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(10分)如图所示3套实验装置,分别回答下列问题。 (1)装置1中的Cu是 极(...

(10分)如图所示3套实验装置,分别回答下列问题。

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(1)装置1中的Cu是         极(填“正”或“负”),该装置发生的总反应的离子方程式为                   

(2)装置2中甲烧杯盛放100 mL 0.2 mol/L的NaCl溶液,乙烧杯盛放100 mL 0.5 mol/L的CuSO4溶液。反应一段时间后,停止通电。向甲烧杯中滴入几滴酚酞,观察到右边石墨电极附近首先变红,左边石墨电极附近无明显现象。

电源的M端为       

乙烧杯中电解反应的离子方程式                                

(3)可用阳离子交换膜法电解饱和食盐水制NaOH,其工作原理装置3所示。

    请写出A、B两处物质的名称:A___________________B____________________

请写出电解食盐水的离子方程式__________________________________________

 

(1)负 2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+ (2) ①正 ②2Cu2+ + 2H2O 2Cu + O2 ↑ + 4H+ (3) ① A: 饱和NaCl溶液; B :稀NaOH溶液 ② 2Cl- + 2H2O Cl2 ↑+ H2 ↑+ 2OH- 【解析】 试题分析:⑴装置1为原电池,铜为负极,被氧化,石墨正极,其电池总反应为2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+; ⑵向甲烧杯中滴入几滴酚酞,观察到右边石墨电极附近首先变红,说明甲中右边电极反应生成OH-,该极应为电解池的阴极,则M为电源的正极,N为电源的负极,由此可知甲为电解食盐水装置,而乙为电解硫酸铜溶液的装置,其阳极生成氧气,阴极生成铜,则电解的离子方程式为2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+; ⑶根据电解池中阴离子移向阳极,阳离子移向阴极,图示装置中的交换膜是阳离子交换膜,A出口主要是饱和NaCl溶液,B出口主要是氢氧化钠溶液,甲装置是电解饱和食盐水,电解氯化钠溶液时生成氢氧化钠和氢气、氯气,其电解反应的离子方程式为:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。 考点:考查电化学原理。  
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(10分)某研究小组为了研究不同条件下金属铝粉在过量稀硫酸中的溶解性能,设计如下实验。已知:c(H2SO4)=4.5 mol·L-1,反应均需要搅拌60min。

编号

温度/

加入某盐

H2SO4体积/mL

H2O体积/mL

铝粉加入量/g

铝粉溶解量 /g

20

不加

40

0

2.0050

0.0307

80

不加

40

0

2.0050

0.1184

t1

不加

20

V1

2.0050

t2

5 mL0.01 mol·L-1

CuSO4溶液

20

V2

2.0050

(1)实验的目的是                                   

为了获得铝粉溶解量,还需要测量的数据是                                

(2)实验是为了研究硫酸的浓度对该反应的影响,则t1=    ,V1=     mL。

(3)实验是为了研究加入CuSO4溶液对该反应的影响,则t2=   ,V2=    mL。

   研究表明,在相同条件下加入少量CuSO4有利于Al的溶解。原因是                 

 

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(16分)锰是冶炼工业中常用的添加剂。以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有铁、镍、钴等碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如下:

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已知25,部分物质的溶度积常数如下:

物质

Mn(OH)2

Co(OH)2

Ni(OH)2

MnS

CoS 

NiS 

Ksp

2.1×10-13

3.0×10-16

5.0×10-16

1.0×10-11

5.0×10-22

1.0×10-22

   (1)步骤中,MnCO3与硫酸反应的化学方程式是                             

   (2)步骤中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+离子氧化为Fe3+,反应的离子方程式是                                 ,加氨水调节溶液的pH为5.0-6.0,以除去Fe3+

   (3)步骤中,滤渣2的主要成分是                      

   (4)步骤中,在    (填“阴”或“阳”)极析出Mn,电极反应方程式为                

   (5)电解后的废水中还含有Mn2+,常用石灰乳进行一级沉降得到Mn(OH)2沉淀,过滤后再向滤液中加入适量Na2S,进行二级沉降。进行二级沉降的目的是                   

 

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(16分)Na2S2O8溶液可降解有机污染物4-CP,原因是Na2S2O8溶液在一定条件下可产生强氧化性自由基(SO4-)。通过测定4-CP降解率可判断Na2S2O8溶液产生(SO4-·)的量。某研究小组探究溶液酸碱性、Fe2+的浓度对产生(SO4-·)的影响。

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(1)溶液酸碱性的影响:其他条件相同,将4-CP加入到不同pH的Na2S2O8溶液中,结果如图a所示。由此可知:溶液酸性增强,                 (填 “有利于”或“不利于”)Na2S2O8产生SO4-·。

   (2)Fe2+浓度的影响:相同条件下,将不同浓度的FeSO4溶液分别加入c(4-CP)=1.56×10-4 mol·L-1、c(Na2S2O8)=3.12×10-3 mol·L-1的混合溶液中。反应240 min后测得实验结果如图b所示。

    已知 S2O82­- + Fe2+= SO4-·+ SO42- + Fe3+此外还可能会发生:SO4-· + Fe2+ SO42- + Fe3+

    实验开始前,检验FeSO4溶液是否被氧化的试剂是             (化学式)。如被氧化可以观察到的现象是                     

当c(Fe2+)=3.2 ×10-3 mol·L-1时,4-CP降解率为       %,4-CP降解的平均反应速率的计算表达式为                                

    当c(Fe2+)过大时,4-CP降解率反而下降,原因可能是                        

 

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(16分)工业上可用煤制天然气,生产过程中有多种途径生成CH4

    (1)写出CO2与H2反应生成CH4和H2O的热化学方程式                    

     已知:  CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comH2(g)+CO2(g)    ΔH=-41kJ·mol-1 

C(s)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH4(g)            ΔH=-73kJ·mol-1

2CO(g)满分5 manfen5.comC(s)+CO2(g)           ΔH=-171kJ·mol-1

(2)另一生成CH4的途径是CO(g)+3H2(g)满分5 manfen5.comCH4(g)+H2O(g)。其他条件相同时,H2的平衡转化率在不同压强下随温度的变化如图所示。

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    该反应的H      0(填“<”、“=”或“>”)。

    实际生产中采用图中M点而不是N点对应的反应条件,运用化学反应速率和平衡知识,同时考虑生产实际,说明选择该反应条件的理由________________________。

    某温度下,将0.1 mol CO和0.3 mol H2充入10L的密闭容器内发生反应CO(g)+3H2(g) 满分5 manfen5.comCH4(g)+H2O(g),平衡时H2的转化率为80%,求此温度下该反应的平衡常数K。(写出计算过程,计算结果保留两位有效数字)

 

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一定条件下存在反应:CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g),其正反应放热。现有三个相同的2L恒容绝热(与外界没有热量交换) 密闭容器,在中充入1 mol CO和1 mol H2O,在中充入1 mol CO2 和1 mol H2,在中充入2 mol CO 和2 mol H2O,700条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是

A容器中正反应速率相同

B容器中反应的平衡常数相同

C容器中CO 的物质的量比容器中的多

D容器中CO 的转化率与容器中CO2 的转化率之和小于1

 

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