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铜及其化合物在工农业生产及日常生活中应用非常广泛。 (1)由辉铜矿制取铜的反应过...

铜及其化合物在工农业生产及日常生活中应用非常广泛。

(1)由辉铜矿制取铜的反应过程为:

      2Cu2S(s) + 3O2 (g) = 2Cu2O(s) + 2SO2(g)  H=-768.2kJ·mol-1,

      2Cu2O(s) + Cu2S(s) = 6Cu(s) + SO2(g)    H=+116.0kJ·mol-1,

热化学方程式:Cu2S(s) + O2(g) = 2Cu(s) + SO2(g) H=  kJ·mol-1

获得的粗铜需电解精炼精炼时粗铜作  选填:“”)

(2)氢化亚铜是一种红色固体,可由下列反应制备

4CuSO4 + 3H3PO2 + 6H2O = 4CuH↓ + 4H2SO4 + 3H3PO4 

该反应还原剂是  (写化学式)。

该反应每转移3 mol电子,生成CuH的物质的量为  

(3)氯化铜溶液中铜各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与c(Cl) 的关系如图。

当c(Cl)=9 mol·L-1时,溶液中主要的3种含铜物种浓度大小关系为  

在c(Cl)=1 mol·L-1的氯化铜溶液中,滴入AgNO3溶液,含铜物种间转化的离子方程式为  (任写一个)。

(4) 电解Na2HPO3溶液可得到亚磷酸,装置如图(说明:阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过)

阳极的电极反应式为____________________。

产品室中反应的离子方程式为____________。

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(16分)(1)①Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=-217.4KJ/mol;(2分) ②阳;(2分) (2)①H3PO2(2分);②1mol(2分); (3)①c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-)(2分); ②Cu2++Cl-═CuCl+(2分). (4)①4OH--4e-=2H2O+O2↑(2分) ②HPO32-+2H+=H3PO3(2分) 【解析】 试题分析:(1)①根据盖斯定律可得Cu2S(s) + O2(g) = 2Cu(s) + SO2(g) △H=(①+②)/3=(-768.2kJ·mol-1+116.0kJ·mol-1)/3=-217.4KJ/mol; ②粗铜精炼时,粗铜作阳极,纯铜作阴极; (2)①根据还原剂的判断,元素化合价升高的物质作还原剂,在4CuSO4 + 3H3PO2 + 6H2O = 4CuH↓ + 4H2SO4 + 3H3PO4 中P元素的化合价升高,所以还原剂是H3PO2; ②该反应中每生成4molCuH转移 12mol电子,所以每转移3 mol电子,生成CuH的物质的量为1mol; (3)①由图可知,当c(Cl-)=9 mol·L-1时,溶液中主要的3种含铜物种浓度大小关系为c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-); ②从图上可见,在c(Cl-)=1mol•L-1的氯化铜溶液中,主要是Cu2+与Cl-结合生成CuCl+,方程式为:Cu2++Cl-═CuCl+; (4)①根据离子的放电顺序及溶液中离子的种类,在阳极放电的是氢氧根离子,所以阳极电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑; ②产品室中有亚磷酸生成,原料室中的磷酸氢根离子通过阴膜到达产品室,与通过阳膜到达产品室的氢离子结合生成亚磷酸,所以产品室中的离子方程式为HPO32-+2H+=H3PO3。 考点:考查盖斯定律的应用,氧化还原反应的计算,图像的分析,电解原理的应用  
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实验室模拟回收某废旧含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)生产Ni2O3。其工艺流程为:

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(1)根据图所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分,其中“物质X”为             。图表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2 量增大,其原因是        

(2)工艺流程中“副产品”的化学式为            

(3)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Ni(OH)2

开始沉淀的pH

1.5

6.5

7.7

沉淀完全的pH

3.7

9.7

9.2

操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH为3.7~7.7,静置,过滤。请对该实验方案进行评价

                        (若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。

(4)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F浓度为3×10-3mol·L-1,则Ca2+的浓度为         mol·L-1。(常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11

(5)电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步:

碱性条件下Cl在阳极被氧化为ClO

Ni2+被ClO氧化产生2NiOOH·H2O沉淀。

步反应的离子方程式为                      

 

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NaNO3是重要的化工原料,可通过下列方法制备:

第一步:在吸收塔中,将硝酸生产中排出的尾气(体积分数:含0.5%NO、1.5%NO2)

用纯碱溶液完全吸收。

第二步:将吸收塔中的混合液送入转化塔中,加入50%HNO3溶液,同时通入足量的压缩空气搅拌,充分反应,得到NaNO3和硝酸的混合液。

第三步:将转化塔中的混合液用纯碱中和后,经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,得NaNO3成品。

已知:每生产1.0t纯净的NaNO3固体,需消耗0.65 t无水Na2CO3、消耗氧气的体积为33.6 m3(标准状况下)和一定量的HNO3。生产过程中排出的尾气中均不含氮氧化物。

回答下列问题:

(1) 第一步生产过程中发生反应的总化学方程式是                               

(2) 检验NaNO3成品中是否含少量的Na2CO3杂质的方法是                        

(3) 生产过程中Na2CO3的利用率是________(计算结果精确到小数点后两位)。

(4) 生产1.0 t纯净的NaNO3固体,可以处理硝酸生产中排出的尾气的体积为多少m3(标准状况下)。请写出计算过程。

 

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苯巴比妥是安眠药的成分,化学式为C12H12N2O3,分子结构中有两个六元环:下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。

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已知:有机物D、E中亚甲基(—CH2—)的氢原子受羰基影响活性较高,容易发生如下反应:

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(1)芳香烃A与HCl反应后,制取B还需进行反应的类型依次为                     

(2)一种酯与B互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基,该酯同分异构体

        种,写出其中一种结构的系统命名               

(3)写出D 转化为E的化学方程式:                                     

(4)苯巴比妥G的结构简式:                  

(5)E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式:                      

(6)已知:满分5 manfen5.com,请设计合理方案以B的同系物满分5 manfen5.com为原料

 

 

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亚氯酸钠(NaClO2)主要用于棉纺、造纸业的漂白剂,也用于食品消毒、水处理等,亚氯酸钠受热易分解。以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如下:

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(1)提高“反应l”反应速率的措施有______________(写出一条即可)。

(2)“反应2”的氧化剂是________,该反应的化学方程式为__________。

(3)采取“减压蒸发”而不用“常压蒸发”,原因是__________________。

(4)从 “母液”中可回收的主要物质是__________________________。

(5)“冷却结晶”后经_____________(填操作名称)即可获得粗产品。

 

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700时,向容积为1 L的密闭容器中充入一定量的CO2和H2,发生反应:

CO2+H2(g) 满分5 manfen5.com CO(g)+H2O(g) 反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1):

反应时间/min

n(CO2)/mol

H2/ mol

0

1.50

1.00

t1

 

0.40

t2

0.90

 

下列说法不正确的是

A.反应在t1 min内的平均速率为v(H2O)=0.60 /tmol·L-1·min-1

B.温度升至800,上述反应平衡常数为1.56,则正反应为放热反应

C.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入1.00 molH2,与原平衡相比,达到新平时CO2转化率增大,H2的体积分数增大

D.保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00 molCO和1.50 molH2O,到达平衡时,c(CO2)=0.90 mol/L

 

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