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(本题共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R为...

(本题共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R为烃基)

R′-ONaRCHClCOOHR′-OCHRCOOHNaCl(R,R为烃基,可以相同也可以不同)

    有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如下图所示:

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有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰。

(1)写出A、C的结构简式:A________、C_________。

(2)反应①属于       反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是________________。

(3)写出反应②的化学方程式_________________。

(4)B的系统命名是________________。

(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为       

 

(1)A:C: ClCH2COOH (2)取代(或酯化),溶剂 (3) (4)2,6—二甲基苯酚钠 (5) 【解析】 试题分析:有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%,则分子中碳氢原子的个数分别是 =8、 =10,所以含有的氧原子数为 =1,即A的分子式为C8H10O。A与溴水取代反应的产物只有一种,说明含有酚羟基;A的核磁共振氢谱有4个波峰,因此符合条件的有机物结构简式为。在氢氧化钠的乙醇溶液中A与氢氧化钠反应生成B,则B的结构简式为。根据已知信息①可知乙酸与氯气发生取代反应生成C和氯化氢,则C的结构简式为ClCH2COOH。C和甲醇发生酯化反应生成D,则D的结构简式为ClCH2COOCH3。根据已知信息②可知B和D发生取代反应生成E,则E的结构简式为。 (1)根据以上分析可知A、C的结构简式分别为 、ClCH2COOH。 (2)反应①属于羧基与羟基的酯化反应;有机物难溶于水,因此A→B的反应中,C2H5OH的作用是溶剂。 (3)根据已知信息可知反应②的化学方程式 。 (4)根据酚类的命名要求可知,B的系统命名是2,6—二甲基苯酚钠。 (5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,这说明F的水解产物酸化后分子中含有羟基和羧基,则该有机物的结构简式为CH3CHOHCOOH,因此M的结构简式为。 考点:考查有机物推断、有机反应类型同分异构体判断以及方程式的书写等  
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考点分析:
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(本题共13分)甲、乙同学研究Na2SO3溶液与FeCl3溶液反应的情况。

步骤

操作

现象

向2mL 1 mol·L-1FeCl3溶液中加入一定量的Na2SO3溶液

溶液由棕黄色变为红褐色,并有少量刺激性气味的气体逸出

(1)常温下,FeCl3溶液的pH_______7(填“<”、“>”或“=”)。

(2)分析红褐色产生的原因。

甲同学认为步骤I中溶液呈红褐色是因为生成了Fe(OH)3,请用化学平衡移动原理解释溶液呈红褐色的原因:________。

② 乙同学认为可能是发生了氧化还原反应,其中Fe3+ →Fe2+ ;请写出Fe3+ 跟SO32-反应的离子方程式

______________。

乙同学查阅资料得知:

1.Fe2+与SO32-反应生成墨绿色的絮状沉淀FeSO3

2.墨绿色FeSO3与黄色的FeCl3溶液混合后,溶液呈红褐色。

(3)甲同学为了确认溶液呈红褐色的原因是生成了Fe(OH)3,设计并完成了如下实验:

步骤

操作

现象

用激光笔照射步骤I中的红褐色溶液

出现“丁达尔效应”

甲同学因此得出结论:溶液呈红褐色是因为生成了Fe(OH)3。而乙同学认为甲同学得出结论的证据仍然不足,乙同学的理由是________。

(4)进一步确认Na2SO3溶液与FeCl3溶液反应的情况,乙同学设计并完成了如下实验:

步骤

操作

现象

向1 molL-1的FeCl3溶液中通入一定量的SO2

溶液由黄色变为红褐色

用激光笔照射步骤Ⅲ中的红褐色溶液

没有出现“丁达尔效应”

① 经检验步骤Ⅲ中红褐色溶液含有Fe2+,检验Fe2+选用的试剂是_________(填字母)。

a.K3[Fe(CN)6] 溶液         b.KSCN溶液         c.KMnO4溶液

② 请用离子方程式和必要的文字说明步骤Ⅲ中出现红褐色的原因       

(5)结论:由上述实验得知,甲、乙两同学所持观点均正确。

 

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(本题共14分)X、Y、Z、W为短周期的主族元素,其原子序数依次增大。X元素形成的单质是自然界中含量最多的气体Y是电负性最大的元素。W的原子最外层电子数与核外电子总数之比为38X的原子序数是Z的原子序数的一半。U原子基态的外围电子排布为3d104s1

(1)Z基态核外电子排布式         U在周期表中位置        

(2)在Y的氧化物OY2中,氧原子的杂化轨道类型是      

(3)在银氨溶液中通入W的气态氢化物,会出现黑色沉淀,该反应的离子方程式是               

(4)1molX的气态氢化物在800~900℃下催化氧化放出226.25KJ热量。该反应的热化学方程式为  _

(5)U的含氧化合物M晶胞如右图所示(“○”表示氧原子),则M的化学式为      ;氧原子的配位数为       满分5 manfen5.com

 

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将KClO3、I2各0.02 mol加入12 g 36.5%的盐酸中,I2恰好完全溶解,没有气体产生(不考虑盐酸的挥发)。将反应后的溶液用冰水冷却,析出橙红色晶体A(A在常温下就有升华现象),过滤,将滤液蒸干,收集到KCl固体、8.7g液态水和极少量的A蒸气。则A的化学式可能是

A.I2Cl6     B.HClO    C.IClO    D. KIO3

 

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440℃时2SO2(g) + O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g) △H=-198kJ/mol,在甲、乙、丙三个容积均为2 L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),经5min达到平衡。其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。

 

起始物质的量

n(SO2) / mol

0.4

0.8

0.8

n(O2) / mol

0.24

0.24

0.48

SO2的平衡转化率

80%

α1

α2

下列判断中,错误的是

A.甲中SO2的速率为0.032mol·L-1·min-1    B440℃,平衡常数K=400

C温度高于440℃,平衡常数K>400       D.平衡时,SO2的转化率:α180%α2

 

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25下列各溶液(均为0.1 mol·L1离子(或分子)的物质的量浓度关系正确的是

A氯化铵溶液中:c(Cl)>c(NH4)>c(OH)>c(H)

B碳酸钠溶液中:c(HCO3)c(CO32-)c(H2CO3)0.1 mol·L1

C.醋酸钠溶液中:c(OH)>c(H)c(CH3COOH)

D碳酸氢钠溶液中:c(Na)-c(OH)c(HCO3)c(CO32-)-c(H)

 

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