Question

（15分）对叔丁基苯酚工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH₃）₃CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚。实验步骤如下：反应物和产物的相关数据列表如下：

步骤l：组装仪器，用量筒量取2．2 mL叔丁基氯（过量），称取1．6 g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗。

步骤2：向X中加入少量无水AlCl₃固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放出。

步骤3：反应缓和后，向X中加入8 mL水和1 mL浓盐酸，即有白色固体析出。

步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1．8 g。

（1）仪器X的名称为                。

（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为                 。该反应过于激烈，放出大量热，常使实验的产率降低，可能的原因是                     。

（3）图中倒扣漏斗的作用是                。苯酚有腐蚀性，能使蛋白质变性，若其溶液沾到皮肤上可用                 洗涤。

（4）在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为____        。

（5）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是             （填选项字母）。

A．量筒  

B．容量瓶    

C．滴定管    

D．分液漏斗   

E．长颈漏斗

（6）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为               。（请保留三位有效数字）

Answer

（1）三颈（口）烧瓶 (1分)

（2）；由于叔丁基氯挥发导致产率降低(2分) （3）防止倒吸(2分) 酒精 (1分)

（4）在通风橱中对试剂瓶温水浴(2分) (其他合理答案均给分) （5）BCD (3分)

（6）70.5%(2分) (其他合理答案均给分)

【解析】

试题分析：（1）根据仪器的构造特点可判断，仪器X是三颈（口）烧瓶。

（2）向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放，这说明苯环上的氢原子被取代，同时生成氯化氢，即产生的气体是氯化氢，因此出步骤2中发生主要反应的化学方程式为。反应过于激烈，放出大量热，因此导致体系温度升高，从而使得叔丁基氯挥发，因此导致产率降低。

（3）氯化氢极易溶于水，则图中倒扣漏斗的作用是防止倒吸。苯酚不溶于水，易溶在酒精中，若苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

（4）苯酚的熔点较低且有毒，稍微加热固体即可转化为液体。因此在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为在通风橱中对试剂瓶温水浴。

（5）容量瓶 、滴定管 、分液漏斗在使用前均需要查漏，答案选BCD。

（6）1.6g苯酚理论上可以生成对叔丁基苯酚的的质量是＝2.55g，所以对叔丁基苯酚的产率为＝70.5%。

考点：考查有机物制备实验方案设计与探究