(18分)某化学小组采用下图装置，以环己醇制备环己烯：
已知：
| 密度（g/cm3） | 熔点（℃） | 沸点（℃） | 溶解性 |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | －103 | 83 | 难溶于水 |
已知：温度高于100℃时，原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。
（1）制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①导管B除了导气外还具有的作用是 。
②加热试管A采用热水浴，而非直接加热。目的是 ，试管C置于冰水浴中的目的是 。
（2）制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填入编号）洗涤。
A．KMnO4溶液 B．稀H2SO4 C．Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从 口进入（填字母）。
③收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 。
A．蒸馏时从70℃开始收集产品
B．环己醇实际用量多了
C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验
、SO2、CO2及水蒸气，混合气体通过试剂的顺序是 （填序号）
①和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水
④无水CuSO4 ⑤品红溶液
（16分）化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗肿瘤作用。G的合成路线如下图所示：
已知D的结构简式为：
回答下列问题：
（1）写出G中含氧官能团的名称 ；G的分子式为 。
（2）反应③的反应类型是 反应（填“取代”、“加成”或“消去”）；
（3）同时符合下列条件的D的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式 。
a．属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；
b．核磁共振氢谱中有5种等效氢；
c．与FeCl3溶液发生显色反应
（4）在反应①中，反应物的物质的量之比为l：1，反应的化学方程式为
若M呈酸性，则M的结构简式为 。
（5）请运用所学，任选无机试剂，由
为原料合成苯甲醛
。
（合成路线流程图示例如下：
（14分）酯类有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链；B的相对分子质量比A大69）。
信息提示：①
②R-CH2OH 
R-COOH
（1）烃A的结构简式为________________,D中官能团名称______________；
（2下列说法正确的是___________（填序号）。
a.反应①属于加成反应
b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C能使溴水褪色
（3）C转化为D经过4步反应完成：
。
则，步骤④所需的无机试剂是___________；
步骤⑤的反应类型是_________________。（填“氧化”或“还原”）反应
步骤④⑥的设计目的是 。
（10分）已知F为高分子化合物：
。
C分子结构中只含有一种氢。
（1）写出下列物质结构简式
B： C： E：
（2）判断①②反应类型： 、
（3）写出D→E的化学方程式
（10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。
已知：① 2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2 ↑
② R-COOH + NaHCO3 → R-COONa + CO2↑ + H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为 。 |
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为 。] |
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。 | （3）用结构简式表示A中含有的官能团
。 |
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
|
（4）A中含有 种氢原子。
综上所述，
A的结构简式为 。 |
（12分）（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①(CH3)3CCH2OH ②
③
④
⑤
⑥
上述物质中，属于芳香醇的是 ，属于酚类的是 属于羧酸类的是 ，属于醛类的是 填序号
（2）下列属于同系物的是 ，属于同分异构体的是 填入编号
