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(14分) Ⅰ.氯碱工业中常用离子交换膜法电解制碱(如图1所示)。 (1)写出图...

(14分)

  .氯碱工业中常用离子交换膜法电解制碱(如图1所示)。

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 (1)写出图1中阴极的电极反应式                   

 (2)已知阳离子交换膜只允许阳离子通过,阴离子交换膜只允许阴离子通过。工业上若用图2装置电解饱和Na2SO4溶液来生产纯净的NaOH和H2SO4,则该装置最主要的缺陷是                

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.辉钼矿(MoS2)是一种重要的矿物。图3是辉钼矿多层焙烧炉的示意图,其中1,2,3,…是炉层编号。580,600,610,…是各炉层的温度()。图4给出了各炉层固体物料的物质的量百分含量。                                  

已知:MoS2焙烧生成1molMoO3的反应热H1=-1011KJ/mol;MoO2氧化生成1molMoO3的反应热H2=-154KJ/mol。试回答:

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(1)验证辉钼矿焙烧生成的气体是SO2而不是SO3的方法是                     

(2)辉钼矿焙烧生成的气体能使硫酸酸化的KMnO4溶液褪色,用化学方程式表示褪色的原因                                                                      

(3)第6炉层存在的固体物质分别是MoS2、MoO3、MoO2,则它们的物质的量之比为                        

(4)图4表明,中间炉层(4~6)可能存在一种“固体+固体→固体+…”的反应,请写出该反应的热化学反应方程式                                                 

 

(除标注外,每空2分,共14 分) Ⅰ (1)2H2O + 2e— = H2↑ + 2OH— 或2H+ + 2e— = H2↑ (2) 缺阴离子交换膜 (3分,合理答案均计分) Ⅱ (1)收集少量气体,将气体通入品红溶液中,观察到品红溶液褪色,加热又恢复原色 (合理答案均计分) (2) 5SO2 + 2H2O + 2KMnO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 2H2SO4 (3) 1:1:3 (4) MoS2(s) + 6MoO3(s) = 7MoO2(s) + 2SO2(g) △H=+67KJ/mol (3分) 【解析】 试题分析:I、(1)阴极是水中的氢离子放电生成氢气,电极反应式为2H2O + 2e— = H2↑ + 2OH— (2)该装置中缺少阴离子交换膜,不能阻止氢离子的定向移动,则阳极得不到硫酸产品; II、(1)二氧化硫的检验使用品红溶液,收集少量气体,将气体通入品红溶液中,观察到品红溶液褪色,加热又恢复原色 ; (2)焙烧生成的气体能使硫酸酸化的KMnO4溶液褪色,实际是二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液的氧化还原反应,化学方程式为 5SO2 + 2H2O + 2KMnO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 2H2SO4 (3)根据图4可知MoS2、MoO3、MoO2的物质的量之比近似等于1:1:3; (4)图4表明,中间炉层(4~6)中可能存在一种“固体+固体→固体+…”的反应,依据图象变化减小的是反应物,增大的是生成物,反应的化学方程式为:MoS2+6MoO3=7MoO2+2SO2;根据MoS2焙烧生成1molMoO3的反应热△H1=-1011KJ/mol;MoO2氧化生成1molMoO3的反应热△H2=-154KJ/mol及盖斯定律计算出MoS2+6MoO3=7MoO2+2SO2的反应热为+67KJ/mol ,所以该反应的热化学方程式为MoS2(s) + 6MoO3(s) = 7MoO2(s) + 2SO2(g) △H=+67KJ/mol 考点:考查电化学理论的应用,化学方程式、热化学方程式的判断与书写,盖斯定律得应用,流程的分析  
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(14分)

含硫化合物在工业生产中有广泛的用途。

(1)对于可逆反应2SO2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g) H<0,下列研究目的和图示相符的是       

(填序号)

序号

A

B

C

D

目的

压强对平衡的影响

温度对转化率的影响

增加O2浓度对速率的影响

浓度对平衡常数的影响

图示

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(2)在5000C有催化剂存在的条件下,向容积为2L的甲乙两个密闭容器中均充入2molSO2和1molO2。甲保持容积不变,乙保持压强不变,充分反应后,均达平衡状态,此时SO3的体积分数甲

       乙。(填“>”“<”或“=” )

(3)向2L的甲容器中充入2molSO2、1molO2,测得SO2的平衡转化率与温度的关系如下图所示。

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.在T1温度下,反应进行到状态D时,v      v。(填“>”“<”或“=” )

.T3温度下,平衡时测得反应放出的热量为Q1,在相同温度下若再向容器中通入2molSO2、1molO2,重新达到平衡,测得反应又放出热量Q2 。则下列说法中正确的是           。(填序号)

A相同温度下新平衡时容器中的压强是原平衡时的两倍

BQ2一定大于Q1

C新平衡时SO2的转化率一定大于80%

 

(4)在甲容器中充入一定量的SO2和1.100molO2,在催化剂作用下加热,当气体的物质的量减少0.315mol时反应达到平衡,此时测得气体压强为反应前的82.5%,则SO2的转化率为                   

 (5)若用氢氧化钠溶液吸收SO2气体恰好得到酸式盐,已知该酸式盐溶液呈弱酸性,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为                            。(用离子浓度符号表示)

 (6)一定温度下,用水吸收SO2气体,若得到pH=5的H2SO3溶液,则溶液中亚硫酸氢根离子和亚硫酸根离子的物质的量浓度之比为                  。(已知该温度下H2SO3的电离常数:Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L)

 

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(15分)

三氯化磷(PCl3)是一种重要的有机合成催化剂。实验室常用红磷与干燥的Cl2制取PCl3,装置如下图所示。

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已知:红磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5。PCl3遇O2会生成POCl3(三氯氧磷), POCl3溶于PCl3,PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl。PCl3、POCl3的熔沸点见下表。

 

物质

熔点/

沸点/

PCl3

-112

75.5

POCl3

2

105.3

请回答:

(1)写出A中反应的离子方程式                                         

(2)B装置中所盛试剂是       ;E中烧杯内冷水的作用是                          

(3)实验前玻璃管之间连接需要用到橡皮管,其连接方法是:先把                      ,然后稍稍用力即可把玻璃管插入橡皮管中。

(4)检查装置气密性后,向D装置的曲颈瓶中加入红磷,打开K3通入干燥的CO2,一段时间后关闭K3,加热曲颈瓶至上部有黄色升华物出现时通入氯气,反应立即进行。其中通入干燥CO2的目的是                              

(5)实验制得的粗产品中常含有POCl3、PCl5等,加入红磷加热除去PCl5后,再通过        (填实验名称)即可得到较纯净的PCl3

(6)实验后关闭K1,打开K2,将A、B中余氯通入300ml 1mol/L的NaOH溶液中。若NaOH恰好完全反应,则吸收氯气的物质的量为(假设反应生成了NaCl 、 NaClO 和 NaClO3 等钠盐)      mol,反应中转移电子的物质的量(n)的范围是                              

 

 

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J、Q、M、R、T是原子序数依次增大的短周期主族元素,J、Q、R在周期表中的相对位置如下表。已知J元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等;M是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是

J

 

 Q

 

 

 R

 

 

 

A.  J和氢元素形成的化合物分子中只含极性共价键

B.  R、Q两元素形成的氢化物中,R的氢化物沸点更高

C.  J、M、R、T元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是H2RO4

D.  M单质能与氢氧化钠溶液反应,其中水和氢氧化钠都是氧化剂

 

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已知氧化性:HClO>Cl2>Fe3+>SO42-;常温下,电离常数:K(H2CO3)>K(HClO)>K(HCO3)>KAl(OH)3;则下列相关离子方程式正确的是

A.0.5mol/L的NaHSO3溶液与1.0mol/L的NaClO溶液等体积混合:HSO3ClO=SO42-Cl+H

B.小苏打溶液与偏铝酸钠溶液混合:HCO3+AlO2+H2O=Al(OH)3↓+CO32

C.84”消毒液(主要成分为NaClO)露置在空气中变质:2ClO+CO2+H2O=CO32-+2HClO

D.在84”消毒液中滴加FeSO4溶液:2Fe2++ClO+H2O=2Fe3++Cl+2OH

 

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某有机物的结构简式如下图所示,则下列有关说法正确的是

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A.该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应

B.该有机物能与NaOH溶液反应,则1mol该有机物能消耗2molNaOH

C.该有机物的分子式为C12H14O5,且与C11H12O5 一定互为同系物

D.该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上

 

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