(16分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
HX + (X为卤素原子)
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件): 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是_______________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):_____________________________,_______________________________。
(14分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J,该物质具有一定的对称性,合成线路如下:
请按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇是: (填代号),E的结构简式是 ;
(2)C→E的反应类型是 ,F→G的反应类型是 ;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B ,
B→D ,
F→G 。
(16分)已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定,会很快脱去一分子水,其变化如下:
→ + H2O
下图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物,E是一种高分子化合物,透光性能好,常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。
(1)A的化学名称为___ _
(2)第④步的化学方程式为__________,该反应类型为_____;
(3)第⑦步的化学方程式为__________,该反应类型为_____;
(4)E的结构简式为______;
(5)符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是 、 、 。
(18分)一氯甲烷,也叫甲基氯,常温下是无色气体,密度为0.9159g/cm3,熔点为-97.73℃,沸点为-24.2℃,18℃时在水中的溶解度为280mL/mL水,与乙醚、丙酮或苯互溶,能溶于乙醇。在实验室里可用下图装置制造一氯甲烷:
制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。
试填写下列空白:
(1)制备一氯甲烷的化学方程式 ,其反应类型属于 反应;
(2)装置b的作用是 ;
(3)已知卤代烃能发生碱性水解,转化为醇。装置e中可能发生的反应方程式为 ;
(4)检验气体产物CH3Cl的方法是:在e的逸出口点燃CH3Cl气体,火焰呈蓝绿色(与其它烃燃烧现象有明显区别)。CH3Cl燃烧的化学方程式是 ;
(5)实验中实际按甲醇和浓盐酸1︰2(物质量之比)进行反应的理由是 ;
(6)某学生在关闭活塞x的情况下做此实验时发现,收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇~
浓盐酸的混和液的量比正常情况下多(装置的气密性没有问题),其原因是 ;
(7)实验结束后,d中收集到的液体中含有 。
溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是
A.加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层
B.加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷
C.加入金属钠,使乙醇发生反应而除去
D.加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出
卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应:实质是带负电的OH-取代了卤原子:CH3CH2CH2Br +OH-→CH3CH2CH2OH+Br-则下列反应方程式正确的是
A.CH3CH2Br+HS-→CH3CH2HS+Br-
B.CH3CH2I+HS-→CH3CH2HS+I-
C.CH3Cl+CH3CH2S-→CH3SCH2CH3+Cl-
D.CH3Cl+HS-→CH3S-+HCl