。 考点:考查氧化还原反应计算、根据方程式的计算。  
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考点分析:
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为减小CO2对环境的影响,在倡导“低碳”的同时,还需加强对CO2创新利用的研究。已知:CO2(g)+3H2(g) 满分5 manfen5.com CH3OH(g)+H2O(g) △H=-490 kJ/mol。T1时,向体积为1L的恒容密闭容器中充入1molCO2和3molH2,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化曲线如图所示,且平衡时体系压强为P1。下列叙述中不正确的是

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A.0~3 min内,v(CO2)=v (CH3OH)

B.其他条件不变,若向平衡后的体系中充入1mol氦气,体系压强增大平衡将向正方向移动

C.在T1时,若起始时向容器中充入2molCO2和6mol H2 , 测得平衡时容器内压强为P2, 则 P2<2P1

D.T2时,上述反应平衡常数为42,则T2T1

 

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下列说法中正确的是

A.25℃时,pH=7的CH3COOH与CH3COONa的混合液中离子浓度的大小顺序为:

c(Na)>c(CH3COO)>c(H)=c(OH)

B.25℃01mol/L NaHA溶液pH=3,该溶液中某些微粒的浓度大小顺序为:

c(HA)>c(H)>c(H2A)>c(A2-)

C.25℃10mL pH=a的盐酸与100mL pH=b 的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和a+b=13

D.25℃,Ka(HF)=36×10-4,Ka(CH3COOH)=175×10-5,01mol/L NaF溶液与01mol/L CH3COOK溶液相比:c(Na)-c(F)>c(K)-c(CH3COO)

 

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下列关系图中,A是一种正盐,B为气态氢化物,C是单质,F是强酸。当X无论是强酸还是强碱时都有如下图所示的转化关系(其它反应产物和所需条件均已略去)。则下列说法中不正确的是

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A.当X是强酸时,A~F均含同一种元素,F可能为H2SO4

B.当X是强碱时,A~F均含同一种元素,F可能为HNO3

C.B和Cl2的反应为氧化还原反应

D.当X是强酸时,常温下C为气态单质

 

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根据实验目的判断下列实验操作或装置正确的是

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下列离子方程式正确的是

A.水玻璃长时间放置在空气中:SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+HCO3

B.硫酸铜溶液显酸性:Cu2++2H2O=Cu(OH)2↓+2H

C.用石墨电极电解饱和食盐水:2H+2Cl满分5 manfen5.com H2↑+Cl2

D.向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42沉淀完全:

Al3++2SO42-+2Ba2++4OH=AlO2+2BaSO4↓+2H2O

 

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