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实验室模拟回收某废旧含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO...

实验室模拟回收某废旧含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)生产Ni2O3。其工艺流程为:

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(1)根据图所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分,其中“物质X”为             。图表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2 量增大,其原因是        

(2)工艺流程中“副产品”的化学式为            

(3)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Ni(OH)2

开始沉淀的pH

1.5

6.5

7.7

沉淀完全的pH

3.7

9.7

9.2

操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH为3.7~7.7,静置,过滤。请对该实验方案进行评价

                        (若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。

(4)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F浓度为3×10-3mol·L-1,则Ca2+的浓度为         mol·L-1。(常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11

(5)电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步:

碱性条件下Cl在阳极被氧化为ClO

Ni2+被ClO氧化产生2NiOOH·H2O沉淀。

步反应的离子方程式为                      

 

(12分)(1)BaSO4 温度升高,Ni2+的水解程度增大 (2)CuSO4·5H2O (3)方案错误。在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+ (4)3×10-6 (5)ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH·H2O+Cl- 由题意知,含镍催化剂与硫酸反应后,Ca2+和Ba2+形成沉淀,通入硫化氢气体将Cu2+沉淀,操作B除去Fe3+,操作C除去Ca2+。最后加氯化钠电解硫酸镍溶液得到2NiOOH·H2O。 【解析】 试题分析:(1)与硫酸反应产生沉淀的除硫酸钙、氢氧化镍外还有就是硫酸钡,所以物质X为BaSO4 ;由于随着温度升高,Ni2+的水解程度增大,从而导致镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大; (2)由于CuS、S灼烧后溶于稀硫酸中生成硫酸铜,所以副产品应该是胆矾,即CuSO4•5H2O, (3)由于用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值,容易引入杂质,而且pH为3.7~7.7,亚铁离子沉淀不完全,所以方案是错误的;正确的操作应该是在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+, (4)根据常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11可知,溶液中F-浓度为3×10-3 mol•L-1,则Ca2+的浓度为2.7×10-11/(3×10-3)2= 3×10-6mol•L-1; (5)Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH•H2O沉淀,其还原产物是氯离子,则根据电子的得失守恒可知,第②步反应的离子方程式为ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O+Cl-。 考点:考查物质的制备,对实验方案的评价,流程图的分析,溶度积常数的应用,离子方程式的书写  
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考点分析:
相关试题推荐

NaNO3是重要的化工原料,可通过下列方法制备:

第一步:在吸收塔中,将硝酸生产中排出的尾气(体积分数:含0.5%NO、1.5%NO2)

用纯碱溶液完全吸收。

第二步:将吸收塔中的混合液送入转化塔中,加入50%HNO3溶液,同时通入足量的压缩空气搅拌,充分反应,得到NaNO3和硝酸的混合液。

第三步:将转化塔中的混合液用纯碱中和后,经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,得NaNO3成品。

已知:每生产1.0t纯净的NaNO3固体,需消耗0.65 t无水Na2CO3、消耗氧气的体积为33.6 m3(标准状况下)和一定量的HNO3。生产过程中排出的尾气中均不含氮氧化物。

回答下列问题:

(1) 第一步生产过程中发生反应的总化学方程式是                               

(2) 检验NaNO3成品中是否含少量的Na2CO3杂质的方法是                        

(3) 生产过程中Na2CO3的利用率是________(计算结果精确到小数点后两位)。

(4) 生产1.0 t纯净的NaNO3固体,可以处理硝酸生产中排出的尾气的体积为多少m3(标准状况下)。请写出计算过程。

 

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苯巴比妥是安眠药的成分,化学式为C12H12N2O3,分子结构中有两个六元环:下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。

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已知:有机物D、E中亚甲基(—CH2—)的氢原子受羰基影响活性较高,容易发生如下反应:

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(1)芳香烃A与HCl反应后,制取B还需进行反应的类型依次为                     

(2)一种酯与B互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基,该酯同分异构体

        种,写出其中一种结构的系统命名               

(3)写出D 转化为E的化学方程式:                                     

(4)苯巴比妥G的结构简式:                  

(5)E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式:                      

(6)已知:满分5 manfen5.com,请设计合理方案以B的同系物满分5 manfen5.com为原料

 

 

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亚氯酸钠(NaClO2)主要用于棉纺、造纸业的漂白剂,也用于食品消毒、水处理等,亚氯酸钠受热易分解。以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如下:

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(1)提高“反应l”反应速率的措施有______________(写出一条即可)。

(2)“反应2”的氧化剂是________,该反应的化学方程式为__________。

(3)采取“减压蒸发”而不用“常压蒸发”,原因是__________________。

(4)从 “母液”中可回收的主要物质是__________________________。

(5)“冷却结晶”后经_____________(填操作名称)即可获得粗产品。

 

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700时,向容积为1 L的密闭容器中充入一定量的CO2和H2,发生反应:

CO2+H2(g) 满分5 manfen5.com CO(g)+H2O(g) 反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1):

反应时间/min

n(CO2)/mol

H2/ mol

0

1.50

1.00

t1

 

0.40

t2

0.90

 

下列说法不正确的是

A.反应在t1 min内的平均速率为v(H2O)=0.60 /tmol·L-1·min-1

B.温度升至800,上述反应平衡常数为1.56,则正反应为放热反应

C.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入1.00 molH2,与原平衡相比,达到新平时CO2转化率增大,H2的体积分数增大

D.保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00 molCO和1.50 molH2O,到达平衡时,c(CO2)=0.90 mol/L

 

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25时,几种弱酸的电离常数如下:

弱酸的化学式

CH3COOH

HCN

H2S

电离常数(25

1.8×10-5

4.9×10-10

K1=1.3×10-7

K2=7.1×10-15

25时,下列说法正确的是

A.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(CH3COONa)> pH(Na2S) > pH(NaCN)

B.a mol/LHCN溶液与b mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),

则a一定小于或等于b

C.NaHS和Na2S的混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)

D.某浓度的NaCN溶液的pH=d,则其中由水电离出的c(OH-)=10-dmol/L

 

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