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已知A、B、C、D、E、F、G位于元素周期表的前四周期,且元素原子序数依次增加,...

已知A、B、C、D、E、F、G位于元素周期表的前四周期,且元素原子序数依次增加,A焰色反应呈黄色;工业常用电解B的熔融的氯化物来制备B,C是一种能被HF和NaOH溶液溶解的单质,D的电负性比磷大,第一电离能却比磷小,E单质是制备漂白液的原料,F能形成红色(或砖红色)和黑色的两种氧化物,G是一种主族金属。

(1)前四周期所有元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有     种。

(2)元素A、B、C分别与氟气化合形成物质X、Y、Z熔点见下表:

氟化物

X

Y

Z

熔点/K

1266

1534

183

解释表中氟化物熔点差异的原因:                                      

(3)已知常温条件下,极性分子DOE2是一种液态化合物,中心原子D的杂化方式是       。向盛有10mL水的锥形瓶中滴加少量的DOE2溶液,生成两种有刺激性气味的气体。请书写此反应的化学方程式                            

(4)G与氮原子可1:1化合,形成人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。G原子的价电子排布式为            。在该合成材料中,与同一个G原子相连的N原子构成的空间构型为正四面体。在四种基本晶体类型中,此晶体属于         晶体。

(5)F晶体的堆积方式是          (填堆积名称),其配位数为        。 向F的硫酸盐溶液中滴加氨水直至过量,写出此过程所涉及的两个离子方程式                                          根据价层电子对互斥理论,预测SO42-的空间构型为                

 

(1)5(1分) (2)NaF和MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,(1分) MgF2的晶格能大于NaF(1分) (3)SP3(1分) SOCl2 + H2O = SO2↑+ 2HCl↑(2分) (4)4s2p1(1分),原子(1分) (5)面心立方最密堆积(1分), 12(1分), Cu2+ + 2NH3·H2O = Cu(OH)2↓+ 2NH4+(2分)Cu(OH)2 + 4NH3·H2O = [Cu(NH3)4]2+ + 4H2O + 2OH-(或将NH3·H2O写成NH3)(2分), 正四面体(1分) 【解析】 试题分析:A、B、C、D、E、F、G位于元素周期表的前四周期,且元素原子序数依次增加,A焰色反应呈黄色是Na;工业常用电解B的熔融的氯化物来制备B,是Mg;C是一种能被HF和NaOH溶液溶解的单质,是Si;D的电负性比磷大,第一电离能却比磷小,是S;E单质是制备漂白液的原料,为Cl;F能形成红色(或砖红色)和黑色的两种氧化物,为Cu;G是一种主族金属。 (1)前四周期所有元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有1s1,2s22p2或2s22p4,3s23p3,3d64s2(注意根据洪特规则3d44s2是3d54s1),共5种。 (2)元素Na、Mg、Si分别与氟气化合形成物质X(NaF)、Y(MgF2)、Z(SiF4)熔点NaF和MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,MgF2的晶格能大于NaF。 (3)已知常温条件下,极性分子SOCl2是一种液态化合物,中心原子S有价层电子4对,杂化方式是SP3。向盛有10mL水的锥形瓶中滴加少量的SOCl2溶液,生成两种有刺激性气味的气体为水解,即SO2和HCl。 (4)G与氮原子可1:1化合,形成人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。物质分子式是GN,G为+3价,在Cu之后,故是G原子的价电子排布式为4s2p1。在该合成材料中,与同一个G原子相连的N原子构成的空间构型为正四面体。在四种基本晶体类型中,此晶体属于原子晶体。 (5)Cu晶体的堆积方式是面心立方最密堆积,其配位数为12。 向CuSO4溶液中滴加氨水直至过量,Cu2+先生成Cu(OH)2沉淀,在溶解为[Cu(NH3)4]2+,根据价层电子对互斥理论,SO42-的价层电子为4对,空间构型为正四面体。 考点:物质结构与性质。  
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考点分析:
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绿矾(FeSO4·7H2O)硫酸法生产一种稀有金属产品过程中产出的副产品,产品外观为淡绿色或淡黄绿色结晶固体。加入适量可调节碱性水中的pH,与水中悬浮物有机结合,并加速沉淀,主要应用于水质净化和工业废水处理,同时具有杀菌作用。

(1)98% 1.84 g/cm3的浓硫酸在稀释过程中,密度下降,当稀释至50%时,密度为1.4g/cm3,50%的硫酸物质的量浓度为             (保留两位小数),50%的硫酸与30%的硫酸等体积混合,混合酸的浓度为           (填>、<、=)40% 。

(2)实际生产用20%发烟硫酸(100克发烟硫酸含SO3 20克)配制稀硫酸,若用SO3·nH2O表示20%的发烟硫酸,则n=____________(保留两位小数)。

(3)绿矾在空气中容易被部分氧化为硫酸铁,现取7.32克晶体溶于稀盐酸后,加入足量的BaCl2溶液,过滤得沉淀9.32克;再通入112mL(标准状况)氯气恰好将Fe2+完全氧化,推测晶体的化学式为                      。    

(4)硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗称莫尔盐),较绿矾稳定,在分析化学中常用来配制Fe2+的标准溶液,用此Fe2+的标准溶液可以测定剩余稀硝酸的量。现取8.64克Cu2S和CuS的混合物用200 mL 2 mol/L稀硝酸溶液处理,发生反应如下:

10NO3-+3Cu2S+16H=6Cu2++10NO↑+3SO42-+8H2O

8NO3-+3CuS+8H=3Cu2++3 SO42-+8NO↑+ 4H2O

剩余的稀硝酸恰好与V mL 2 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液完全反应。

已知NO3-+3Fe2++4H= NO↑+3Fe3++2H2O

V值范围                       

若V=48,试计算混合物中CuS的质量分数           (保留两位小数)

 

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氢能被视为未来的理想清洁能源,科学家预测“氢能”将是21世纪最理想的新能源。目前分解水制氢气的工业制法之一是“硫—碘循环”,主要涉及下列反应:

  SO2+2H2O+I2 = H2SO4+2HI         2HI满分5 manfen5.comH2+I2

  2H2SO4 = 2SO2↑+O2↑+2H2O

(1)分析上述反应,下列判断正确的是      

a.反应易在常温下进行b.反应I中SO2还原性比HI强

c.循环过程中需补充H2Od.循环过程中产生1molO2的同时产生1molH2

(2)一定温度下,向2L密闭容器中加入1mol HI(g),发生反应,H2物质的量随时间的变化如图所示。0—2min内的平均反应速率v(HI)=        。该温度下,反应2HI(g)满分5 manfen5.comH2(g)+I2(g)的平衡常数K=      。相同温度下,若开始加入HI(g)的物质的量是原来的2倍,则       是原来的2倍。

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a.平衡常数           b.HI的平衡浓度 

c.达到平衡的时间      d.平衡时H2的体积分数

(3)SO2在一定条件下可被氧化生成SO3,其反应为:2SO2 (g) + O2(g) 满分5 manfen5.com2SO3(g)  H<0。某科研单位利用原电池原理,用SO2和O2来制备硫酸,装置如图,电极为多孔的材料,能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触。

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a电极的电极反应式为                      

若得到的硫酸浓度仍为49%,则理论上参加反应的SO2与加入的H2O的质量比为    。          

(4)实际生产还可以用氨水吸收SO2生成亚硫酸的铵盐。现取a克该铵盐,若将其中的SO2全部反应出来,应加入10 mol/L的硫酸溶液的体积范围为                

 

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工业上常以软锰矿、闪锌矿(除主要成分为MnO2、ZnS外还含有少量的FeS、CuS、Al2O3等物质)为原料制取Zn和MnO2

(1)已知将MnO2、ZnS浸在硫酸溶液中有少量黄色物质析出,写出并配平该化学反应方程式:                                                     

(2)在酸浸的过程中还会发生以下反应:

a. 3MnO2 +2FeS +6H2SO4=3MnSO4 +Fe2(SO4)3+2S+ 6H2O

b. MnO2+CuS+4H2SO4=MnSO4+CuSO4+S+2H2O      

c. Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O

将酸浸所得的酸性溶液按以下的工业流程进行操作处理得溶液(),电解溶液()即得MnO2和Zn。

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操作中加Zn粉后发生反应的离子方程式为:Zn+2H+=Zn2++H2

Zn+Cu2+=Zn2++Cu、                             

操作中加入适量X的作用是:                         

操作中所加碳酸盐的化学式是:                 

(3)为了从上述流程中产生的Fe(OH)3 、Al(OH)3沉淀混合物中回收Al(OH)3,某化学兴趣小组设计了如下两种方案图。

 

方案

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方案

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方案中,AlCl3溶液和NaAlO2溶液反应生成Al(OH)3的离子方程式为:

                                 若总共得到n molAl(OH)3,则消耗的NaOH和HCl的理论量分别为:                mol、                mol

从消耗酸碱的用量角度考虑,方案     (填“”或“)所消耗的酸碱少些。

 

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氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、易水解,可用做肥料、灭火剂、洗涤剂等。某化学兴趣小组模拟工业原理制备氨基甲酸铵,反应的化学方程式如下:2 NH3(g)+CO2(g) 满分5 manfen5.com NH2COONH4(s)   ΔH<0

(1)实验室制备NH3的化学方程式是:                          

(2)制备氨基甲酸铵的装置如下图所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中。当悬浮物较多时,停止制备。

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注:四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质。

发生器用冰水冷却的原因是           。液体石蜡鼓泡瓶的作用是             

满分5 manfen5.com从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是        (填写操作名称)。为了得到干燥产品,应采取的方法是      (填写选项序号)

a. 常压加热烘干        b. 高压加热烘干       c. 真空40 以下烘干

尾气处理装置如右图所示。双通玻璃管的作用:            ; 

浓硫酸的作用:                                。       

(3)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.7825 g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.000 g。则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为            

 

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下列对实验现象的解释与结论正确的是

编号

实验操作

实验现象

解释与结论

A

向某溶液中加入BaCl2溶液

有白色沉淀产生

生成了难溶于水的BaSO4

该溶液中一定含有SO42-

B

向鸡蛋清溶液中,

加入饱和(NH4)2SO4溶液

有白色沉淀产生

蛋白质发生了盐析

C

向甲苯中滴入少量浓溴水,

振荡,静置

溶液分层,上层呈橙红色,下层几乎无色

甲苯和溴水发生取代反应,

使溴水褪色

D

向蔗糖中加入浓硫酸

变黑,放热,体积膨胀,放出刺激性气体

浓硫酸具有吸水性和强氧化性,

反应中生成C、SO2和CO2

 

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