满分5 > 高中化学试题 >

①已知t℃时AgCI的Ksp=2×10-10;②在t℃时Ag2CrO4在水中的沉...

已知t时AgCI的Ksp=2×10-10在t时Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是

满分5 manfen5.com

A在t时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9

B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y点到X点

C.在t时,以0.01 mol/LAgNO3溶液滴定20 mL 0.01 mol/L KCI和0.01 mol/L的K2CrO4的混和溶液,CrO42-先沉淀

D.在t时,反应Ag2CrO4(s)+2Cl(aq)满分5 manfen5.com2AgCl(s)+CrO42-(aq)的平衡常数K=2.5×107

 

D 【解析】 试题分析:A、依据图象曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到;曲线上的点是沉淀溶解平衡,Ag2CrO4的沉淀溶剂平衡为:Ag2CrO4(s)2Ag+CrO42-,Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-)=(10-3)2×10-6=10-12,故A错误;B、在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4仍为饱和溶液,点仍在曲线上,所以在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点,故B错误;C、依据溶度积常数计算Ksp(CrO42-)=c2(Ag+)c(CrO42-)=1×10-12;Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.8×10-10,以0.01mol/L AgNO3溶液滴定20mL0.01mol/L KCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液,c(CrO42-)=0.01mol/L,得到c(Ag+)=10-12÷0.01=10-5mol/L,0.01mol/L KCl溶液中,c(Cl-)=0.01mol/L;依据溶度积计算得到:c(Ag+)=2×10−10÷0.01=2×10-8mol/L,所以先析出氯化银沉淀,故C错误;D、在t℃时,反应Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CrO42-(aq)的平衡常数=2.5×107,故D正确,答案选D。 考点:考查了沉淀溶解平衡的分析判断,溶度积常数的计算应用  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

已知酸性:满分5 manfen5.com>H2CO3满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将满分5 manfen5.com转变为满分5 manfen5.com的最佳方法是

A与稀H2SO4共热后,加入足量NaOH溶液

B与稀H2SO4共热后,加入足量NaHCO3溶液

C与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4

D与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2

 

查看答案

标准状况下,向100 mL H2S饱和溶液中通入SO2气体,所得溶液pH变化如图中曲线所示。下列分析正确的是

满分5 manfen5.com

A原H2S溶液的物质的量浓度为0.05 mol/L

B氢硫酸的酸性比亚硫酸的酸性强

Cb点水的电离程度比c点水的电离程度大

D.a点对应溶液的导电性比d点强

 

查看答案

X、Y、Z、R、W是原子序数依次增大的五种短周期元素。Y和R同主族,可组成共价化合物RY2和RY3,Y和Z最外层电子数之和与W的最外层电子数相同,25时0.0l mol/LX和W形成化合物的水溶液pH为2。下列说法不正确的是

A由于非金属性Y>R,则X、Y组成化合物的稳定性高于X、R组成的化合物

B.在Z、Y形成的两种离子化台物中阴阳离子的个数比分别均为1:2

C原子半径由大到小排列的顺序是:Z>R>W>Y>X

DY、Z、W三种元素组成化合物的水溶液一定显碱性

 

查看答案

将0.20 mol NO和0.1 mol CO充入一个容积恒定为1L的密闭容中发生反应:2NO(g)+2CO(g)满分5 manfen5.comN2(g)+2CO2(g)  H<0在不同条件下,反应过程中部分物质的浓度变化如图所示。

满分5 manfen5.com

下列说法正确的是

A容器内的压强不发生变化说明该反应达到平衡

B当向容器中再充入0.20 mol NO时,平衡向正反应方向移动,K增大

C.第12 min时改变的反应条件为升高温度

D向该容器内充入He气,容器内气体压强增大,所以反应速率增大

 

查看答案

下列操作不能达到目的的是

A将25gCuSO4·5H2O溶于100 mL蒸馏水中,配制100mol l.0 mol/LCuSO4溶液

B检验NH4时,往试样中加入NaOH溶液,微热,用湿润的红色石蕊试纸检验逸出的气体

C用加热分解的方法区分碳酸钠和碳酸氢钠两种固体

D用银氨溶液鉴别葡萄糖和蔗糖

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.