（12分）合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：
已知：① R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）C的结构简式是 ，E中的官能团的名称是 。
（2）写出A→B的反应方程式 ，该反应类型是 。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出
E+H→I的反应方程式 ，该反应类型是 。
（4）关于G的说法中错误的是 (填序号)。
A．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
B．G可发生消去反应
C．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
D．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
（10分）含苯酚的工业废水的方案如下图所示：
回答下列问题：
（1）设备①进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 。
（2）由设备②进入设备③的物质A是 ，由设备③进入设备④的物质B是 。
（3）在设备③中发生反应的化学方程式为 。
（4）在设备④中，物质B的水溶液和CaO反应，产物是 、 和水，再通过过滤得产物。
（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 。
（6）写出同时满足下列条件的苯酚的一种同分异构体的结构简式是 。
①核磁共振氢谱只有一个峰 ②分子中无碳碳双键
（16分）在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH3—CH2—O—CH2—CH3 ，其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图①所示：
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是 。（填序号）
A．CH3CH3 B. CH3COOH C. CH3OH D. CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 种信号。
（3）在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，试确定该烃的结构简式为 ；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生 种信号，强度比为 。
（4）在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，则该烃的结构简式为 ，其名称为 。
（16分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。
试填空：
（1）X的分子式为 ；该分子中最多共面的碳原子数为 。
（2）Y中含有 个手性碳原子。
（3）Z能发生 反应。（填序号）
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．催化氧化反应
（4）鉴别X和Z可用下列何种物质 ？
A．Br2水 B．酸性KMnO4溶液 C．FeCl3溶液 D．Na2CO3溶液
（5）1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 mol；
1 mol Z在一定条件下与足量Br2充分反应，需要消耗Br2 mol。
1 mol Z在一定条件下与足量H2充分反应，需要消耗H2 mol。
（19分）按要求填空：
（1）某有机物的结构简式为：
，该有机物中含氧官能团有： 、 、 、 （写官能团名称）。
（2）有机物
的系统名称是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是 。
（3）下图是某一有机物的红外光谱图，该有机物的相对分子质量为74，则其结构简式为 。
（4）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、R′表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 种。
②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。丙的结构简式共有四种，写出其余三种：
、 、 、 。
（5）已知：RCH＝CHR，
RCOOH+R，COOH。写出
在强氧化剂条件下生成
和另一种有机物 （写出其结构简式）。
下列物质与C5H10O2以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是
A．C5H12O3 B．C4H10 C．C6H10O4 D．C5H10O
