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(15分)某合作学习小组的同学拟用硼砂制取硼酸并测定硼酸样品的纯度。制备硼酸的实...

(15分)某合作学习小组的同学拟用硼砂制取硼酸并测定硼酸样品的纯度。制备硼酸的实验流程如下:

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(1)溶解硼砂时需要的玻璃仪器有:烧杯和 

(2)用pH试纸测定溶液pH的操作方法为 

(3)用盐酸酸化硼砂溶液生成硼酸的离子方程式为 

(4)实验流程中缺少的步骤a、步骤b操作分别为   

(5)硼酸酸性太弱不能用碱的标准溶液直接滴定,实验室常采用间接滴定法,其原理为:

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滴定步骤为:

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定到终点时溶液颜色变化是   

②若滴定到终点时消耗NaOH标准溶液22.00mL,则本次滴定测得的硼酸样品中硼酸的质量分数为 (假定杂质不反应)。

③若滴定时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定过程中消失,将导致测得的结果   (选填:“偏大”、“偏小”或“不变”)。

 

(1)玻璃棒(1分) (2)用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测溶液点在试纸中央,半分钟内与标准比色卡进行对照,判断溶液的pH(2分) (3)B4O72-+2H++5H2O = 4H3BO3(2分)(4)过滤(2分)、洗涤(2分) (5)①由无色变为浅红色(2分) ②90.93%(2分)③偏大(2分) 【解析】 试题分析:(1)溶解物质时一般是在烧杯中进行,为了加速物质的溶解,通常使用玻璃棒搅拌。所以硼砂时需要的玻璃仪器有:烧杯和玻璃棒;(2)用pH试纸测定溶液pH的操作方法为用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测溶液点在试纸中央,半分钟内与标准比色卡进行对照,判断溶液的pH;(3)根据强酸制取弱酸的性质,盐酸与硼砂溶液发生反应生成硼酸的离子方程式为B4O72-+2H++5H2O = 4H3BO3;(4)实验流程中把晶体从溶液中分离出来的方法是过滤,洗涤晶体,所以缺少的步骤a、步骤b操作分别为过滤、洗涤;(5)①由于是用碱溶液滴定酸,指示剂酚酞在酸性溶液中,所以当达到滴定到终点时溶液颜色变化是溶液由无色变为浅红色,半分钟内不褪色,就证明达到了滴定终点;②若滴定到终点时消耗NaOH标准溶液22.00mL,n(NaOH)=0.2mol/L×2.2×10-3L=4.4×10-4mol/L,根据方程式中二者的物质的量的关系可知n(H3BO3)= 4.4×10-4mol/L,所以m(H3BO3)= 4.4×10-4mol/L×62g/mol=0.2728g,则本次滴定测得的硼酸样品中硼酸的质量分数为(0.2728g÷0.3g) ×100%=90.93%;③若滴定时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定过程中消失,则消耗的NaOH溶液的体积偏大,使硼酸的含量偏大。 考点:考查物质溶解使用的仪器、pH试纸的使用方法、离子方程式的书写、滴定终点的判断、物质含量的测定、误差分析的知识。  
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(12分)Co2(OH)2CO3和Co(CH3COO)nH2O均是生产高比能锂电池正极材料的前驱体。

(1)这两种钴的化合物中钴的化合价为     

(2)Co2(OH)2CO3在空气中充分加热生成四氧化三钴,该反应的化学方程式为    

(3)为确定Co(CH3COO)2·nH2O中的n值及其热分解过程,取一定量的样品在氮气氛中加热,样品的固体残留率(满分5 manfen5.com)随温度的变化如下图所示(样品在300前失去结晶水图中A、B、C、D各处固体均为纯净物,其中C、D氧化物)。

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Co(CH3COO)nH2O晶体中n=   (填自然数)。

A→B点反应释放的气体为纯净物(由两种元素组成),该气体的结构简式为   

B→C点反应COCO2两种气体,n(CO)n(CO2)=  

D点残留固体的化学式为     。(列出上述计算过程)

 

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(15分)长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):

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(1)长托宁中的含氧官能团为_________和_________(填名称)

(2)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ,X的结构简式为_________

(3)反应③的反应类型为_______________

(4)S的同分异构体满足下列条件:

.能与FeCl3溶液发生显色反应。

.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_________________

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com为原料制备满分5 manfen5.com的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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(12分)实验室用辉铜矿(主要成分为Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等杂质)制备碱式碳酸铜的主要实验流程如下。

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(1)滤渣Ⅰ的成分为MnO2单质S和  (写化学式);硫酸浸取时,Cu2S被MnO2氧化的化学方程式为 

(2)浸取时,Fe2O3溶于硫酸的离子方程式为  ;研究发现若先除铁再浸取,浸取速率明显变慢,其可能原因是               

(3)“赶氨”时,最适宜的操作方法是 

(4)滤液Ⅱ经蒸发结晶得到的盐主要是  (写化学式)。

 

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在恒容密闭容器中进行的反应:2CO2(g)+6H2(g)满分5 manfen5.comC2H5OH(g)+3H2O(g)  △H 。在某压强下起始时按不同氢碳比[n(H2)/n(CO2)]投料(见右图中曲线①②③),测得CO2的平衡转化率与温度关系如下图所示,

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下列有关说法正确的是

A.该反应:△H >0

B.氢碳比:①<②<③

C.其它条件不变的情况下,缩小容器的体积可提高CO2的转化率

D.若起始CO2浓度为2mol·L-1H24mol·L-1,在图中曲线③氢碳比条件下进行,则400K时该反应的平衡常数数值约为1.7

 

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25℃时,0.1mol·L-1下列溶液的pH如下表有关比较错误的是

序号

溶液

NaCl

CH3C满分5 manfen5.comOONH4

NaF

NaHCO3

pH

7.0

7.0

8.1

8.4

A.酸的强度:HF>H2CO3

B.由水电离产生的c(H+):①=②

C.溶液中酸根离子浓度:c(F)>c(HCO3)

D.序号④中c(HCO3)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1mol·L-1

 

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