（共12分）某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定结构简式。
（1）若该有机物遇FeCl3溶液显色，则其可能的结构简式为：
， ， 。
上述的三种物质中，苯环上的一氯代物种类最少的一氯代烃有 种，最多的一氯代烃有 种。
（2）若该有机物不能与金属钠反应产生氢气，则结构中会有 （填官能团）出现。
（12分）酯类有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链；B的相对分子质量比A大69）。
信息提示：①
②R-CH2OH 
R-COOH
（1）烃A的结构简式为________________,D中官能团名称______________；
（2下列说法正确的是___________（填序号）。
a.反应①属于加成反应
b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C能使溴水褪色
（3）C转化为D经过4步反应完成：
，则步骤④所需的无机试剂是___________；
步骤⑤的反应类型是_________________。（填“氧化”或“还原”）反应
步骤④⑥的设计目的是 。
（12分）已知F为高分子化合物：
C分子结构中只含有一种氢。
（1）写出下列物质结构简式
B： C： E：
（2）判断①②反应类型： 、
（3）写出D→E的化学方程式
（10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。
已知：① 2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2 ↑
② R-COOH + NaHCO3 → R-COONa + CO2↑ + H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为 。 |
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为 。] |
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。 | （3）用结构简式表示A中含有的官能团
。 |
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
|
（4）A中含有 种氢原子。
综上所述，
A的结构简式为 。 |
（12分）（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①(CH3)3CCH2OH ②
③
④
⑤
⑥
上述物质中，属于芳香醇的是 ，属于酚类的是
属于羧酸类的是 ，属于醛类的是 填序号
（2）下列属于同系物的是 ，属于同分异构体的是 填入编号
一种类似于植物生长调节剂的物质，结构如图所示。下列说法正确的是
A．该物质的分子式为：C10H7O5Cl
B．1mol该物质在常温下最多可与3mol NaOH反应
C．该物质遇FeCl3溶液不能发生显色反应
D．该物质可发生取代、氧化、消去反应
