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反应A(g)+B(g)—→C(g) ΔH,分两步进行:①A(g)+B(g)—→X...

反应A(g)+B(g)→C(g) ΔH,分两步进行:A(g)+B(g)→X(g) ΔH1X(g)→C(g) ΔH2。反应过程中能量变化如图所示,E1表示A+B→X的活化能,下列说法正确的是

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A.ΔH1=ΔH-ΔH2>0

B.X是反应A(g)+B(g)→C(g)的催化剂

CE2是反应的活化能

D.ΔHE1E2

 

A 【解析】根据盖斯定律ΔH=ΔH1+ΔH2,即ΔH1=ΔH-ΔH2,再根据图像可知ΔH1>0,A项正确;从图中看出,X应为反应的中间产物,不是催化剂,B项错误;E2应为反应②的逆反应的活化能,C项错误。  
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考点分析:
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某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业生产BaS进行模拟实验。BaS是可溶盐,在工业生产中,它是制备其他钡盐的中间产物。已知:

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下列说法不正确的是

A.上述反应中BaSO4均作氧化剂

B.反应C(g)+CO2(g)满分5 manfen5.com2CO(g)的ΔH3>+172.5 kJ·mol-1

C.实际生产中必须加入过量的炭使BaSO4得到充分的还原,同时还要通入空气,因为①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温

D. 以BaS作为沉淀剂,用于铅和汞沉淀的转化

 

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在25 、101 kPa时,CH4(g)、H2(g)、C(s)的燃烧热分别是-890.3 kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1和-393.5 kJ·mol-1,则CH4(g)→C(s)+2H2(g)的ΔH

A.-74.8 kJ·mol-1         B.+74.8 kJ·mol-1

C.-211.0 kJ·mol-1        D.+211.0 kJ·mol-1

 

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已知下列反应的热化学方程式:

6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)        H1

2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g)                           H2

C(s)+ O2(g)=CO2(g)                                H3

则反应4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的H

A.12H3+5H2-2H1         B.2H1-5H2-12H3

C.12H3-5H2-2H1         DH1-5H2-12H3

 

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已知:HCN(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH=-12.1 kJ·mol-1;HCl(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH=-57.3 kJ·mol-1,则HCN在水溶液中电离的ΔH等于

A.-69.4 kJ·mol-1             B.-45.2 kJ·mol-1

C.+45.2 kJ·mol-1             D.+69.4 kJ·mol-1

 

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氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图如下图所示:

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(1)溶液A的溶质是                   

(2)电解饱和食盐水的离子方程式是                             

(3)电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH23,用化学平衡移动原理解释盐酸的作用                                             

(4)电解所用的盐水需精制。去除有影响的Ca2Mg2NH4SO42[c(SO42c(Ca2)]。精制流程如下(淡盐水和溶液A来自电解池)

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盐泥a除泥沙外,还含有的物质是          

过程中将NH4转化为N2的离子方程式是                                  

③BaSO4的溶解度比BaCO3的小,过程中除去的离子有                        

 

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