为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(一)分子式的确定:
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图1所示质谱图,则其相对分子质量为________,该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式______________________。
(二)结构式的确定:
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3,则A的结构简式为________。
图1图2图3
已知有机化合物 A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。
请回答下列问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为 。
(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为 。
(3)C的核磁共振氢谱中有 个峰;D也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式 。
(4)A的结构简式是。
(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式: 。
a.能够发生水解 b.能发生银镜反应
c.能够与FeCl3溶液显紫色 d.苯环上的一氯代物只有一种
乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:
已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
③2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
I.制备过程
装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。
(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式 。
(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是 (填入正确选项前的字母)
A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL
(3)球形干燥管的主要作用是 。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液,目的是
。
Ⅱ.提纯方法:①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。
②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物。
③将粗产物蒸馏,收集77.1℃的馏分,得到纯净干燥的乙酸乙酯。
(5)第①步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是 、 。
(6)第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤,分别主要洗去粗产品中的 , , 。
(10分)有机物A的结构简式为 ,可通过它用不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质。
B、 C、 D、
(1)B中的含氧官能团名称是 ;A→C的反应类型是 。
(2)由A生成B的化学方程式是 。
(3)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。
(4)C的同分异构体中,有多种反式结构,写出其一种的结构简式 。
(5)D在酸性条件下水解的化学方程式是 。
(5分)聚苯乙烯的结构为,试回答下列问题:
(1)聚苯乙烯的链节是_________________,单体是___________________;
(2)实验测得聚苯乙烯的相对分子质量(平均值)为52000,则该高聚物的聚合度n为________________。
(5分)观察下列结构简式,回答下列问题:
Ⅰ、乙酸的结构简式为
(1)a的名称是__________。
(2)c的名称是________________。
Ⅱ、
(1)有机物名称是__________________________。
(2)此有机物为烯烃加成的产物,则原来烯烃的结构可能有_______种。