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室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mLpH=3的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH...

室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mLpH=3的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=4。关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是

A.水电离出的OH浓度:10c(OH) c(OH)

B.溶液的体积:10V V

C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲 ≤ 乙

D.若分别与5mLpH=11的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲

 

B 【解析】 试题分析:酸溶液中的氢氧根离子是水电离的,则pH=3的酸中,水电离的氢氧根离子浓度为,c(OH-)=pH=4的酸中,水电离的氢氧根离子浓度为10-10mol/L,水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲 =c(OH-)乙,故A错误;B.若酸为强酸,则依据溶液吸稀释过程中氢离子浓度不变5ml×10-3=V×10-4,解得V=5Oml,则10V甲=V乙,若酸为弱酸,加水稀释时,促进弱酸的电离,电离产生的氢离子增多,要使pH仍然为4,加入的水应该多一些,所以10V甲<V乙,所以10V甲≤V乙,故B正确;C.稀释前后甲乙两个烧杯中所含的一元酸的物质的量相等,依据酸碱中和反应可知,消耗氢氧化钠的物质的量相等,生成的酸盐的浓度甲>乙,若酸为强酸,则二者的pH相等,若酸为弱酸,则甲溶液的pH大于乙,即:甲≥乙,故C错误;D.若酸是强酸,分别与5mL pH=11的NaOH溶液反应,恰好发生酸碱中和,生成强酸强碱盐,pH值相等,若为弱酸,则反应后酸有剩余,甲中剩余酸浓度大,酸性强,pH小,所得溶液的pH:甲≤乙,故D错误;故选B. 考点:电离平衡与PH计算  
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考点分析:
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恒温恒容条件下,进行以下反应:H2(g)+ Br2(g)满分5 manfen5.com2HBr(g),已知加入 l mol H2和 2mol Br2时,达到平衡后,生成 a molHBr。在相同条件下, 起始时加人H2、Br2、HBr的物质的量分别为x、y、z(均不为零),如果仍保持平衡后各组分的物质的量分数不变,则以下推断不正确的是

A.达平衡时HBr物质的量一定仍为a mol  

B.两平衡压强比为3:(x+y+z)

C.达平衡时  HBr的物质的量为(x+y+z)a/3   

D.x、y、z应满足的关系是 4x+z= 2y

 

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已知c(NH4Cl)<0.1 mol·L-1时,溶液的pH>5.1,现用0.1 mol·L-1盐酸滴定10 mL 0.05 mol·L-1氨水,用甲基橙作指示剂,达到终点时所用盐酸的量应是

A.10 mL       B.5 mL         C.大于5 mL        D.小于5 m

 

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某温度下,C和H2O(g)在密闭容器里发生下列反应:C(s)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO(g)+H2(g),CO(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g),达到平衡时,c(H2)=1.9 mol·L-1,c(CO)=0.1 mol·L-1。则下列叙述正确的有

A.CO在平衡时转化率为10% 

B.其他条件不变,缩小体积,H2O(g)的转化率降低

C.平衡浓度c(CO2)=c(H2)

D.平衡时气体平均相对分子质量约为23.3

 

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为了得到比较纯净的物质,使用的方法恰当的是

A.向Na2CO3饱和溶液中,通入过量的CO2后,加热的条件下,蒸发得NaHCO3晶体

B.加热蒸发AlCl3饱和溶液得纯净的AlCl3晶体

C.向FeBr2溶液中加入过量的氯水,加热蒸发得FeCl3晶体

D.向FeCl3溶液里加入足量NaOH溶液,经过滤、洗涤沉淀,再充分灼烧沉淀得Fe2O3

 

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在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是

A.无色溶液:Ca2+、H、Cl、HSO3   

B.能使pH试纸呈红色的溶液:Na、NH4、I、NO3

C.Na2CO3溶液:K、Fe3+、SO42-、NO3

D.满分5 manfen5.com=0.1 mol/L的溶液:Na、K、SiO32-、NO3

 

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