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[化学—选修2化学与技术](15分) 空气吹出法工艺是目前“海水提溴”的最主要方...

[化学—选修2化学与技术](15分)

空气吹出法工艺是目前“海水提溴”的最主要方法之一,其工艺流程如下:

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(1)目前,从海水中提取的溴约占世界溴年产量的                           

(2)步骤①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,其原因是                         

(3)步骤④的离子方程式为                                         

(4)步骤⑥的蒸馏过程中,溴出口温度要控制在8090℃温度过高或过低都不利于生产,理由是   

(5)步骤⑧中溴蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合物,可利用它的相对密度相差较大的特点进行分离。分离仪器的名称是          分离时液溴从分离器         填“上口”或“下口")排出。

(6)不直接用含溴的海水进行蒸馏得到液溴,而要经过“空气吹出、S02吸收、氯化”的原因是    

(7)某同学测得苦卤中溴的含量为0.8g/L,已知步骤①⑥中溴共损失了25%,步骤⑦和步骤⑧又共损失了所得溴蒸气的10%,若处理10 m3这样的苦卤,可得到液溴        mol。

 

(1) (2)酸化可抑制Cl2、Br2与水反应 (3)Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42- (4)温度过高,大量水蒸气随水排出,溴蒸汽中水分增加;温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低 (5)分液漏斗;下口 (6)氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,产品成本高,空气吹出,SO2吸收、氧化的过程实际上是一个Br2的浓缩过程 (7)33.75 【解析】 试题分析:(1)目前,从海水中提取的溴约占世界溴年产量的1/3。 (2)硫酸溶于水电离出氢离子,溶液显酸性,可抑制Cl2、Br2与水反应。 (3)SO2具有还原性,能还原单质溴,则步骤④的离子方程式为Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-。 (4)由于温度过高,大量水蒸气随水排出,溴蒸汽中水分增加;而温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低,所以步骤⑥的蒸馏过程中,溴出口温度要控制在80〜90℃。 (5)利用它们的相对密度相差较大的特点进行分离,这说明该分离方法应该是分液,分离仪器的名称是分液漏斗。液溴密度大于水,则分离时液溴从分离器下口排出。 (6)由于氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,产品成本高,空气吹出,SO2吸收、氧化的过程实际上是一个Br2的浓缩过程,所以不直接用含溴的海水进行蒸馏得到液溴,而要经过“空气吹出、S02吸收、氯化”。 (7)根据溴原子守恒可知若处理10 m3这样的苦卤,可得到液溴的物质的量是。 考点:考查从海水中提取溴的实验方案设计与探究  
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考点分析:
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(15分)电石的主要成分为CaC2,易与水反应生成C2H2,故C2H2俗称电石气。某同学设计如下方案测定电石中CaC2的纯度(杂质不参加反应)。

实验原理:CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2

通过测定生成的气体的体积(标准状况),可确定样品中CaC2的含量。

实验步骤:

取样品1.2g

②把1.2 g样品放入气密性良好的气体发生装置,如图所示;

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③向样品中滴入水,至不再产生气泡,用量筒排水集气,量筒内液面在360mL处恰与水槽内液面相平

④作为反应器的烧瓶中有24 mL液体。

请回答下列问题:

(1)上述实验所用的玻璃仪器有导管、水槽、                       

(2)若实验前有1000 mL、500 mL、250 mL的量筒备用,则应选用       mL的量筒。

(3)生成气体体积是        mL,为保证生成气体体积的准确性,读取量筒刻度时应注意的问题是  

(4)若将C2H2通入KMnO4溶液中,KMnO4溶液的紫红色会变浅,配平并完成化学方程式

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若该实验生成的C2H2完全被KMnO4溶液氧化至少需0.1 mol L-1KMnO4溶液      mL。

(5)通过以上数据计算,可得样品中CaC2的纯度为            

 

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(14分)铁是地壳中含量第二的金属元素,其单质、合金及化合物在生产生活中的应用广泛。

一)工业废水中含有一定量的Cr2O72-CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大的危害,必须进行处理。常用的处理方法是电解法,该法用Fe作电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解的进行,阴极附近溶 pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。

(1)用Fe作电极的目的是       

(2)阴极附近溶液pH升高的原因是                       (用电极反应式解释溶液中同时生成的沉淀还有         

(二)氮化铁磁粉是一种磁记录材料,利用氨气在4000C以上分解得到的氮原子渗透到高纯铁粉中可制备氮化铁。制备高纯铁粉涉及的主要生产流程如下:

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已知:①某赤铁矿石含60.0% Fe2O33.6% FeO,还含有A12O3MnO2CuO等。

部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH如下:

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(3)步骤②中加双氧水的目的是      ,pH控制在3. 4的作用是      已知25°C满分5 manfen5.com该温度下反应Cu2++2H2O满分5 manfen5.comCu(OH)2+2H的平衡常数K=      

(4)如何判断步骤③中沉淀是否洗涤干净?

(5)制备氮化铁磁粉的反应:满分5 manfen5.com(未配平),若整个过程中消耗氨气34.0 g,消耗赤铁矿石2 kg,设整个过程中无损耗,则氮化铁磁粉的化学式为    

 

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(14分)

Ⅰ.A、B、C、D、E为五种常见的短周期元素,常温下,A、B可形成B2A2和B2A两种液态化合物,B与D可组成分子X,X水溶液呈碱性,C元素的焰色反应呈黄色,E与C同周期,且E的最高价氧化物的水化物呈两性。试回答:

(1)D元素在周期表中的位置为                          ;

(2)由A、D、E三种元素形成的盐的水溶液呈酸性,用离子方程式解释其原因      

(3)用A单质和B单质可制取气体燃料电池,该电池用多孔的惰性电极浸入浓KOH溶液,两极分别通入A单质和B单质。写出该电池负极的电极反应式:          

Ⅱ.将20mLpH=2的NaHSO4溶液逐滴加入到20mL 0.1mol·L-1Na2CO3溶液中,向此反应后的溶液中滴加0.001 mol·L-1BaCl2溶液,首先析出的沉淀是                     。[KSP(BaSO4)=1.1×10-10mol2·L-2 ;KSP(BaCO3)=5.1×10-9mol2·L-2]

Ⅲ.某温度下在容积固定的密闭容器中,下列反应达到平衡:M(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comN(g)+H2(g)

n(M):n(H2O)

M转化率

H2O转化率

1:1

0.5

0.5

1:2

0.67

0.33

1:3

0.75

0.25

①该反应的平衡常数为_____。该温度下,向容器中充入1molM、3mol H2O、2mol N、1.5molH2,则起始时该反应速率V正____V逆(填“>”、“<”或“=”)

②结合表中数据判断下列说法中正确的是                 

A.增加H2O(g)的量,M的转化率升高而H2O(g)的转化率降低

B.若M与H2O(g)的转化率相同时,二者的初始投入量一定相同

C.M和H2O(g)初始物质的量之比等于二者转化率之比

D.当M与H2O(g)物质的之比为1:4时,M的转化率为0.85

 

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一定量的金属Cu完全溶于适量浓硝酸中,收集到混合气体(含NO、N2O4、NO2 共1.8 mol。将上述气体平均分为两份,一份与标准状况下8.96LO2混合后,用水吸收,无气体剩余;另一份恰好能被500ml 2mol/LNaOH溶液完全吸收,生成含NaNO3和NaNO2的盐溶液,则其中NaNO3的物质的量为

A.0.25mol       B.0.2mol         C.0.15mol         D.0.1mol

 

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常温时,下列溶液的pH或微粒的物质的量浓度关系正确的是

A.某溶液中由水电离出的c(H)=1×10-a mol/L,若a>7时,该溶液pH一定为14-a

B.0.1mol/L的KHA溶液,其pH=10,c(K+)>c(A2-)>c(HA-) >c(OH-)

C.将0.2 mol/L的某一元酸HA溶液和0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后溶液pH大于7,则反应后的混合液: c(HA)>C(Na)>c(A)

D.等体积、等物质的量浓度的Na2CO3溶液与NaHCO3溶液混合:3c(Na)=2c(CO32-)+2c(HCO3)+2c(H2CO3

 

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