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(15分)开发氢能是实现社会可持续发展的需要。下图是以含H2S杂质的天然气为原料...

(15分)开发氢能是实现社会可持续发展的需要。下图是以含H2S杂质的天然气为原料制取氢气的流程图。

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回答下列问题:

(1)反应②的化学方程式为                                           

(2)反应④的离子方程式为                                           

(3)步骤中制氢气的原理如下:

Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO(g)+3H2(g)      ΔH=+206.4 kJ·mol-1

Ⅱ:CO(g)+H2O(g) 满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g)      ΔH=-41.2 kJ·mol-1

对于反应,一定可以提高平衡体系中H2的百分含量,又能加快反应速率的措施是            (填字母代号)

a.升高温度     b.增大水蒸气浓度     c.加入催化剂     d.降低压强

利用反应,将CO进一步转化,可提高H2的产量。若1.00 mol CO和H2的混合气体CO的体积分数为20%与H2O反应,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合气体,则CO的转化率为           

③若该天然气中硫化氢的体积分数为5%,且甲烷与水蒸气反应转化成二氧化碳和氢气的总转化率为80%,则通过上述流程1.00 m3 天然气理论上可制得氢气        m3(同温同压条件下)。

(4)一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(生成的有机物为气体,忽略其他有机物

生成目标产物的电极反应式为                  

该储氢装置的电流效率η=           η= 满分5 manfen5.com×100%,计算结果保留小数点后1位

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(1)2NH4HS+O2=2NH3·H2O+2S↓ (2分)(2)SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I- (2分) (3)① a (2分) ② 90% (2分) ③ 3.09 (2分) (4)① C6H6+6H++6e-=C6H12 (有机物可写结构简式)(2分) ② 51.7% (3分) 【解析】 试题分析:(1)氧气具有氧化性,能氧化硫离子生成单质S,则根据流程图可知反应②的化学方程式为2NH4HS+O2=2NH3·H2O+2S↓。 (2)碘水具有氧化性,能氧化SO2生成硫酸,则反应④的离子方程式为SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-。 (3)①正方应是体积增大的吸热反应,则a.升高温度反应速率增大,平衡向正反应方向进行,有利于生成氢气,正确;b.增大水蒸气浓度,反应速率增大平衡向正反应方向移动,但氢气含量不一定增大,错误;c.加入催化剂加快反应速率但平衡不移动,氢气含量不变,错误;d.降低压强,反应速率降低,错误,答案选a。 ②1.00 mol CO和H2的混合气体(CO的体积分数为20%)中CO和氢气的物质的量分别是0.2mol和0.8mol。设与H2O反应时消耗CO的物质的量是xmol,则根据方程式可知生成CO2和氢气的物质的量分别是都是xmol,由于后得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合气体,则0.2-x+x+0.8+x=1.18,解得x=0.18,所以CO的转化率为。 ③若该天然气中硫化氢的体积分数为5%,且甲烷与水蒸气反应转化成二氧化碳和氢气的总转化率为80%,;H2S的体积是0.05m3,甲烷是0.95m3。0.05m3H2S最终可以得到氢气0.05m3。根据反应I可知生成氢气的体积是0.95m3×80%×3=2.28m3,CO的体积是0.95m3×80%=0.76m3,则通过反应Ⅱ又生成氢气0.76m3,所以通过上述流程1.00 m3 天然气理论上可制得氢气0.05m3+2.28m3+0.76m3=3.09m3。 (4)①根据题意可知该实验的目的是电化学储氢,所以阴极上发生的反应为生产目标产物,即阴极上苯得电子和氢离子生成环己烷,电极反应式为C6H6+6H++6e-=C6H12; ②电解池中阳极上氢氧根离子放电生成氧气,根据装置图可知阳极上生成3.4mol氧气转移电子的物质的量=3.4mol×4=13.6mol;根据水的组成可知生成1mol氧气时生成2mol氢气,则生成3.4mol氧气时同时生成6.8mol氢气。设参加反应的苯的物质的量是xmol,则参加反应的氢气的物质的量是3xmol,剩余苯的物质的量为10mol×25%-xmol,而反应后苯的含量=×100%=10%,解得x=。所以苯转化为环己烷转移电子的物质的量为×6,则该储氢装置的电流效率为η=。 考点:考查物质制备工艺流程图的分析与应用  
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考点分析:
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(15分)三苯甲醇(C6H5)3C-OH是一种重要的化工原料和医药中间体。实验室合成三苯甲醇的实验装置如图所示。

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已知:①过程中生成的中间物质格氏试剂易发生水解反应;

②部分相关物质的沸点如下:

物质

沸点/℃

三苯甲醇

380

乙醚

34.6

溴苯

156.2

③三苯甲醇的相对分子质量为260。

请回答下列问题:

(1)装置中玻璃仪器B的名称为      ;装有无水CaCl2的仪器A的作用是    

(2)装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是             ;制取格氏试剂时要保持温度约为40℃,可以采用           加热方式。

(3)制得的三苯甲醇粗产品中含有乙醚、溴苯、氯化铵等杂质,可以设计如下提纯方案:

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其中,操作①的名称是          ;洗涤液最好选用          (填字母序号)。

a.水         b.乙醚         c.乙醇         d.苯

检验产品已经洗涤干净的操作为                                        

(4)纯度测定:称取2.60 g产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠(乙醚与钠不反应),充分反应后,测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80 mL。则产品中三苯甲醇的质量分数为           

 

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(13分)水是极弱的电解质,改变温度或加入某些电解质会影响水的电离。请回答下列问题:

(1)纯水在100 时,pH=6该温度下0.1 mol·L-1的NaOH溶液中,溶液的pH       

(2)25 时,向水中加入少量碳酸钠固体,得到pH为11的溶液,其水解的离子方程式为             ,由水电离出的c(OH)=         mol·L-1

(3)体积均为100 mL、pH均为2的盐酸与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,

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则HX         “强酸”“弱酸”),理由是                 

(4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:

化学式

电离常数(25 )

HCN

K=4.9×10-10

CH3COOH

K=1.8×10-5

H2CO3

K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11

25 时,等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的顺序为        (填化学式)

25 时,在0.5 mol/L 的醋酸溶液中由醋酸电离出的c(H)约是由水电离出的c(H)        

 

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25℃,向50 mL 0.018 mol/L AgNO3 溶液中加入50 mL 0.02 mol/L 盐酸生成沉淀。已知:Ksp(AgCl)1.8×1010则生成沉淀后的体系中c(Ag)

A1.8×107mol/L   B1.8×108 mol/L   C1.8×109mol/L   D1.8×1010mol/L

 

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下列实验操作与安全事故处理错误的是

A用试管夹从试管底由下往上夹住距离管口约三分之一处,手持试管夹长柄末端,进行加热

B制备乙酸乙酯时,将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中

C把玻璃管插入橡胶塞孔时,用厚布护手,紧握用水湿润的玻璃管插入端,缓慢旋进塞孔中

D.实验时不慎打破温度计水银球,用滴管将水银吸出放入水封的小瓶中,残破的温度计插入装有硫粉的广口瓶中

 

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某化学研究性学习小组对电解质溶液作如下的归纳总结(均在常温下)其中正确的是  

pH=3的强酸溶液1 mL,加水稀释至100 mL后,溶液pH降低2个单位

1 L 0.50 mol·L-1 NH4Cl 溶液与2 L 0.25 mol·L-1 NH4Cl 溶液含NH4+ 物质的量前者大

pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3)>c(CO32-)>c(H2CO3)

pH4、浓度均为0.1 mol·L-1 的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:

c(CH3COO)c(CH3COOH)=2×(1041010) mol/L

A.①②        B.②③        C.①③        D.②④

 

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