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(15分)工业上研究燃料脱硫的过程中,涉及如下反应: CaSO4(s)+CO(g...

(15分)工业上研究燃料脱硫的过程中,涉及如下反应:

    CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g),K1H1= 218.4 kJ·mol-l(反应I)

    满分5 manfen5.comCaSO4(s)+2CO(g)满分5 manfen5.comCaS(s)+2CO2(g),K2H2= -87.8 kJ·mol-l(反应II)

(1)反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)满分5 manfen5.comCaS(s)+3CO2(g)的H=              ;平衡常数K=____            (用K1,K2表示)。

(2)某温度下在一密闭容器中若只发生反应I,测得数据如下:

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前100 s 内v(SO2)=          mo1·L-1·s-l,平衡时CO的转化率为                

(3)若只研究反应II,在不同条件下其反应能量变化如下图所示:图中曲线a到曲线b的措施是________,恒温恒容时,下列说法能说明反应到达平衡状态的是____     

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A.体系中气体的平均摩尔质量不再改变

B.v(CO)=v(CO2

C.CO的转化率达到了最大限度

D.体系内气体压强不再发生变化

(4)某科研小组研究在其它条件不变的情况下,改变起始一氧化碳物质的量[用n(CO)表示]对CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)满分5 manfen5.comCaS(s)+3CO2(g)反应的影响,实验结果如右图所示(图中T表示温度):

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比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物SO2的转化率最高的是

____   

图像中T2     T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“无法确定”):判断的

    理由是____                     

 

(1)-394kJ/mol (2分) (2分);(2)0.009(1分) 60%(2分); (3)使用催化剂(1分),A、C(2分) (4)① c (2分)②低于(1分) 该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,CO2体积分数降低,故T2低于T1(2分) 【解析】 试题分析:(1)II×2-I整理可得:CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)的△H=-394kJ/mol; K1=; K2=;K=;所以K=。(2)在反应I中,前100 s 内v(CO)=(2-1.1)mol/L÷100s=0.009mol/(L·s),v(SO2)== v(CO)=0.009mol/(L·s);平衡时CO的转化率为[(2-0.8)÷2]×100%=60%;(3)若只研究反应II,在不同条件下其反应能量变化如图所示,由于降低了反应的活化能,反应热没有变化,所以图中曲线a到曲线b的措施是加入了催化剂;A.由于反应前后气体的质量发生了变化,而气体的物质的量不变,所以若体系中气体的平均摩尔质量不再改变,则气体的质量不再发生变化,反应达到平衡状态,正确;B.因为在方程式是两种气体的方程式的系数相同,所以在任何时刻都存在v(CO)=v(CO2),因此不能作为判断反应达到平衡的标志,错误;C.反应物CO达到平衡时其的转化率达到了最大限度,正确;D.由于容器的容积不变,反应前后气体的体积相等,所以在任何时刻都存在体系内气体压强不再发生变化,故不能作为判断反应达到平衡状态的标志,错误;(4)①根据图像可知a、b、c三点同一温度下不同的n(CO)开始投入量的所处的平衡状态中,由于CO越大,c(CO)就越大,增大反应物的浓度,可以提高其它反应物的转化率,所以这三点中反应物SO2的转化率最高的是c点;②由于反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)的△H=-394kJ/mol,即该反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,CO2体积分数降低,故T2低于T1。 考点:考查盖斯定律的应用、化学平衡常数的表达与比较、化学平衡状态的判断、不同反温度的比较化学反应速率和物质平衡转化率的计算的知识。  
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考点分析:
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(15分)高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效多功能水处理剂,具有极强的氧化性。

(1)已知:4FeO42-+10H2O 4Fe(OH) 3+8OH-+3O2↑。K2FeO4在处理水的过程中所起的作用有   

同浓度的高铁酸钾在pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中最稳定的是pH=        的溶液。

(2)高铁酸钾有以下几种常见制备方法:

干法

Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物

湿法 

强碱性介质中,Fe(NO33与NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液

电解法

制备中间产物Na2FeO4,再与KOH溶液反应

干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为____       

湿法制备中,若Fe(NO33加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:____               ________________

制备中间产物Na2FeO4,可采用的装置如图所示,则阳极的电极反应

式为               

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(3)比亚迪双模电动汽车使用高铁电池供电,其总反应为:  

    3Zn+2K2FeO4+8H2O 满分5 manfen5.com3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH

    放电时负极材料为____       ,正极反应为:____                

(4) 25时,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000 L含有2.0×l0-4 mol·L-l K2FeO4的废水中的c(FeO42-)有沉淀产生,理论上至少加入Ca(OH)2的物质的量为____     mol。

 

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(13分)实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表:

化合物

相对分子质量

密度/g·cm-3

沸点,/℃

溶解度/l00g

正丁醇

74

0.80

118.0

9

冰醋酸

60

1.045 

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

  126.1

0.7

操作如下:

在50mL三颈烧瓶中,加入18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸, 3~4滴浓硫酸,投入沸石。安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管。

将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,水洗,  10% Na2CO3洗涤,再水洗,最后转移至锥形瓶,干燥。

将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中,常压蒸馏,收集馏分,得15.1 g乙酸正丁酯。

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请回答有关问题:

(1)冷水应该从冷凝管             (填a或b)端管口通入。

(2)仪器A中发生反应的化学方程式为____                                 

(3)步骤“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是:                       

(4)步骤用10%Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是                         

(5)进行分液操作时,使用的漏斗是____    (填选项)。

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(6)步骤在进行蒸馏操作时,若从118开始收集馏分,产率偏___  (填“高”或者“低”)原因是____

(7)该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是            

 

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已知:95时,KW=1.0×10-12.在该温度下,测得0.1mol·L-1Na2A溶液pH=6,则下列说法正确的是

A.H2A在水溶液中的电离方程式为:H2AH++HA-,HA H++A2-

B.(NH42A溶液中存在离子浓度关系:c(NH4+)>c(A2-)>c(H+)>c(OH

C.0.0lmol·L-l的H2A溶液pH=2

D.等体积等浓度的盐酸与H2A溶液分别与5.6g Zn反应,H2A溶液产生的H2

 

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下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

 

  实验操作

实验现象

结论  

A

淀粉与稀H2SO4共热,再加银

氨溶液水浴加热

无银镜生成

淀粉水解产物无还原性

B

向某溶液中先滴加氯水,再滴

加少量KSCN溶液

溶液变成血红色

溶液中含有Fe2+

C

向NaAlO2溶液中滴加饱和

NaHCO3溶液

 

有白色沉淀产生

验证两者都发生了水解反

应,且相互促进

D

将CO2通入Na2SiO3溶液中

有白色沉淀生成

证明H2CO3酸性比H2SiO3

 

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在温度和容积不变的密闭容器中,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中,反应物与生成物的浓度随时间变化的曲线如图,则下列叙述正确的是  

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A.该反应的化学方程式为A+3B 2C

B.在tl s时,v(A)=0

C.(t1+l0)s时再充入0.4 molA和0.25 mol B,反应物A的转化率增大

D.若该反应在绝热容器中进行,也在tl时刻达到平衡

 

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